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时间:2020-03-08
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1、HG2462.1—931 主题内容与适用范围 本标准规定了甲基硫菌灵原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。 本标准适用于甲基硫菌灵原药。 有效成分:甲基硫菌灵 化学名称:1,2-二-(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯 结构式: 分子式:C12H14N4O4S2 相对分子质量:342.40(1989年国际相对原子质量)。2引用标准 GB1605商品农药采样方法 GB3796农药包装通则3技术要求3.1外观:黄色或灰色粉末,无可见外来杂质。3.2甲基硫菌灵原药还应符合下列指标要求:项 目 指 标
2、 优等品 一等品合格品甲基硫菌灵含一,% ≤加热减量,% ≥95.00.592.01.085.02.09/94试验方法4.1甲基硫菌灵含量的测定 除另有说明,本试验所使用的试剂均为分析纯试剂。4.1.1高效液相色谱法(仲裁法)4.1.1.1方法提要 试样用甲醇溶解,以4-羟基苯甲酸丙酯为内标物,以甲醇+水(53+47)为流动相,在以SpherisorbC8(30/127)10μm为填料的液相色谱柱上进行分离,组分用波长为269nm的紫外检测器检测。4.1.1.2试剂和溶液 甲醇(GB683); 水:新制二次蒸馏水; 流动相:甲醇+水
3、(53+47)(V+V),经G5玻璃砂芯过滤漏斗过滤于深色瓶中,密封、低温保存。 4-羟基苯甲酸丙酯:经液相色谱分析无干扰物; 内标溶液:2g/L4-羟基苯甲酸丙酯甲醇溶液; 甲基硫菌灵标样:已知含量,≥98.5%(m/m)。4.1.1.3仪器 高效液相色谱仪;具有可变波长紫外检测器; 色谱柱:内径4.6mm,长200mm不锈钢柱,内填SpherisorbC8(30/127)10μm,理论塔板数大于三万; 过滤器:滤膜孔径约0.5μm; 进样器:50μL。4.1.1.4操作步骤4.1.1.4.1色谱操作条件 柱温:40℃;9/9
4、流动相流速:1.5mL/min; 检测器波长:269nm; 进样量:10μL; 保留时间: 甲基硫菌灵3.0min; 4-羟基苯甲酸丙酯5.7min。 上述液相色谱条件,系典型操作参数。可根据仪器的特点,对操作参数作适当调整,以获最佳效果。甲基硫菌灵原药高效液相色谱图1—甲基硫菌灵;2—4-羟基苯甲酸丙酯4.1.1.4.2标样溶液和试样溶液的制备 称取含0.10g甲基硫菌灵的标样和试样,精确至0.0001g,分别置于50mL容量瓶中,用甲醇溶解,稀释至刻度,摇匀。用移液管移取上述溶液5.0mL于10mL具塞小瓶中,再用移液管移取5
5、.0mL内标液于上述各小瓶中,摇匀,用0.5μm孔径过滤器过滤。取0.5mL滤液于10mL具塞小瓶中,用流动相稀释至10mL,摇匀。4.1.1.4.3测定9/9 在选定色谱条件下,待仪器稳定后,重复注入标样溶液,直至相邻两次进样甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积比的相对偏差小于0.5%为止。然后按下列顺序进样: a.标样溶液;b.试样溶液;c.试样溶液;d.标样溶液。4.1.1.5计算 根据a、b、c、d四次进样的色谱图,分别求出a.d和b.c甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积。 甲基硫菌灵的质量百分含量(X1)按式(1)计算:……
6、…………………………………(1)式中:──b、c两次进样试样溶液甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积比的平均值;──a、d两次进样试样溶液甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积比的平均值;m1──试样的质量,g;m2──标样的质量,g;w──标样的纯度,(%,m/m)。4.1.1.5允许差 两次平行测定结果的绝对差值应不大于1.5%。4.1.2薄层—紫外法4.1.2.1方法提要 试样先经薄层分离手段除去杂质,再用紫外分光光度法在波长为269nm处测定。4.1.2.2试剂和溶液 乙醇乙酯(HG3—1226); 正已烷; 丙酮(GB686);
7、 甲醇(GB683);9/9 硅胶GF254(薄层层析用):粒度为10~40μm; 甲基硫菌灵标样:已知含量,≥98.5%(m/m); 展开剂:乙酸乙酯+正己烷=1+1(V+V),混匀。4.1.2.3仪器 紫外分光光度计; 层析缸; 薄层板:秒取约8g硅胶GF254,置于玻璃研钵中,加20mL水,研磨至均匀糊状,立即倒在一块干净的150×180×3mm的玻璃板上,轻轻振动,使硅胶均匀分布在板上,置于水平处晾干。使用前,将薄层板放于110℃烘箱中活化1.0h,取出,放入干燥器中备用。 紫外灯:波长范围包括254nm; 容量瓶:50mL
8、; 移液管:1mL; 玻璃砂芯过滤漏斗:G4,25mL。4.1.2.4操作步骤 称取含有甲基硫菌灵0.13g的标样和
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