切片成品分析方案.doc

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1、一、聚酯切片产品规格1、用于直纺切片规格用丁直纺切片规格指标名称要求规定指标值二氯乙酸的特性粘度，分升/克*0.67±0.01熔点，°C259±2灰分质量比，％,不大于0.01二氧化钛质量比，％0.30±0.02色差坐标MK01976年，D65源，除镜面组件Z外的几何形状D/85：83L-单位，不小于b*-单位，不大于e3.0水分质量比，％,不大于0.1聚酯中二甘醇质量比,%l.l-rl.2100个聚酯颗粒质量，克4.0±0.5竣基数量，毫摩尔/千克，不超过30含有异物杂质颗粒的质量比，％无备注：分析控制测量方法应该在执行方递交提案之后协商确定。*根据

2、下列公式计算：r1_J1+4x0.35x（加/1000）_1切~2x0.35x1式中：nSp-二氯乙酸中的比重粘度（lg/dl,25°C）；0.35-哈金斯常数。2、用于工业丝切片规格用于SSP聚酯切片规格（工业丝非结晶聚酯颗粒物理化学特性）指标名称规定的指标值二氯乙酸的特性粘度，dl/g*0,6710,01熔点，°C259±2灰分质量比，%,不大于0,01色差坐标MKO1976年，D65源，除镜面组件之外的几何形状D/85：60L・单位，不小于br单位，不大于4,0水分质量比，%,不大于0,1聚酯中的二甘醇质量比,%1,1-71,2100个聚酯颗粒质

3、量，g匕9活2竣基数量，mmol/kg（毫克/千克），不超过30含有异物杂质颗粒质量比，%无备注:分析控制测量方法应该在执行方递交标书后协商确定。*根据下列公式计算：rjJ1+4x0.35x(伽/1000)_1刚_2x0.35x1式中：nsp-二氯乙酸中的比重粘度(lg/dl,25°C)；0.35-哈金斯常数。二、根据ISO1628-1-2009塑料.用毛细粘度计测定稀释溶液屮聚合物的粘度值.'般原理(Plastics・Determinationoftheviscosityofpolymersindilutesolutionusingcapillary

4、viscometers-Generalprinciples)、ISO1628-5-2009塑料.使用毛细管粘度计在稀溶液屮测定聚合物的粘度.第5部分:热燃性聚酯均聚物和共聚物(Plastics-Determinationoftheviscosityofpolymersindilutesolutionusingcapillaryviscometers-Thermoplasticpolyester(TP))等ISO标准，制定本项目聚酉旨切片化验分析方法如下：2・1聚酯切片特性粘度的测定（苯酚：四氯乙烷质量比1:1）1适用范围本标准适用于聚酯切片，无油丝屮特

5、性粘度的测定。2.实验原理在25°C测定溶剂和浓度为0.005g/ml的聚配溶液的流出时间，由这些测定值和己知溶液的浓度特性粘度，在方法屮动能校正系数是很小的，可不用考虑.3.试剂3.1苯酚：分析纯3.2四氯乙烷：分析纯3.3四氯乙烷：化学纯3.4内酮：化学纯2.仪器4.1粘度机4.2粘度管，4.3恒温油浴振荡器4.4移液管：25ml4.5金属滤网：400〜600目4.6玻璃漏斗：40ml4.7碘量瓶：100ml6g个4.8比重计：4.9棕色试剂瓶：5000ml5操作步骤5.1测定溶液的空白:将约17ml的苯酚-四氯乙烷溶液经金属滤网过滤到粘度管中，并

6、将其置于25±0・05°C的水浴槽中，保持15-20分钟后，测量苯酚-四氯乙烷的流出时间，取5次的测定值（其误差不超过0.01秒），求平均值作为溶剂的流出吋间to.5.2试样的测定：在分析天平上精称已经剪碎的样品0.1250±0.0001克，放入100ml具塞三角瓶屮，（如果样品的含量高于0.5%,则需将样甜放在干燥箱屮干燥.冷却后称重）加入25ml溶剂，置于加热板上加热，使样品完全溶解,取出后水浴冷却,将其过滤入粘度管中，在恒温槽中恒温20分钟，然后测试其流出吋间，重复测试三次,相互之间误差不大于0.01秒，求出平均值作为溶液流出吋间I,6•计算L」

7、0.7c式小:C一一溶液的浓度（0.5g/100mL）Hr—相对粘度nse—增比粘度n——特性粘度to溶剂流出时间，单位为秒（s）；ti溶液流出吋间，单位为秒（s）;7.操作注意事项7.1样品称重时一定要精确在0.1250±0.0001克.7.2样詁溶解时，加热板温度勿太高，以免产生热降解.8.误差范围绝对误差WO.002dl/100ml.2・2聚酯切片熔点的测定1适用范围木标准适用于聚酯产品中熔点的测定。2.实验原理用差示扫描热分析仪测定聚酯产品的熔点。试样和适宜的参照材料在差示扫描分析仪上,在程序温度控制下,测量输入到试样和参比样的热流速率随温度和

8、时间变化的关系，由DSC曲线得到试样的熔点。3.材料熔点标准物：铠I：156.6°C；锡：23