血清蛋白、-球蛋白的分离纯化与鉴定.doc

《血清蛋白、-球蛋白的分离纯化与鉴定.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、血清蛋白、■球蛋白的分离纯化与鉴定血清清蛋白、丫■球蛋白的分离纯化与鉴定（一）血清清蛋口、Y■球蛋口的分离与纯化【冃的耍求】1.了解蛋白质分离提纯的总体思路。2.掌握盐析法、分子筛层析、离子交换层析等实验原理及操作技术。【实验原理】血清中含有清蛋白和各种球蛋口（■球蛋白等），由于它们所带电荷不同、相对分子质量不同，在高浓度盐溶液屮的溶解度不同，因此可利用它们在中性盐溶液中溶解度的差异而进行沉淀分离，此法称为盐析法。本实验应用不同浓度硫酸鞍分段盐析法可将血清中清蛋白、球蛋白初步分离。在半饱和硫酸鞍溶液中，血清清蛋白不沉淀，球蛋白沉淀，离心后清蛋白主要在上清液中，沉淀的球蛋白加少量水可

2、使其重新溶解。用盐析法分离而得的蛋白质含有大量的硫酸鞍，会妨碍蛋白质的进一步纯化，因此必须去除，常用的有透析法、凝胶过滤法等。本实验采用凝胶过滤法，该法是利用蛋白质与无机盐类之间相对分子质量的差异除去粗制品中盐类。脱盐后的蛋口质溶液再经DEAE纤维素层析柱进一步纯化。DEAE纤维素为阴离子交换剂，在pH6.5的条件下带有正电荷，能吸附带负电荷的a■球蛋白和B■球蛋白（pl分别为4.9、5.06和5.12）,而丫■球蛋白（pl7.3）在此条件下带正电荷，不被吸附故直接从层析柱流出，此时收集的流出液即为纯化的Y■球蛋口。提高醋酸钱溶液的浓度到0.06mol/L,DEAE纤维素层析柱上的

3、?■球蛋白及部分a■球蛋白可被洗脱下来。将醋酸镀溶液的浓度提高至0.3mol/L,则清蛋白被洗脱下来，此时收集的流出液即为较纯的清蛋白。经DEAE纤维素阴离于交换柱纯化的清蛋白、丫一球蛋白液往往体积较大，样品质量分数较低。为便于鉴定，常需浓缩。浓缩的方法很多，本实验选用聚乙二醇透析浓缩的方法。血清清蛋白、丫・球蛋白分离纯化后，选用醋酸纤维薄膜电泳法鉴定其纯度。【试剂与器材】1・试剂.（1）饱和硫酸镀溶液：称取固体硫酸鞍850g加入1000mL蒸馆水中，在70-80°C下搅拌促熔，室温中放置过夜，瓶底析出白色结晶，上清液即为饱和硫酸鞍液。（2）0.3mol/LpH6.5醋酸鞍缓冲液:

4、称取醋酸镀23.12g,加蒸饰水800mL,用稀氨水或稀醋酸调pH至6.5,定容至1000mLo（不得加热）（3）0.06mol/LpH6.5醋酸鞍缓冲液：取上液用蒸馆水稀释5倍。（4）0.02mol/LpH6.5醋酸钱缓冲液：取上液用蒸憾水稀释3倍。（上述3种缓冲液要确保浓度和pH的准确性，稀释后要重调pH）（5）300g/L三氯乙酸（6）纳氏试剂(8)DEAE纤维（7）葡聚糖凝胶G・25（9）新鲜血清（10）聚乙二醇（11）双缩腺试剂2.器材离心机刻度离心管pH试纸抽滤瓶黑、白反应板透析袋铁架台层析柱（1.5X20cm）移液枪布氏漏斗培养皿【操作方法】1.硫酸鞍盐析（1）取刻度

5、离心管1支，加入l.OmL新鲜血清，边摇边缓慢滴入饱和硫酸鞍液l.OmLo混匀后室温下放置lOmin,4000r/min离心10mino用滴管小心吸出上清液置于试管中，即为粗清蛋白液。（2）离心管底部的沉淀加入0・8mL蒸憎水，振荡溶解，即为粗球蛋白液。2.凝胶柱层析脱盐（1）凝胶的处理：量取30mLSephadeG-25G,加入2倍量的0.02mol/LPH6.5醋酸纟安缓冲液，置于沸水浴中lh,并经常摇动使气泡逸出。取出冷却，待凝胶下沉后，倾去含有细微悬浮物的上层液。（2）装柱平衡：选用1.5X20cm层析柱，垂直夹于铁架台上。向柱内加入少量0.02mol/LpH6.5醋酸镀缓

6、冲液，将上述处理过的凝胶粒悬液连续注入层析柱内，直至所需凝胶床高度距层析柱上口约3~4cm为止。装柱时应注意凝胶粒装填均匀，凝胶床内不得有界面和气泡，凝胶床面应平整。打开下口夹，调节柱下端螺旋夹流速2mL/min,用2倍柱床体积的醋酸镀缓冲液平衡。关闭下口夹。（3）上样与洗脱：打开下口夹，使床面上的缓冲液流出，待液面降到凝胶床表面时，关闭出水口。用滴管吸取盐析所得清蛋白溶液，在距离床面1mm处沿管内壁轻轻转动加进样品，切勿搅动床面。然后打开下口夹，使样品进入床内，直到与床面平齐为止。立即用lmL0.02mol/LpH6.5醋酸鞍缓冲液冲洗柱内壁，待缓冲液进入凝胶床后再加少量缓冲液。

7、如此重复2次，以洗净内壁上的样品溶液。然后再加入适量缓冲液于凝胶床上，调流速10滴/min,开始洗脱。用小试管收集流出的液体，每管收集20滴，收集10管后关闭出水口。（4）检测蛋白质与NH：取黑白反应板各一块，按洗脱液的顺序每管収1滴，分别滴入反应板中，在黑色反应板中加300g/L三氯乙酸溶液（或用双缩服试剂检测）2滴，出现白色混浊或沉淀即示有蛋白质析出，并记录各管白色混浊程度。于白色反应板中加人奈氏试剂溶液I滴，观察NH4出现的情况。合并含冇蛋白质的各管，即为已脱盐