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时间:2020-03-09
《备战2019年高考化学之高频考点解密22 有机化学基础(原卷版).doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、解密22有机化学基础高考考点考查内容三年高考探源考查频率有机化学基础1.有机化合物的组成与结构。2.烃及其衍生物的性质与应用。3.糖类、氨基酸和蛋白质。4.合成高分子化合物。2018课标全国Ⅰ36;2018课标全国Ⅱ36;2018课标全国Ⅲ36;2017课标全国Ⅰ36;2017课标全国Ⅱ36;2017课标全国Ⅲ36;2016课标全国Ⅰ38;2016课标全国Ⅱ38;2016课标全国Ⅲ38。★★★★★考点有机化学基础综合题的解题策略该模块试题属于选做题,题型为综合题,分值为15分。“有机化学基础”选考题一般是以有机推断题形
2、式呈现的,多以有机物在生产、生活、医药、科研过程中的某一环节或过程为素材,以有机化学反应类型为转化的载体,以官能团的性质和有机物之间的相互转化为依据,考查考生对有机化学基础知识的掌握情况及推断能力和综合分析能力,是一些基础较好的同学喜欢选做的题目。1.有机反应类型(1)当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。(2)当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。(3)当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。(4)当反应条件为稀酸并加
3、热时,通常为酯或淀粉的水解反应。(5)当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸的反应。(6)当反应为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。(7)当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。(8)根据反应类型的概念判断不易得出结果时,要特别用好“加氢、去氧——还原反应,加氧、去氢——氧化反应”。(9)错别字辨析:常见错别字:酯化、油脂、炭化、褪色、加成、钝
4、化、气体逸出、金刚石、铵盐、苯、硝化、溶解、熔点、容量瓶等。(此处为正确书写)2.有机合成中官能团的转化方法(1)官能团的引入①引入卤素原子:烯烃、炔烃与HX或X2发生加成反应;烷烃与X2发生取代反应;醇与HX发生取代反应。②引入羟基:烯烃与水发生加成反应;醛(酮)与氢气发生加成反应;卤代烃在碱性条件下发生水解反应;酯的水解等。③引入双键:加成反应(炔烃加氢或HX);消去反应(卤代烃、醇的消去);醇的氧化引入CO等。(2)官能团的消除①通过加成反应或聚合反应消除不饱和键。②通过取代反应、消去反应、酯化反应、氧化反应等消
5、除羟基(—OH)。③通过加成反应或氧化反应消除醛基(—CHO)。④通过水解反应消除酯基。⑤通过水解反应、消去反应消除卤素原子。(3)碳链的增减①增长:如不饱和物质的加成或聚合;有机物与HCN反应(一般会以信息形式给出)。②缩短:如苯的同系物、烯烃的氧化;烃的裂化或裂解;酯的水解反应等。调研1有机物Q是有机合成的重要中间体,制备Q的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。回答下列问题:(1)Y含有的官能团名称为______________,R的名称为________________。(2)加热C脱去CO2生成D,D的
6、结构简式为_________________________。(3)B+Y→C的反应类型是______________。Q的分子式为____________。(4)A→B的化学方程式为____________________________。(5)同时满足下列条件的Z的同分异构体有________________种(不包括立体异构)。①能与氯化铁溶液发生显色反应;②能与碳酸氢钠反应;③含―NH2;④苯环上有处于对位的取代基(6)已知:―NH2具有强还原性。参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:
7、______________________________________________。【答案】(1)溴原子、羧基1,3-丙二醇(2)(3)取代反应C10H11O4N(4)(5)6(6)【解析】(1)根据Y的结构简式知Y含有的官能团名称为溴原子、羧基。由X结构简式和R分子式推知,R的结构简式为HOCH2CH2CH2OH,名称为1,3-丙二醇。(2)加热C脱去CO2生成D,结合C的结构简式知D的结构简式为。(3)根据流程图知,B+Y→C发生了取代反应。(4)A与乙酯酐发生取代反应生成B,反应方程式为。(5)能与氯化
8、铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基,能与碳酸氢钠反应,结合分子式知含有―COOH,同时还含有―NH2;两个取代基位于苯环对位,有3种情况,每种情况与第三个取代基构成2种结构,共6种同分异构体,结构如下:(6)设计合成路线注意一点:先氧化,后还原,因为氨基具有强还原性,易被氧化剂氧化。1.环丁基甲酸()是有机合成中一种重要的中间体。实
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