资源描述：
《帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流的疗效观察.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流的疗效观察陈婕1吴霁晖2袁菲3管向华4河南潔河市中医院河南潔河462000【摘要】目的观察帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流的疗效以及对患者肝肾功能、血细胞的影响•方法81例甲流患者随机分成两组,治疗组应用帕拉米韦氯化钠注射液，成人300mg/100mljvgttqd;儿童10mg/kg,ivgtt,qd,滴注时间大于30分钟，用药1~5天，对照组应用奥司他韦胶囊75mg,po,bid,共5天.结果1、治疗组与对照组比,两组在病程、各种症状消失时间、肝肾功能、白细胞计数、中性分类、淋巴分类及网织红细胞计数上,均无明显统计学差异(P>0・05);2、两组病人
2、用药后均能降低淋巴分类，有统计学意义(P<0・05)结论帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流与奥司他韦相比，疗效相当,明显改善患者症状，降低淋巴分类,对患者肝肾功能无明显影响，又克服了重症流感病人不能口服以及对奥司他韦耐药的缺点，值得临床推广.[Abstract]Objective:ObservetheeffectofPeramivirandSodiumChloridelnjectionandtheinfluenceonhepatorenalfunctionandbloodcells.Method:81patientswithA/HINIwereranclomlyclivicledin
3、totwogroups:OnewastreatmentgrouptreatedwithPeramivir;adult300mg/100ml,ivgtt,qd;child10rng/kg,ivgtt,allthedriptimeoverhalfanhour;administrationtime1—5days.Theotherwascontrolgrouptreatedwithoseltamivir75mg,po,bid,5days.Results:1、Comparedwithcontrolgroup.therewasnosignificantdifferencesindiseas
4、ecourse、symptomdisappearancetime>hepatorenalfunction、leukocytecount、neutroGphiklymphocytecounts、Reticulocytecount(P>0.05);2>Therewasstatisticalsignificancethatleukocytecountwasdecreasedafterusemedicineintwogroups(P<0.05).Conclusion:ComparedwithOseltamivir;Peramivircanobviouslyimprovesymptomo
5、fpatients,decreaseleukocytecount.havenoinfluenceonhepatorGenalfunction,especiallyovercomedisadvantageofnoorallytoseriousflu,deservetheclinicalexpansion.【中图分类号】R969.1【文献标识码】B【文章编号】1001—5302(2015)09-0807-01甲流是甲型流感病毒引起的呼吸道的急性传染病，严重威胁人类健康，目前神经氨酸酶抑制剂成为治疗流感尤其甲流的主要药物［1］，临床上常用的有奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦，前两种只能口
6、服,扎那米韦也只能吸入给药，只有帕拉米韦可以静脉用药,我院急诊科自2013年6月开始应用帕拉米韦氯化钠注射液治疗甲流，并与奥司他韦进行比较，现将结果报告如下•1资料与方法1・1一般资料选择2013・6-2014.12间在我院急诊科就诊的81例甲流患者进行临床观察，其中男性52例，女性29例，年龄在5~75岁之间，平均年龄37.5±6・2岁.入选标准:(1)T≥37.5°C;(2)下列至少一项任何程度的全身症状:寒战、头痛、全身肌肉酸痛、乏力;(3)下列至少一项任何程度的呼吸道症状:咳嗽、咽痛、鼻塞、鼻卡他;(4)所有症状开始不超过48h;(5)流感病毒快速抗
7、原检测(RAT)甲流呈阳性•排除标准:(1)妊娠;(2)根据患者症状、体征及有关细菌感染的检查高度可能细菌感染者;(3)伴有其他严重疾病者;81例患者随机分两组,治疗组40例,其中男29例，女11例，平均年龄36.5±5・4岁;对照组41例,其中男28例，女13例，平均年龄35.4±4・8岁.1.2资料与方法治疗组应用帕拉米韦氯化钠注射液，成人300mg/100mljvgtt,qd;儿童10mg/kgjvgtt’qd'滴注时间大于30分钟，用药1~5天，对照组应用
