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1、97.27ml0.1098mol/LNa2S20s溶液混合，加几滴淀粉溶液，混合液是色。和半熔法。，佛尔哈德法用的指示剂是O效应，使沉淀的溶解度减小。在实际工作中，氧化还原In变色的电位范围为V。定的摩尔吸光系数（指出相同或不同），在波长下,数值最大。与试液中之间一定量的数量关系，从而测得离子活度的。［廓主要受和变宽的影响。U,柱温度升高会使变差。烷中，且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间，则选用溶剂较紅主色谱法以外，还有和彷子的红外光谱情况，乙酸中的拨基的吸收波数比乙醛中的拨基式剂帘白作
2、参比溶液测得某试液的透射比为10%•如果更改参比溶液•用一般分光光度法测得透射比…者为多选）E择的基准物是高猛酸钾C分析纯重铭酸钾分析纯銘酸钾DN的pKb为3.79D9.21•不反应）溶液等体积混合后,溶液的pH值为D2.0D1.3D6C5計曾高而增高的是CFe3+2+/FeD3-Fe(CN)e/Fe(CN)e4-E,要求溶液的相对过饱和度大D沉淀的溶解度耍小。最小时的A值为C0.500D1.00）l/LHAc和1mol/LNaAc的缓冲溶液的pH值为C4.82B3D4.74C4D5乃夂种磯酚牡药洱合碱.珂S
3、?—总优禾阳茹才術・田HQI标待滴出.以龄猷作招天吝II・田主HCI+++CH得到电子D溶液中H和硅胶层中的H发生交换E漠离子，碘离子时，可用做参比电极的是睪电极C饱和甘汞电极D玻璃电极E钳电极+Na得到电子阴极温度D内充气体压力加入法，消除下列哪种干扰()E阴极线和射强度)D溶解能力大的D挥发性大的E溶解能力小的D基体效应E物理干扰2Vm=4,Vr环己烷=10.5,Vr苯=17计算苯和环己烷的相对保留值V苯-环D2.0E2.630102条件电位为E,在pH=4时为E则:D无法比较芋不考虑氟离子的水解，则氟化
4、钙在纯()5.2灘被直接准确滴定(误差小于0.1%)QTA滴定0・010mol/L铜离子，至200%（）//>/]=PKCaYDlg[Cu]=lgKcuY:灯或塞曼效应进行背景扣除，扣除的背子对共振线的吸收B原子化器中干扰原子对共振线的吸收3火焰发射干扰-1则该化合物最可能是,要改变这种情况，下列哪D缩小读数标尺二红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3400~3200cm（宽而强）,1410cm，D醞?太高，已进行了适当的稀释，但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线斤线改用非共振线B继续稀释到能测量为C改变标准系
5、列浓度良高者为（）HAc的pH值和水溶液中所有组分的浓度。nol/L,在pH=6时，镁与EDTA络合条件稳是常数是多少（不考虑轻基络合等副反应）？并说明在此PH值下能否用EDTA标准溶液滴定镁离子？若不能滴定，求7899.5103.322.271.280.830.45中用铁离子溶液滴定Sn2+的计量点电位和电位突跃范围（已知1mol/LHCI中启'（Fe37FeS=0・68E0/（Sn47,=0.14V.约为30,如用这种电极测定pNa=3的钠溶液，并要求测定误差小丁3%,则试液的pH必须大于几？｛铜酸性溶液
6、，通电时间为12min,在阴极上析岀0.035g铜，阳极上产生8.30mL氧（在标准状态下），/mL的某元素的标准溶液时，光强减弱了20%,若在同样条件下测定浓度为50llg/mL的溶液时，光强将减弱多少?:色皿在前721型光度计上测得A=2.0,导致浓度测定误差较大，若使A值落在适宜的读数范围，可采取哪些措施？I说明。.焰原子发射光谱的干扰。-1-1m/e=102,其H・NMR谱在"7.4（单峰，5日）和3・1（单峰,1H）,以及IR吸收峰在2210cm和3310cm，推导该化合物的结构。,B8.D9.C1
7、0.D11.D12.CD13.A14.DE15.DE16.D17.A18.A19.B20.BD21.A22.C23.A24.B25.D21/21/21/2H.25d=(0.01+0.02+0.02+0.01)/4=0.015s=[(Xi-x)/(n-1)]=(0.0010/3)=(0.00033)=0.01818)/512=41.25±0.029(-x代表平均值).474374+1/2-4.741/2-2.87-2.87-14-11.13-12wC/Ka=0.10/10=10>105所以[H]=(cKa)=(
8、0.10W)=10pH=2.87[OH]=10=10=7.41X0mol/L・+-3-3・2因为cKa»10Kw(水的离解忽略)所以[Ac]=[H]=1.35Wmol/L所以[HAc]=0.10-1.351(X=9.87X0mol/LpH=7.6?X0.14)/(1+2)=0.32v突跃范围
