血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定-实验报告.doc

血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定-实验报告.doc

ID:51293400

大小:74.50 KB

页数:8页

时间:2020-03-10

血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定-实验报告.doc_第1页
血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定-实验报告.doc_第2页
血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定-实验报告.doc_第3页
血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定-实验报告.doc_第4页
血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定-实验报告.doc_第5页
资源描述:

《血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定-实验报告.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、血清清蛋白、Y•球蛋白的分离、提纯与鉴定■实验报告生物化学实验报告姓名:学号:专业年级:组别:生物化学与分子生物学实验教学中心【实验报告第一部分(预习报告内容):①实验原理、②实验材料(包括实验样品、主耍试剂、主耍仪器与器材)、③实验步骤(包括实验流程、操作步骤和注意事项);评分(满分30分):XX】实验目的:1、学握盐析法分离蛋白质的原理和基本方法2、掌握凝胶层析法分离蛋白质的原理和基本方法3、掌握离子交换层析法分离蛋白质的原理和基本方法4、掌握醋酸纤维素薄膜电泳法的原理和基本方法5、了解柱层析技术实验原理:1、蛋白质的分离和纯化是研究蛋白质化学及其生物学功能的重要

2、手段。2、不同蛋白质的分子量、溶解度及等电点等都有所不同。利用这些性质的差别,可分离纯化各种蛋白质。3、盐析法:盐析法是在蛋白质溶液中,加入无机盐至一定浓度或达饱和状态,可使蛋白质在水中溶解度降低,从而分离出来。蛋白质溶液屮加入中性盐后,由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋口质,致使蛋口质分子周围的水化膜减弱乃至消失。中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变,蛋白质表面的电荷大量被中和,更加导致蛋白质溶解度降低,蛋白质分子之间聚集而沉淀。4、离子交换层析:离子交换层析是指流动相屮的离子和固定相上的离子进行可逆的交换,利用化合物的电荷性质及电荷量不同进行分离。5、醋酸纤维

3、素薄膜电泳原理:血清中各种蛋白质的等电点不同,一般都低于pH7.4o它们在pH8.6的缓冲液中均解离带负电荷,在电场中向正极移动。由于血清中各种蛋白质分子大小、形状及所带的电荷量不同,因而在醋酸纤维素薄膜上电泳的速度也不同。因此可以将它们分离为清蛋口(Albumin)、a1■球蛋白、a2■球蛋白、B■球蛋白、Y■球蛋白5条区带。实验材料:人混合血清葡聚糖凝胶(G-25)层析柱DEAE纤维离子交换层析柱饱和硫酸镀溶液醋酸鞍缓冲溶液20%磺基水杨酸l%BaCI2溶液氨基黑染色液漂洗液PH8.6巴比妥缓冲溶液电泳仪、电泳槽实验流程:盐析(粗分离)一葡聚糖凝胶层析(脱盐)一D

4、EAE纤维素离子交换层析(纯化)一醋酸纤维素薄膜电泳(纯度鉴定)实验步骤:(-)盐析+凝胶柱层析除盐:(二)离子交换层析(纯化):(三)醋酸纤维素薄膜电泳:1、点样(如下图):1.5cm点样线尽量点得细窄而均匀,宁少勿多2、电泳:%1薄膜粗面向下%1点样端銘阴极端%1两端紧贴在滤纸盐桥上,膜应轻轻拉平电压:110V时间:50min3、染色和漂洗:电泳完毕后,关闭电源,将膜取出,直接浸于染色液中5mino取出膜,尽量沥净染色液,移入漂洗液中浸洗脱色(一般更换2次),至背景颜色脱净为止。取出膜,用滤纸吸干即可。注意事项:1、所用血清应新鲜,无沉淀物及细菌滋生。2、使用时勿

5、将各时段所应用的溶液浓度弄错。3、上样时,滴管应沿柱上端内壁加入样品,动作应轻、慢,勿将柱床冲起。流洗平衡时亦应如此。4、洗脱时应注意及时收集样品,切勿使蛋白质峰溶液流失,并注意层析柱不要流干,进入空气。5、切勿将检测蛋白质的磺基水杨酸与检查SO42■的BaCI2混淆,因二者与相应物质生成的沉淀均为白色。6、葡聚糖凝胶价钱昂贵,要回收再生,避免损耗,严禁倒掉!【实验报告第二部分(实验记录):①主要实验条件(如材料的來源、质量;试剂的规格、用量、浓度;实验时间、操作耍点屮的技巧、失误等,以便总结实验时进行核对和作为查找成败原因的参考依据);②实验中观察到的现象(如加入试

6、剂后溶液颜色的变化);③原始实验数据。评分(满分20分):主耍实验条件:1、0.3mol/LpH6.5醋酸镀(NH4AC)缓冲液:称取NH4AC23.12g,加蒸谓水800ml溶解,滴入稀氨水或稀醋酸液(注意混合均匀),调节pH至6.5后,补加蒸馆水至1000mlo2、0.06mol/LpH6・5NH4AC缓冲液:取上液用蒸憎水做5倍稀释。3、0.02mol/LpH6.5NH4AC缓冲液:取上液用蒸Y留水做3倍稀释。4、1.5mol/LNaCI-0.3mol/LNH4AC溶液:称取NaCI87.7g溶于0.3mol/LpH6.5NH4AC溶液屮至1000mlo5、饱和

7、硫酸镀溶液:称取固体(NH4)2SO4850g加入1000ml蒸馆水中,在70-80°C下搅拌促溶,室温中放路过夜,瓶底析出白色结晶,上清液即为饱和硫酸溶液。实验现象:饱和硫酸镀加入到血清后有沉淀生成,沉淀呈米黄色,上清液呈淡黄色。原始实验数据:将3条经染色的醋酸纤维素薄膜并列,使点样线位于同一水平,以止常血清蛋白图谱为对照,观察提纯的物质属哪种蛋白。所得的照片如下图:XX】血清清蛋白、丫・球蛋白纯度鉴定的电泳图谱【实验报告第三部分(结果与讨论人①结果(定量实验包括计算人应把所得的实验结果(如观察现象)和数据进行整理、归纳、分析、对比,尽量用图表的形

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。