生物粘附材料的研究进展.pdf

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1、第$%卷第-期沈阳药科大学学报K8*L$%M8L-!""!年%月F8AD30*8GH7)36034I70D/0:)AB1:0*J31C)D>1B6H)NL!""!NL,’,文章编号：$""&#!;-;（!""!）"-#",’,#";生物粘附材料的研究进展王健，毕殿洲（沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳$$""$&）摘要：目的系统地了解生物粘附材料的类别和性质，生物粘附的机理，影响生物粘附的因素，生物粘附性的实验研究方法，生物粘附材料在制剂中的应用及存在的问题。方法对近期的文献进行检索、分类和整理。结果对生物粘附传递系统的研究比较活跃，但性能优良的生物粘附材料的品种较少，生物粘附的机理尚不完全

2、清楚，生物粘附性的实验研究方法有待于完善。结论生物粘附传递系统将具有较好的应用前景。关键词：生物粘附；粘膜粘附；生物粘附传递系统中图分类号：?%+文献标识码：@生物粘附（<180=7)>183）是指天然或合成的高下粘液或组织的更新速率（BAD38C)DD0B)）。分子物质所具有的能够粘附到腔道粘液（/A:A>）按照聚合物的结构特点，生物粘附性聚合物或上皮细胞表面的能力。当生物粘附的底物是粘可分为聚丙烯酸类、纤维素类、多糖类及他们的衍液时，称为粘膜粘附（/A:80=7)>183）；当底物为细生物，但它们均含有较多的羧基或羟基或氨基或胞膜时，称为细胞粘附（:6B80=7)>183）。!"世

3、纪磺酸基。结构不同的聚合物可带正电荷、负电荷;"年代以来，人们研究将生物粘附性聚合物用于或呈电中性。传递系统，称为生物粘附传递系统（<180=7)>1C)按照粘附作用的特点，生物粘附性聚合物可=DA4=)*1C)D6>6>B)/）。这种传递系统用于人体分为非特异性粘附聚合物（传统的粘附性聚合后，可以粘附到可接触到的靶部位（给药部位、吸物）、多功能粘附聚合物及特异性粘附聚合物。非收部位或病灶部位），延长药物在病灶部位的保留特异性粘附是多种理化作用的综合结果，粘附聚时间，提高其治疗局部疾患的效果。同时，较高的合物可粘附到多种粘液表面，不能区分体内不同局部药物浓度以及药物与吸收部位表面的紧密

4、接部位粘液间的差异，也不能区分粘膜表面的粘液触也可能促进药物的吸收，提高其生物利用度。甚至腔道内的某些内容物，因此可能粘附到非目此外，运用生物粘附缓（控）释制剂还可以降低给标组织的表面。研究较多的非特异性粘附聚合物药频率，方便用药。作者将对生物粘附性聚合物有聚丙烯酸、纤维素、多糖及他们的衍生物。高分的类别和性质、生物粘附的机理、影响生物粘附的子质量的聚乙烯吡咯烷酮和聚乙二醇等也具有一因素、生物粘附性的实验研究方法及其在传递系定的生物粘附性。此外，透明质酸，藻酸盐，不同统中的应用研究情况等作一简要综述。的树胶，如瓜耳胶、黄原胶及果胶等也被研究用作非特异性粘附材料［$］。!生物粘附性聚合物

5、的类别及其性质多功能粘附性聚合物是指除具有粘附功能就其溶解性而言，生物粘附性聚合物可分为外，尚具有诸如增溶剂、吸收促进剂或酶抑制剂等水溶性和非水溶性两类。前者为线型或无规聚合其他药剂辅料功能的生物粘附性材料，如聚卡波物，其在靶组织表面的滞留时间由聚合物的溶解菲和卡波姆同时具有较好的生物粘附性能和胰蛋速率决定。后者为通过共价键、离子键或氢键等白酶抑制作用［!］，因而对大分子多肽类药物的粘作用力交联形成的可溶胀性聚合物网络，其在靶膜吸收具有较好的促进作用。部位表面的滞留时间取决于粘附强度及生理条件特异性生物粘附聚合物通过受体E配体亲和收稿日期：!""!#"$#$$作者简介：王健（$%&’#

6、），男（汉族），湖北十堰人，在读博士，主要从事生物粘附材料及其制剂的研究，()*：（"!+）!,%-,""&，.#/01*：203451035!607889:8/；毕殿洲（$%,,#），男（汉族），辽宁大连人，教授，博士生导师，主万方数据要从事鼻粘膜给药制剂、缓控释制剂及生物粘附制剂的研究，()*：（"!+）!,;+,’$$#,’;-，.#/01*：<1=103$!/01*9>69*39:3。第&期王健等：生物粘附材料的研究进展"FF作用粘附到特定的上皮细胞表面，因而具有一定!4’电子转移理论（&%&3*2)+*2#+/1&2*.&)25）的靶向功能。目前研究较多的特异性粘附材料有生物

7、粘附性聚合物和粘液或粘膜上皮细胞表抗体或表面接枝抗体的聚合物、外源凝集素、纤毛面具有不同的结构，当这两种不同的表面相互接蛋白及其他微生物粘附素等。例如，来自!"#$触时，由于电子的转移在界面处形成双电层，从而产生以静电引力为主的粘附作用。这类聚合物的%&’&()*+,"和-*(’&#".%&#/的外源凝集素可以选择性地标记人类派亚氏结上皮细胞表面（肠上例子如聚氨基葡萄糖等，其所带正电荷被认为是皮细胞和!细胞）［"］。这类粘附材料运用于体内产生生