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时间:2020-03-14
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1、蛋鸡抗体检测实验室建设方法一、面积、台面、墙面面积至少要有6平方,放置一张操作台(桌子,面要平,长1.5米,宽1米),一张凳子,墙用彩钢板隔开,制作一个门,保持空间独立。二、器材1、一台小高压锅,用于灭菌。2、冰箱,用于盛放易耗品等。3、离心机(5000转以下)一台,用于制作红细胞。4、移液枪两把,一把为1毫升的,另一把为200微升的。5、电子天平一台。三、耗材1、枪头,1毫升的及200微升的,各500个。2、盛放枪头的盒子,两种规格,各5个。3、Ependorf管100个,Ependorf管架2个。4、葡萄糖瓶子10各。5、量筒2个。6、记号笔一支。四、血凝试
2、验(HA)定义:某此病毒或病毒的血凝素,能选择性地使某种或某几种动物的红细胞发生凝集,这种凝集红细胞的现象称为血凝(hemagglutination,HA),也称直接血凝反应,利用这种特性设计的试验称血凝试验(HA)血凝抑制试验(HI)定义:当病毒的悬液中先加入特异性抗体,且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素,则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接接触。这时红细胞的凝集现象就被抑制,称为红细胞凝集抑制(hemagglutinationinhibiion,HI)反应,也称血凝抑制反应,利用这种特性设计的试验称血凝试验(HI)。原理:特异性抗体与相应病
3、毒结合,使病毒失去凝集红细胞的能力,从而抑制血凝现象。用于禽流感、新城疫等具有血凝性病毒的鉴定根据抗原与相应抗体的特异性中和反应原理,给未知病毒悬液中加入已知的抗禽流感病毒阳性血清或已知的抗新城疫病毒阳性血清,相应病毒便丧失了其凝集红细胞的能力。因此,可利用从发病的鸡、鸭、鹅体内分离的病毒作HA和HI试验。病毒悬液能凝集红细胞,并且能被已知的抗血清(阳性血清)所抑制,那么该病毒即是已知阳性血清相对应的病毒。如用新城疫阳性血清完全抑制了未知病毒培养物的血凝性,那么,这个未知病毒培养物就是新城疫病毒;如果病毒悬液虽然能凝集鸡红细胞,但不能被鸡新城疫血清所抑制,说明不
4、是鸡新城疫病毒,可能是其他有血凝性的病毒。阿氏(Alsevers)液配制称量葡萄糖2.05g、柠檬酸钠0.8g、柠檬酸0.055g、氯化钠0.42g,加蒸馏水至100mL,散热溶解后调pH值至6.1,69kPa15min高压灭菌,4℃保存备用PBS液配制:称取8gNaCl、0.2gKCl、1.44gNa2HPO4和0.24gKH2PO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可。在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌(至少20分钟),保存于4℃冰箱中。1%鸡红细胞液的制备2.1采血用注射器吸取阿氏液
5、约1mL,取至少2只SPF鸡(如果没有SPF鸡,可用常规试验证明体内无禽流感和新城疫抗体的鸡),采血约2~4mL,与阿氏液混合,放入装10mL阿氏液的离心管中混匀。2.2洗涤鸡红细胞将离心管中的血液经1500~1800r/min离心8分钟,弃上清液,沉淀物加入阿氏液,轻轻混合,再经1500~1800r/min离心8分钟,用吸管移去上清液及沉淀红细胞上层的白细胞薄膜,再重复2次以上过程后,加入阿氏液20mL,轻轻混合成红细胞悬液,4℃保存备用,不超过5天。2.310%鸡红细胞悬液取阿氏液保存不超过5天的红细胞,在锥形刻度离心管中离心1500~1800r/min8分
6、钟,弃去上清液,准确观察刻度离心管中红细胞体积(mL),加入9倍体积(mL)的PBS,用吸管反复吹吸使PBS与红细胞混合均匀。2.41%鸡红细胞液取混合均匀的10%鸡红细胞悬液1mL,加入9mLPBS,混合均匀即可。抗原血凝效价测定(HA试验,微量法)3.1在微量反应板的1孔~12孔均加入25μLPBS,换滴头。3.2吸取25μL病毒悬液加入第l孔,混匀。3.3从第1孔吸取25μL病毒液加入第2孔,混匀后吸取25μL加入第3孔,如此进行对倍稀释至第11孔,从第11孔吸取25μL弃之,换滴头。3.4每孔再加入25μLPBS。3.5每孔均加入25μL体积分数为1%鸡
7、红细胞悬液(将鸡红细胞悬液充分摇匀后加入)3.6振荡混匀,在室温(20~25℃)下静置40min后观察结果(如果环境温度太高,可置4℃环境下反应1小时)。对照孔红细胞将呈明显的钮扣状沉到孔底。结果判定将板倾斜,观察血凝板,判读结果将板倾斜(45度左右),观察血凝板,判读结果:++++:红细胞全部凝集,均匀铺于孔底,即100%红细胞凝集+++:红细胞凝集基本同上,但孔底有大圈++:红细胞于孔底形成中等大的圈,四周有小凝块+:红细胞于孔底形成小圆点,四周有少许凝集块-:红细胞于孔底呈小圆点,边缘光滑整齐,即红细胞完全不凝集能使红细胞完全凝集(100%凝集,++++)
8、的抗原最高稀释度为该抗原
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