《鼻咽癌影像诊断》PPT课件.ppt

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1、鼻咽癌鼻咽癌Nasopharyngealcarcinoma,NPC发生于鼻咽部上皮细胞的恶性肿瘤好发于鼻咽顶壁和咽隐窝（侧壁），多方向生长浸润男性多于女性，40-60岁好发于亚洲、我国南方，广州、广西、福建、台湾等地病理鳞癌、腺癌、泡状核细胞癌和未分化癌，常见未分化癌首选放射治疗病因遗传因素病毒因素EB病毒环境因素临床表现早期可不明显鼻部症状出血（涕中带血）、鼻塞耳部症状耳鸣、听力下降脑神经症状头痛、复视、视力下降、眼球运动障碍、面麻、舌肌萎缩、伸舌偏斜颈部肿块淋巴结转移远处转移骨、肺、肝等，多器官同时出现多见其他伴发皮

2、肌炎停经（罕见）检查项目EB病毒血清学检测前鼻孔镜检查间接鼻咽镜纤维鼻咽镜检查鼻咽部活检颈部活检细针穿刺抽吸鼻咽细胞学诊断鼻咽侧位片、颅底片、CT、MRI超声确诊鼻咽镜下活检影像学检查（CT、MRI）早期发现肿瘤浸润的范围（临床分期、放疗）放疗后随访影像表现CT：咽隐窝变浅、闭塞，咽侧壁增厚、不对称（早期）均匀软组织密度肿物，坏死密度可不均匀，分界不清（中晚期）MRI：T1WI中低信号，T2WI较高信号增强扫描：轻中度强化，较均匀、坏死则欠均匀周围结构受累周围结构受累向前鼻腔、鼻旁窦侵犯翼腭窝、经圆孔进入前颅窝、经翼管进

3、入中颅窝颅内，自眶尖再经眶上裂进入颅内，亦经蝶腭孔进入鼻腔向后咽后间隙及椎前间隙（颈动脉鞘、颈静脉孔及舌下神经管）向外咽旁间隙向上直接侵犯颅底、进而累及海绵窦、蝶窦和颅内浸润向下口咽翼腭窝，位于颞下窝内侧、眶尖后下方的狭小骨性间隙，上部较宽广，下部逐渐狭窄，移行于翼腭管。内容：上颌神经、蝶腭神经节、上颌动脉的分支，经8个通道与周围相交通1.向前：眶下裂——眼眶2.向外：翼上颌裂——颞下窝3.向内：蝶腭孔——鼻腔4.后内：翼管——破裂孔5.后上：圆孔——颅中窝6.后下：腭咽（鞘）管——鼻咽7.下：翼腭管——腭大孔——口

4、腔8.下：翼腭管——腭小孔——口腔通连：经8个通道与周围相交通1.向外：翼上颌裂——颞下窝2.向内：蝶腭孔——鼻腔3.向前：眶下裂——眼眶4.后内：翼管——破裂孔通连：经8个通道与周围相交通5.后上：圆孔——颅中窝6.后下：腭咽（鞘）管——鼻咽7.下：翼腭管——腭大孔(管)——口腔8.下：翼腭管——腭小孔(管)——口腔腭咽(鞘)管颈部淋巴结转移首站咽后组淋巴结外组；其他颈静脉链周围及颈后三角区；约70%边缘规则、均匀，轻中度强化；边缘不规则强化、内部低密度坏死（典型鳞癌转移淋巴结征象）其他TMN分期I期T1N0M0IIA

5、期T2aN0M0IIB期T1，T2aN1M0；T2bN0，N1M0III期T1N2M0；T2a，T2bN2M0；T3N0-2M0IVA期T4N0-2M0；IVB期任何TN3M0;IVC期任何T任何NM1TMN定义：T1肿瘤局限于鼻咽T2肿瘤蔓延至口咽软组织及/或鼻腔T2a无咽旁受累T2b咽旁受累T3肿瘤侵犯骨质结构及（或）鼻旁窦T4肿瘤向颅内蔓延及（或）侵犯颅神经、颞下窝、下咽或眼眶N0无区域淋巴结转移N1单侧转移淋巴结，位于锁骨上窝以上，最大径≤6cmN2双侧转移淋巴结，位于锁骨上窝以上，最大径≤6cmN3a转移淋巴结

6、最大径>6cmN3b转移淋巴结累及锁骨上窝M0无远处转移M1有远处转移鉴别慢性鼻咽炎主要向粘膜表面及腔内生长，表面光滑，外浸不明显，咽旁间隙变窄不明显不伴坏死颅底骨质完整即使形成较明显肿块伴随的咽鼓管阻塞征象较轻，同侧乳突气房多清晰与早期鼻咽癌（咽隐窝变浅没有外浸）鉴别困难，活检确认鉴别腺样体肥大3-8岁，男童较多正常腺样体10岁以后逐渐萎缩，青春期消失慢性炎症刺激发生的病理性肥大对称性增厚、不累及肌肉、无骨质破坏；T2WI高信号对比明显鉴别鼻咽纤维血管瘤男性青少年致密纤维组织和扩张血管，血管丰富、缺乏弹性易出血多位于蝶

7、骨体、枕骨斜坡及后鼻孔明显强化，超过100HuT1WI中等信号，T2WI明显高信号，内部血管基质低信号鉴别淋巴瘤咽扁桃体和咽鼓管扁桃体附近粘膜内聚集的淋巴小结弥漫分布的均匀密度肿块周围深层组织侵犯少，多无颅底及相邻骨质破坏淋巴结受累部位（腭扁桃体、软腭、舌根、鼻咽等构筑的淋巴管网Waldeyer淋巴环、多中心病变）鉴别腺样囊性癌密度多不均匀可有囊性低密度区沿神经播散蔓延的倾向有时仅靠影像难以鉴别鉴别脊索瘤以蝶骨体部或蝶枕联合为中心的骨质破坏为主T2WI信号较高鉴别鼻咽横纹肌肉瘤儿童鼻咽增大的软组织肿块可有颅底骨质破坏和颈

8、部淋巴结转移确诊依靠病理活检侵袭性垂体瘤破坏鞍底长入蝶窦内，引起广泛颅底骨质破坏以蝶鞍为中心，鼻咽粘膜多正常，少有颈部淋巴结肿大治疗放疗（首选）手术切除化学治疗中医治疗生物细胞治疗通过生物技术在高标准实验室内培养自体免疫细胞、回输体内直接杀伤癌细胞的方法（DC-CIK自体免疫细胞治疗技术）预防早发现、早治疗警惕症状涕