玻纤增强PA66／PBT合金的相形态及力学性能研究.pdf

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1、塑料工业第40卷第5期·36·CHINAPLASTICSINDUSTRY2012年5月玻纤增强PA66／PBT合金的相形态及力学性能研究谭麟，陈大华，梁惠强(1．华南理工大学材料科学与工程学院，广东广州510640；2．金发科技股份有限公司产品研发中心塑料改性与加工国家工程实验室，广东广州510520)摘要：通过熔融共混法制备了玻纤增强聚己二胺己二酸(PA66)／聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金，研究了自制相容剂对玻纤增强PA66／PBT合金力学性能及相形态的影响。DSC及SEM结果表明，加入5％自制容剂能有效增容PA66和PBT，减少分散相的相尺

2、寸，使合金的力学性能特别是合金的冲击性能达到甚至超过玻纤增强PA66的力学性能，同时合金的吸水率随合金体系中PBT用量的增加而大幅降低。一关键词：玻纤增强；聚己二胺己二酸；聚对苯二甲酸丁二醇酯；合金；冲击性能；吸水率中图分类号：TQ323．6文献标识码：A文章编号：1005—5770(2012)05—0036—03MorphologyandMechanicalPropertiesofGFReinforcedPA66／PBTAlloyTANLinI’．CHENDa-hua．LIANGHui—qiang(1．CollegeofMaterialsSci＆E

3、ngSCUT，Guangzhou510640，China；2．TheStateKeyLaboratoryofPlasticModification&Processing，Guangzhou510520，China)Abstract：GlassfiberreinforcedPA66／PBTalloywerepreparedbymeltblending．Theeffectofself-madecompatibilizeronthemorphologyandmechanicalpropertiesofglassfiberreinforcedPA66／PBT

4、alloywasstudied．DSCandSEMresultsshowedthat．thedosageof5％self-madecompatibilizereffectivelydecreasedthephasesizeofPBT，increasedthemechanicalproperties，especiallytheIzodimpactpropertyofthealloycouldbethelevelevenbetterthanthatofGFreinforcedPA66，andthewaterabsorptionrateofthealloy

5、decreasedsharplywiththeincreaseofPBTcontent．Keywords：GlassFiberReinforce；PA66；PBT；Alloy；ImpactStrength；WaterAbsorptionRate制备性能优良的聚合物合金一直是高分子界研究5010GN6，日本三菱化学；增容剂：自制；玻纤：重的热点。然而，结晶型共混物因其相容性差，庆国际复合材料有限公司。合金的力学性能达不到应用要求，对其研究较1．2PA66／PBT共混物的制备及表征少。聚己二胺己二酸(PA66)、聚对苯二甲酸丁1．2．1试样制备二醇酯(P

6、BT)是两大主要的工程塑料，且除两者共首先将PA66、PBT、相容剂于80℃真空烘箱中有的结晶性外，两者还具有显著的互补性能，如干燥48h。将干燥好的PA66、PBT及相容剂按一定PA66具有吸水率高，而PBT则具有较低的吸水性。比例混合均匀，质量分数为30％的短纤通过侧喂料因此两者的合金化具有重要的应用价值。目前为止，口进料，在TES一30型同向双螺杆挤出机上挤出造粒。国内外研究主要集中于解决两相相容性问题，对其玻挤出机螺杆转速为200r／min，下料转速为10r／min，纤增强合金鲜有涉及_61。本文以自制相容剂增容I～Ⅶ段温度分别为120、26

7、0、270、280、240、玻纤增强PA66／PBT共混物，并利用SEM、DSC及力240、270oC，共混物经干燥后，在SZA‘YY60型注学测试研究了PA66／PBT合金的相容性。结果表明，塑机上制成符合ISO标准的性能测试样条。增容后的增强聚合物合金具有优异的力学性能，并改1．2．2性能测试与表征善了PA66的吸水性。力学性能测试：将制得的样条在Zwick电子万能l实验部分试验机上进行拉伸及弯曲性能测试，拉伸速率为l01．1主要原料mm／min，弯曲速率为2mm／min；缺口及无缺口冲击PA66：1300S，日本旭化成株式会社；PBT：强度测试

8、按ISO180标准进行测试。作者简介：谭麟，博士后，主要从事高性能化工程塑料研究。lin．tan2002@g