分光光度法测定碘含量.doc

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1、硫酸亚铁铵标准溶液的配置准备溶液1.硫酸-磷酸混合溶液：在不断搅拌下，将150mL硫酸（M=98）缓慢注人700mL水中，再加人150mL磷酸(M=98)混合。2.硫酸(1+1)3.重铬酸钾(M=294.18)基准溶液[c(1/6K2Cr2O7)=0.05mol/L]：称取2.4515g预先在150-170℃烘干2h并于干燥器中冷却至室温的重铬酸钾(99.99%)，溶于500mL水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.二苯胺磺酸钠1g/L5.配置硫酸亚铁铵（六水合M=392.14）标准滴定溶液(c(NH4)2Fe(SO4)2)=0.05mol/L分光光度法测定醋酸产物中碘含

2、量方案一、实验目的：由于滴定法测定产物中含碘离子浓度的方法人为误差很大，导致测定结果不准，因此，本实验采用NH4Fe(SO4)2作为氧化剂，邻二氮菲作为显色剂，间接测定I-的浓度的分光光度法进行测定。二、实验内容1.实验前检验碘的存在形式：需要检查是否是以I-形式存在的。若是，则能用下面的方法。取1mL样品，1D5%淀粉溶液和1D0.1mol/LFeCl3溶液，变蓝则有I-存在。2.原理在弱酸性条件下，Fe3+可与I-发生如下氧化还原反应：为了使反应速度加快，可加入过量的Fe3+溶液。在pH=2-9的溶液中，Fe2+与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色的螯合物Fe(Phen)32+3.药品

3、及作用蒸馏水——溶剂NH4Fe(SO4)2.12H2O——作为氧化剂，将I-氧化为I2邻二氮菲——作为显色剂可溶性淀粉——在有碘离子存在时，能与极微量的碘生成蓝色的吸附化合物盐酸羟胺——由于Fe3+也能与邻二氮菲生成淡蓝色的络合物，因此，在加入显色剂时，先用还原剂盐酸羟胺将Fe3+还原成Fe2+。H2SO4——使得在弱酸性条件下，Fe3+与I-发生氧化还原反应FeCl3——提供Fe3+NaAc——醋酸钠缓冲溶液，使待测物体系稳定在较小的pH范围内KI——选择最大吸收波长时，提供I-4.使用仪器TU-1901双光束紫外可见分光光度计，配？cm的比色皿100mL容量瓶——3个50mL容量瓶——8

4、个25mL比色管——5个滴瓶——2个5.步骤5.1配置溶液配置成浓度为100mg/L的铁标准溶液。0.15%邻二氮菲水溶液10%盐酸羟胺水溶液样品溶液取50mL在100mL容量瓶中，准确加入5mL100mg/L铁标准溶液，再加入2mL邻二氮菲，5mLNaAc，加水定容，摇匀。5.2选择最大吸收波长吸取5.0μgI-于25mL比色管中，按制备标准曲线的方法显色（分别移入0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL20mg/L铁标准溶液，分别加入1mL盐酸羟胺、2.0mL邻二氮菲，5.0mLNaAc，用水稀释至刻度，摇匀静置10min），于波长400nm-700nm范围内进行光谱自动扫描，

5、得到Fe2+—Phen的光吸收曲线图，得出其吸收波长为多少。可以选择最大吸收波长。5.3绘制工作曲线(浓度-吸光度曲线)标准铁溶液的配制：移取标定之后的100mg/LFe2+标准液20mL于100mL容量瓶中，加入2mL(1:1)H2SO4，用水定容，得到20mg/L铁标准溶液。在6个50mL容量瓶中，分别移入0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL20mg/L铁标准溶液，分别加入1mL盐酸羟胺、2.0mL邻二氮菲，5.0mLNaAc，用水稀释至刻度，摇匀静置10min，以试剂空白为参比，在最大吸收波长(515nm)处测定其吸光度。作出浓度-吸光度曲线，结果表明Fe2+溶液在0.2

6、-2.0mg/L内符合朗伯比尔定律，其线性回归方程是什么？即是吸光度A与浓度的方程（A=0.0082+0.1C）C的单位是mg/L，计算出相关系数。5.4样品的分析取样品溶液，每个样测定三次取平均值，得出A，由线性回归方程计算对应的浓度测定次数样品吸光度(A)碘离子浓度(mg/L)123平均值123456