保元Ⅱ号胶囊治疗慢性肾炎气阴两虚证的临床观察.doc

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1、保元II号胶囊治疗慢性肾炎气阴两虚证的临床观察更新LI期：2009-04-22点击：张秀珍张国瑛顾庆焕离玉芳提要用保元II号胶囊治疗慢性肾炎气阴两虚证100例，并与保肾康治疗50例对照。结果：治疗组治疗后完全缓解23例，基木缓解28例，好转33例，无效16例，总有效率84%。对照组治疗后完全缓解6例，基木缓解11例，好转18例，无效15例，总有效率70%。经统计学处理，两组间完全缓解率、总有效率有显著性差异(P<0.05)o关键词保元II号胶囊；慢性肾炎；气阴两虚证；活血化瘀屮图分类号：R289.5文献标识码：A文章编号

2、：1007-5615(2000)02-0014-04慢性肾炎是严重危害人类健康的常见病、多发病，尤以青壮年多见。其临床特点为病稈长，多为缓慢进行性发展，预后较差。近年来，虽然许多学者对慢性肾炎进行了各种临床及实验研究，且在免疫学、免疫病理学、分了生物学等方血取得了很大进展。但迄今为止，除对微小病变型肾病的治疗有肯定的有效措施外，对其它类型的肾炎治疗尚欠理想。因此，积极开展屮医药对慢性肾炎的研究，探索屮医药治疗肾炎的作用机理，提高慢性肾炎的疗效是非常有益的。现已公认，气阴两虚证是慢性肾炎最常见的证型，口有逐年增多趋势。因此

3、，笔者选择慢性肾炎气阴两虚证作为研究课题，进行了临床系统观察，现将观察结果总结如下。1病例选择1.1诊断标准自1997年1月〜1999年6月，在我科门诊和住院病人屮，选择既符合十版《实用内科学》慢性肾炎诊断标准，乂符合1986年南京全国屮医肾病专题学术讨论会上制定的慢性肾炎中医辨证分型标准屮气阴两虚证的诊断标准者，共150例。1.2—般情况将上述150例患者随机分为治疗组和对照纽•两组。治疗组共100例，其屮男性71例，女性29例。年龄最小14岁，最大67岁，平均35.4岁。病程最短15个月，最长22年，平均5.2年。对

4、照组50例，其屮男性34例，女性16例。年龄最小16岁，最大63岁，平均34.2岁。病稈最短12个月，最长24年，平均5.7年。两组患者在性别、年龄、病稈及实验室结果均相似，具可比性。经统计学处理，无显著性差异(P>0.05)o2观察项目包括主要症状体征、24小时尿蛋白定量、血浆蛋白、总mm的变化。3治疗方法治疗组：采用益气滋肾、化瘀利湿屮药组成保元II号胶囊进行治疗。基木药物为黄茂、生地、山萸肉、冬虫夏草、丹参、益母草、白花蛇舌草、生山楂等。上药加工为胶囊，每粒0.3g,每次5粒，每口3次口服。对照组：药用保肾康片，每

5、次4片，每日3次口服。两组均以3个月为1疗程。4疗效判定标准参照国家屮医药管理局1987年制定“中药治疗慢性肾炎的临床研究指导原则”，分为完全缓解、基本缓解、好转、无效4个等级。完全缓解：水肿等症状与体征完全消失，尿蛋白检杏持续阴性，或24小时尿蛋白定量持续小于0.2g,高倍镜下尿红细胞消失，尿沉渣计数正常，肾功能正常；基木缓解：水肿等症状与体征基木消失，尿蛋白检查持续减少50%以上，高倍镜下尿红细胞不超过3个，尿沉渣计数接近正常，肾功能正常或基本正常(与正常值相茅不超过15%)；好转：水肿等症状与体征明显好转，尿蛋H检

6、查持续减少一个匕或24小时尿蛋H定量持续减少25%以上，高倍镜下尿红细胞不超过5个，肾功能正常或有改善；无效：临床表现与上述实验室检杏均无明显改善或加重。5治疗结果5.1疗效分析治疗组100例患者屮，治疗后完全缓解23例，基本缓解28例，好转33例,无效16例，总有效率为84加对照纟R50例患者屮，治疗后完全缓解6例，基木缓解11例，好转18例，无效15例，总有效率为70%o治疗组与对照组总有效率经x2检验，P<0.05,有显著性差异，见表1。表1治疗组与对照组疗效比较纟R别例数完全缓解基木缓解好转无效总有效率％例数%例

7、数％例数%例数%治疗组100232328283333161684对照组50612112218361530705.2主要症状体征变化笔者观察了治疗组100例患者治疗后10个主要症状的变化，结果表明：比方法对慢性肾炎气阴两虚证症状改善有明显作用，平均有效率为88.6%(见表2)。5.3尿蛋白定量变化两组治疗后，24小时尿蛋白定量均较治疗前下降，但以治疗组下降更为明显，见表3。表2治疗组治疗前麻主要症状体征变化症状体征治疗前治疗后消失(正常)好转无变化有效率(%)腰酸痛1003660496.0942344790.9738441

8、584.5963356792.7927331482.36626291183.3935023207&97手足心热少气懒言倦怠乏力口干咽燥咽红咽痛小便黄赤浮肿341117682.3舌暗红少津8326431483.1脉沉细数8830411780.7表3两组治疗前后24小时尿蛋白定量比校分组例数治疗前治疗后P值治疗组1003