国外某含铜金矿氨氰法选择性浸出提金.pdf

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1、第5期矿产综合利用No.52014年1O月MultipurposeUtilizationofMineralResourcesOct.2014国外某含铜金矿氨氰法选择性浸出提金黄怀国(厦门紫金矿冶技术有限公司,福建厦门361101)摘要:国外某含铜金矿碳酸盐含量较高,不宜采用硫酸预浸铜一浸铜渣氰化回收金的工艺。针对该含铜金矿的性质特点,开展了氨氰选择性浸金及浸出贵液臭氧除铜工艺试验研究,研究结果表明:在给矿粒度一0.074mm95%,硫酸铵8kg/t,氰化钠0.4kg/t,石灰4kg/t(pH为9~10),矿浆浓度40%,金浸出率约90.3%;氨氰浸出贵

2、液初始pH=10~11,通人臭氧除铜,铜沉淀率达99.0%,金基本不损失,沉铜渣铜品位33.89%,可以铜精矿形式出售,为该矿的开发利用提供可行的技术方案。关键词:含铜金矿;氨氰法;臭氧;除铜doi:10.3969/j.issn.1000-6532.2014.05.013中图分类号:TD952;TF111文献标志码:A文章编号:1000—6532(2014)05—0050—05表3铜物相分析结果1原矿性质Table3Analysisresultsofcopperphase该含铜金矿矿石金属矿物主要为自然金、孔雀石、蓝铜矿、铜蓝、黄铜矿、褐铁矿/黄钾铁矾

3、等铁的氧化物、菱砷铁矿/臭葱石等砷的氧化物,黄铁矿、毒砂为次要金属矿物,脉石矿物主要是白云石、方解石,其次为石英、绢云母、长石。原矿多元素结分析果见表1,金、铜物相分析结果分别见表2~3。结果分析表明,该矿石属于难选冶含铜金矿石,表1原矿多元素分析结果/%金的分布粒度细小,并和氰化易溶铜(氧化铜矿物)Tab]~1Analysisresultsofmulti—elementsof共存于矿石中,金铜难以分离,给直接氰化浸金带来therawore一系列问题。而铜分布较分散,且73%以上以氧化铜形式存在,难以通过浮选富集。该矿石为碱性碳酸盐脉石,其中暴露金为8

4、5.71%,硫化物及硅酸盐单位为g/t。包裹金为5.39%,氧化铜为73.86%,直接酸预处理表2金物相分析结果将将消耗大量硫酸。Table2Analysisresultsofgoldphase金物相品位/(g·t)个别产率/%累积产率/%2试验基本原理2.1氨氰浸出基本原理氨氰法在氰化过程中可以有效抑制铜浸出,降低氰化物耗量,提高金的浸出率。目前有以下三种反应机理:收稿日期:2014—04—10;改回日期:2014—05—21基金项目:福建省科技合作重点项目:碳酸盐型含铜氧化金矿低成本提金工艺研究(201310014)作者简介:黄怀国(1974一),

5、男,博士后,高级工程师,主要从事湿法冶金、环保及纳米材料的制备与应用方面的研究。第5期黄怀国:国外某含铜金矿氨氰法选择性浸出提金·51·金被混合Cu(II)一NH.CN一络合物浸出¨]。试验条件:矿样细度一0.074mm90%,硫酸铵Au+Cu(NH3)4(CN)2=Au(CN)2一+Cu(NH3)29kg/t,pH=9~10,浸出48h,试验结果见图1。+2NH3(1)氰化钠用量超过0.35kg/t对氨氰浸出金浸出金被Cu(I)CN络合物连同以Cu(II).NH作氧率影响较小,金浸出率约89%。浸出液中铜及铜氰化剂浸出。浓度随着氰化钠用量增加而增加,

6、氰化钠不足时,金Au+2Cu(CN)3+Cu(NH3)4=Au(CN)2一+浸出率受影响,但用量偏高则浸出液铜浓度偏高,不2Cu(CN)2一+Cu(NH3)2+2NH3(2)利于后续炭吸附等工艺。综合考虑选择氰化钠0.金被混合的cu(I)一CN一一NH,络合物连同0作40kg,/t。氧化剂浸出[6-7]。4Au+4Cu(CN)3(NH3)一+02+2H20=4Au(CN)2一+4CuCN+8NH3+40H一(3)鉴在反应式(1)中,氨使cu(II)的活性降低到能抑制它与CN一起反应的水平,但在很稀的NH,溶液嚣州中是不可能的。在反应式(2)中,氨使可溶

7、性Cu(II)的数量控制在痕量水平,足以使金氧化,但不会\瓣习璐使氰化物氧化。最后的一个反应假定氨能形成一种∞如∞:2∞具有反应活性的混合络合物,在温度140~200℃和图1氰化钠用量试验结果用O:或Cu(NH,)作氧化剂的条件下浸金。Fig.1Resultsofthedosageofsodiumcyanide2.2臭氧除铜(氰化物)基本原理臭氧是氧的同位索异构体,是一种无色有特殊4.1.2硫酸铵用量试验气味的强氧化性气体,其氧化能力仅次于氟。直接试验条件:矿样细度-0.074mm90%,氰化钠0.反应速度较慢且有一定的选择性,臭氧能够氧化氰4kg/t

8、,pH=9~lO,浸出48h,试验结果见图2。化物,其化学反应方程如下【8J:CN一+O3CN

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