有机化合物的命名ppt课件 (4).ppt

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1、第三节有机化合物的命名1烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R来表示烃基：烷基:要注意区别烃基和根：基:不带电不稳定不能独立存在；根:显电性较稳定能独立存在；例如：CH4甲烷-CH3甲基H2SO4硫酸SO42-硫酸根离子一、烷烃的命名法概念2一、烷烃的命名：1、常见的烃基：（1）甲基：－CH3（2）乙基：－CH2CH3或－C2H53丙烷：CH3CH2CH3－CH2CH2CH3（3）正丙基：异丙基：CH3－CH－CH3或－CH－CH3CH34一、烷烃的命名法习惯命名法(或普通命名法）系统命名法51、烷烃的习惯

2、命名法1>、C原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。2>、C原子数在十以上的用数字：用十一、十二、十三...表示64.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤7CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二1>名称组成顺序:支链位置---支链数目---支链名称---主链名称8练习：

3、用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷9CH3-CH-CH2-CH2–CH–CH-CH3CH3CH3CH2CH3７６５4３２１2，6-二甲基－３－乙基庚烷2，6-二甲基－５－乙基庚烷（错误）（正确）10(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3(1

4、)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2–CH3CH2–CH3练习4：写出下列各化合物的结构简式：11二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！12二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明

5、双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。135-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）14（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔15CH≡C—CH2—CH—CH3CH3CH=C—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH24—甲基—1—戊炔4—甲基—2—乙基—1—己烯主链应包含双键或三键（官能团）在内16三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基

6、作为取代基。17如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可给苯环上的碳原子编号18CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯12345612345645612319当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛20四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基

7、为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。211、用系统命名法命名1,2-二氯乙烷2-丙醇1,2-乙二醇221,4-苯二酚丁醛3-甲基戊酸23