天然植物饲料添加剂诱食活性研究.doc

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1、天然植物饲料添加剂诱食活性研究摘要：选用7种植物（石榴叶、大蒜、萱草花、独活、薄荷、黄侯和辛夷）提取物作为试验材料，以体长为7cm的金鲫鱼为试验对象,通过摄食行为学法对金鲫鱼进行诱食活性研究,5次重复试验,并利用SPSS软件进行分析。结果表明：大蒜、萱草花和薄荷对金鲫鱼均有显著诱食作用；石榴叶、独活和黄罠对金鲫鱼诱食作用不显著；辛夷对金鲫鱼有抑制摄食作用。研究为以后的金鲫鱼诱食剂生产试验和进一步的筛选工作奠定了一定基础。水产养殖行业屮，鱼类诱食剂越来越重要，在饲料屮添加摄食引诱剂可非常有效地提高鱼类摄食量和养殖产量。与化学诱

2、食剂相比植物性诱食剂具有研究周期短、投入少和绿色环保的特点，是未来诱食剂研究的前沿尖端领域。试验中采用常见易得的植物原材料作为鱼类的摄食引诱物质，力求使一些尚未被充分开发的植物原材料发挥最大价值，由于不同鱼类具有不同的摄食习性，因此，根据不同的鱼类开发出特定的诱食剂，会对不同品种的鱼类起到更好的诱食作用，试验以金鲫鱼为对象进行诱食活性的研究，取得了良好效果。1•材料与方法1.1试验材料1.1.1试验用鱼试验用金鲫鱼也称草金鱼，近似鲤鱼，但无口须，是由鲫鱼演化而成的观赏鱼类，动物学分类中归为鲤科一鲤亚科一鲫属一鲫鱼。金鲫鱼购自

3、观赏鱼市场，平均体长约7cm。1.1・2试验植物试验以石榴叶、大蒜、萱草花、独活、薄荷、黄罠和辛夷7种植物作为诱食剂，基本信息见表1。«1植物材料基本信总材料门或科便用部位处理方法化学成分石槨叶石榴科叶干燥叶粉碎熊果酸.门桦脂酸、P-谷筒醉和甘繕酹大蒜百合科鱗茎干燥瞬茎切片挥发油和硫联化合物等萱草花(金针)萱草科全花干燥全花氨基酸.硫胺菜和孩黄素等独活伞形科根干燥根切片苦士香豆精类化合物.挥发油和氮墓丁I®薄荷轉形科全草f•燥全草切段挥发油.游离氨基酸和黄嗣类化合物黄罠豆科根干燥根切片黄朋、电武和黄花多糖木兰科花蕾干燥花蕾樺

4、醛.丁香油酚和1,8-栓叶素1.1.3试验植物提取物的制备新鲜材料取回后洗净去掉其表面污渍，切成小片烘干；干制材料直接使用，称取5g干制材料，水浴加热30min制成粗提物溶液200mL,放入洗净的小烧杯静置于冰箱中24h内使用。1・2试验进程整个试验分为试验前期、7d预试期、22d止试期和试验结束期。试验前期为试验材料准备阶段。预试期：预试期目的为使金鲫鱼更加有效地适应环境，保证正试期的准确性和科学性，采集金鲫鱼后用3%的NaCl溶液浸洗消毒10^15min，饲养于实验室装有过滤循环水装置的水族箱(100cmX40cmX60

5、cm)内，水族箱中装有深度为25cm经曝气过的自来水，投喂基础饲料，FI投饲率为鱼体质量的2%,观察饲喂7d后选择形态均等、体质健壮和无伤的金鲫鱼进行预试验。正试期：正式试验从2011年8月3日-8月24FI,共计22d。试验在实验室内进行，采用自然散射光照，随机筛选10尾体质健康金鲫鱼作为试验材料，水温控制在（24±2）°C,持续充氧（水中溶氧量>5mg/L）,每次试验后清洗水族箱并换水。试验结束后彻底清理水族箱，处理试验用金鲫鱼。1.3试验方法采取触球法，即在70cmX40cmX50cm的透明水族箱内进彳亍，放入25cm

6、深的自来水，从过渡水族箱内随机取10条金鲫鱼放入试验水族箱屮，然后取注射10mL粗提液的试验组触球和注射10mL蒸馆水的对照组触球放入水族箱中。以5min为单位，取试验鱼进入有效区并啄咬试球的总次数为观察值，以试验组与对照组数值之差的大小判断被试物对试验鱼的诱食活性效果，差值为正表示引诱反应，差值为负表示抑制反应。每次测试的数据以各重复观察值的平均值土标准误差表示。上述步骤分别进行试验组和对照组的触球法试验，每次试验重复5次。其差异用SPSS18.0统计软件包分析数据，采用t检验，P<0・05视为显著，P<0.01视为极显著

7、，比较各种试验材料的诱食活性强弱。1.3.1触球制作使用塑料薄膜包扎脱脂棉制成直径约3cm的棉球，在塑料膜的表面穿40扎即制作成试球。试验时将10mL制作好的植物粗提液注射于试球中，对照组则用10mL蒸僻水代替植物粗提液，试验时调节观察距离,保持试验过程安静，利用摄像机记录金鲫鱼触球次数，每次试验结束后，更换水族箱内的水并用清水洗试验鱼和水族箱。每项试验重复5次，每次间隔lh,每种植物粗提物试验间隔Id进行。2•结杲与讨论2.17种植物粗提物对金鲫鱼诱食活性的影响从表2和图1可见：大蒜对金鲫鱼的诱食活性极显著；萱草花和薄荷对

8、金鲫鱼诱食较显著；石榴叶、独活和黄罠对金鲫鱼诱食作用不显著；辛夷对金鲫鱼有抑制摄食作用。表27种植物粗提物对金鲫鱼的诱直活性条植物试验组对照组均值差试的/对照组tP石欄叶38.60±27.9925.40±23.9413.201.5224200.073大蒜82.80±24.8618.40±1