离子交换柱层析法分离氨基酸.ppt

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1、离子交换柱层析法分离氨基酸指导老师：肖靓小老师：田春丽、李洁茜一、实验目的和要求1.学习采用离子交换柱层析法分离氨基酸的原理和方法。2.掌握离子交换柱层析法的基本操作技术，包括树脂的装柱加样、洗脱、检查等。二、实验原理离子交换树脂是具有酸性或碱性的合成聚苯乙烯-苯乙二烯不溶性高分子化合物。各种氨基酸分子的结构不同从而导致pI点不同。各种氨基酸在同一pH时带有不同的电荷，与离子交换树脂的亲和力有差异，因此可依亲和力从小到大的顺序被洗脱液洗脱下来，达到分离的效果。树脂对离子的亲和力，与水合离子半径、电荷及离子的极化程度有关。水合离子半径愈小、电荷愈高、极化程度愈大，则它的亲和力愈大。其

2、中静电力起主要作用。在ph=5.8的缓冲液中，在阳离子柱中氨基酸洗出的大体顺序为酸性、中性、碱性。本试验所用氨基酸中，Asp(天冬氨酸)是酸性氨基酸，pI=2.97;Lys(赖氨酸）是碱性氨基酸，pI=9.74。茚三酮跟蛋白质或者多肽在加热条件下发生紫色反应三、实验试剂1、732阳离子交换树脂2、2mol/L盐酸溶液。3．2mol/L氢氧化钠溶液。4.标准氨基酸溶液：天冬氨酸2mg/mL、赖氨酸均配制成4mg／mL的0.1mol/L盐酸溶液。5．混合氨基酸溶液：将上述天冬氨酸、赖氨酸各溶液按1:3的比例混合。6.两种檬酸钠-氧氧化钠-盐酸缓冲液(pH5.8，钠离子浓度0.45mol

3、/L的缓冲液和钠离子浓度为0.90mol/L的缓冲液)取柠檬酸14.25g、氢氢化钠9.3g和浓盐酸5.25mL溶于少量蒸馏水后，定容至500Ml（另一种定容至250mL），冰箱保存。7．显色剂：称取2g水合茚三酮溶于75mL乙二醇单甲醚中，加蒸馏水至100mL。8．50%乙醇水溶液。离子交换树脂转型示意图离子交换树脂分离氨基酸原理示意图四、实验器材MC99-3自动液相色谱分离层析仪层析管（20cmX1cm）专用试管（≥50支）水浴锅铝制试管架X2分光光度计玻璃棒移液管洗瓶硅胶管五、实验步骤1、树脂的准备：将强酸型阳离子交换树脂用氢氧化钠处理成Na+型后洗至中性待用。方法如下：将干

4、的强酸型离子交换树脂用蒸馏水浸过夜或搅拌2小时，使其充分溶胀，倾去细小颗粒，再用4倍体积的2mol/L的盐酸浸泡一小时（树脂换为氢型），倾去清液，洗至中性，再用2mol/L的氢氧化钠溶液做同样处理（树脂换为钠型），洗至中性待用。2、连接装置梯度混合器→恒流泵→层析管→部分收集器3、装柱干净的烧杯内装入大约20mL树脂和10mL蒸馏水。将层析管用层析管架固定在铁架台上适当高度，一个同学一手手执烧杯，一手用玻璃棒快速在杯口搅动树脂，使树脂缓慢均匀的流入层析管。另一个同学控制洗瓶加水的速度以及水流出的速度注意：1、装柱过程不可中断，倒树脂要缓慢均匀2、刚开始倒树脂时，水流出速度要控制到很

5、小，同时可以适当多加点水。最后一段加水和放水都要慢，装柱过程中水面一定不能低于树脂，但也不能溢出。倒好的层析管端面平整，无气泡，约18cm高4．平衡：将层析管与恒流泵联接，从烧杯中吸取pH=5.8钠离子强度为0.45的柠檬酸缓冲液平衡层析柱，流出液达床体积的四倍以上时，用pH试纸测流出的液体的pH，直到和缓冲液的pH一样时（即试管内的pH和缓冲液一样）即可上样。在平衡同时进行调速：调节恒流泵流速，定时收集流出液并测量流出液的体积，根据流出液体积与所需时间计算其流速，反复调整测量直到流速约为1mL/min。5．加样:平衡好后，停止加入缓冲溶液，待缓冲溶液弯月面靠近树脂顶端时，关闭下端

6、开口。加入0.5mL左右混合氨基酸溶液，待样品弯月面靠近树脂顶端时，立即用少量浓度为（0.45mol/L）的柠檬酸缓冲溶液冲洗层析管内壁数次，再加入缓冲液约3～4厘米左右。加样时应避免冲破树脂表面，且避免将样品全部加在某一局限部位。注意：平衡、加样、洗脱时都不能冲破树脂表面加样示意图6.洗脱并收集:将体积均70mL（建议适量多加）离子强度为0.45与0.9的两种缓冲溶液分别加入到梯度混合器的两个烧杯中。其中0.45的加入到直接输出溶液的那个池，如图将层析管与恒流泵，恒流泵与梯度混合器联接。同时开始用部分收集器开始收集洗脱液，1.5ml/管×50。注意：设置首管为1，若有50支管，建

7、议末管号设置为517．氨基酸的鉴定：向各管收集液中加1.5mL水合茚三酮显色剂并混匀（加显色剂规则为：前10管都加，以后每隔一管加一次，但当出现显色时，周围几管都加。）在沸水浴中准确加热15min后冷却至室温，再在加过显色剂的试管中加1.5mL的50%乙醇溶液，放置10min。以收集液第二管为空白，对加过显色剂和乙醇的试管进行光波吸收测定（测定570nm波长的光吸收值）。以光吸收值为纵坐标，以洗脱体积为横坐标绘制洗脱曲线注意：1.试管太多，建议大家进行水浴时使用铝制试