工业药品验收.doc

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1、一、工业硫酸9/99/99/9工业硫酸老方法二、工业水合肼HG/T3259-2004本试验方法中使用部分试剂具有毒性或腐蚀性，如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁明火加热。9/94.4不挥发物含量的测定4.4.1仪器和设备瓷坩祸:50mL4.4.2分析步骤用已于105'C-110℃干燥至恒重的50ml瓷坩祸称取约20g试样，精确至0.01g.置于沸水浴上蒸发至干。再于105℃-110℃下干燥至恒重。保留残渣A用于铁含量及重金属含量的测定。4.5铁含量的测定4.5.5.1试验溶液A的制备用2mL(1+

2、1)盐酸溶液及少量水溶解4.4条所得残渣A，全部转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于铁含量及重金属含量的测定。4.5.5.2空白试验溶液的制备量取2mL(1+1)盐酸溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.5-5.3测定用移液管移取一定体积(相当于含铁量约为20ug)的试验溶液A和同体积的空白试验溶液，分别置于100ml容量瓶中按GB/T3049-1986第4.4条的规定，从“必要时，加水至60mL”开始进行操作。9/9三、GB/T4348.1-2000氢氧化钠和碳酸钠的测定4.

3、1盐酸标准滴定溶液:c(HCI)=1.000mol/L.4.2氯化钡溶液:100g/I。使用前，以酚酞(4.3)为指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微红色。4.3酚酞指示剂:10g/Le4.4溴甲酚绿一甲基红混合指示剂:将三份0.1g/L溴甲酚绿的乙醇溶液和一份0.2g/L甲基红的乙醇溶液混合。6，1试样溶液的制备用已知质量干燥、洁净的称置瓶，迅速从样品瓶中移取固体氢氧化钠36g±1g或液体氢氧化钠50g士1g(精确至0.01g)。将已称取的样品置于已盛有约300mL水的1000mL容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加入容量瓶中。冷却至

4、室温后稀释到刻度，摇匀。6.2氢氧化钠含量的测定量取50.00mL试样溶液，注入250mL具塞三角瓶中，加人10mL氯化钡溶液，加入2^-3滴酚酞指示剂，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至微红色为终点.记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为V16.3氢氧化钠和碳酸钠含量的测定量取50.00mL试样溶液，注入250mL具塞三角瓶中，加入10滴溟申酚绿-甲基红混合指示剂，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至酒红色为终点。记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为V2工业氢氧化钠中氯化钠的测定6.1试样溶液的制备用已知

5、质量干燥、洁净的称量瓶迅速从样品瓶中称取固体氢氧化钠试样36g士1g或液体氢氧化钠试样50g士1g(精确至0.01g)。将称取的样品置于已盛有约300mL水的1000mL容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加人容量瓶中，冷却至室温后稀释至刻度，摇匀。6.2测定量取试样溶液50.00mL,置于250mL三角瓶中，加40mL水，缓慢地加人硝酸溶液(1+1)(固体试样加5mL,液体试样加2mL)，冷却至室温后，加3滴溴酚蓝指示剂溶液，则溶液呈蓝色，再逐滴加人硝酸溶液(1+1)，使溶液由蓝色变为黄色，逐滴加入氢氧化钠溶液，使溶液由黄色变为蓝色

6、，逐滴加人硝酸溶液(2mol/L)，使溶液由蓝色变为黄色，加1mL二苯偶氮碳酞肼指示剂，用硝酸汞(0.005mol/L)标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成紫红色为终点。同时以水作空白实验。9/9GB19106-2002次氯酸钠9/9氨水验收HG1-88-81另一种方法为GB631-77GB320-2006工业用合成盐酸9/99/9