有机化合物的分类和命名.doc

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1、有机化合物的分类和命名一.教学内容:有机化合物的分类和命名二.教学目标1.理解官能团的含义,能初步依据官能团对有机化合物进行分类。2.理解“基”的概念,能识别常见的基,并能正确比较“基”和“官能团”。3.学会使用系统命名法对较复杂的链状烷烃和简单的“烯”“炔”“醇”及“芳香烃”等有机物命名。4.能够运用有机物的命名判断同分异构体。三.教学重点、难点重点:“基”“官能团”的区别;烷烃的系统命名法、含有官能团的有机物的系统命名法。难点:有机物的系统命名法。四.知识分析(一)“基”“官能团”的区别说明:(1)“基”是共价键发生均裂所形成的,是一种电中性的原子或原子团,

2、不能单独存在,只能和其他原子或原子团共同存在于化合物中。如:甲基-CH3,羟基-OH等。(2)“官能团”反映物质特殊性质的原子或原子团。如:-OH,-CHO等。(3)“根”“基”“官能团”的比较它们都属于原子或原子团,“根”是共价键发生异裂所形成的,即带电的原子或原子团,而“基”则是共价键发生均裂所形成的原子或原子团,呈中性,其中反映物质特性的原子或原子团称为“官能团”。即属于“官能团”的原子团是“基”,但“基”不一定是“官能团”。如:(4)烃的衍生物中:卤代烃除CH3Cl、CH2Cl2为气体外,其余均为不溶于水的油状液体;含有-OH,-CHO,-COOH等的烃

3、的衍生物含碳原子数较少时,一般可溶于水,熔沸点较高,此外,含-OH等亲水基越多,在水中的溶解度就较大。 (二)有机化合物的分类不同的标准可以得到不同的分类结果。有机物按照组成元素的多少、碳架结构的区别和官能团的不同,可以得出不同的分类结果。说明:(1)有机物的组成元素主要为碳、氢、氧等,按照其组成元素进行分类,一般可分为两类:烃和烃的衍生物。(2)按照构成有机物的碳的骨架分为链状合物和环状化合物;环状化合物,还可以根据结构中是否含有苯环分为脂环化合物和芳香化合物两类(3)按照反映有机物特性的官能团分:卤代烃、醇、醚、酚、醛、羧酸等;具有相同官能团的有机物具有相似

4、的化学性质。6(4)还可以按照分子结构中是否含有苯环分为:脂肪化合物(不含苯环的化合物)和芳香化合物(含有苯环的化合物)。(5)各类分类标准之间还可以交叉,如:乙醇既属于烃的衍生物又属于脂肪族化合物。 (三)有机化合物的命名有机化合物成千上万,按照一定的命名方法,一个有机物应该只有一个名称,一个名称也只能确定一个有机化合物。说明:(1)烷烃的一般命名法:烷烃的一般命名可根据分子里所含碳原子数目多少进行命名。碳原子数目在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸来表示,在10以上的则用数字表示,如:甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等。(2)烷

5、烃的系统命法:有机物的系统命名法主要是通过名称反映结构,知道结构即可得到名称。具体步骤如下:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。(3)苯及其同系物的系统命名:在命名苯及其同系物化合物时,一般以苯环为母体,从较繁的取代基或官能团所处的碳原子开始编号,使较简单的取代基的编号和最小,其余与烷烃的系统命名相同。当存在双键、叁键及其他官能团时,一般以苯基作为取代基。(4)含有单官能团的烃及烃的衍生物的系统命名法:①选择包含官能团在内的最长碳链作为主链,如“某烯”“某炔”等。②从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子

6、依次定位。③用阿拉伯数字标明官能团所处的位置(若为双键或叁键,则只需标明碳原子编号较小的数字,若为醛或羧酸,则官能团所处的位置肯定是1号位)其余命名与烷烃的系统命名类似。(5)常见有机物的习惯命名:有些有机物在使用时有它们独特的名称,如乙醇又称酒精、CHCl3又称氯仿,丙三醇又名甘油,苯酚亦称石碳酸,C5H12的三个同分异构体按主链由长到短,支链由少到多分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷,苯环上的取代基可称为邻、间、对等常见的命名方法。(6)有机物命名时的注意事项:①数字与汉字之间用“-”隔开,数字与数字之间要用“,”隔开。②“-”的总数肯定为奇数③若取代基距主链的

7、两端距离相等时,遵循取代基号码之和最小的原则。 【典型例题】例1.有机物(下图)的正确命名是:A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷B、3,3,4-三甲基己烷C、3,4,4-三甲基己烷D、3,3,4-三甲基-己烷解析:确定主链,再根据主链中所含碳原子多少命名为某烷,从离支链最近的一端开始编号,遵循取代基号码之和最小的原则。检查数字与汉字之间是否用“-”隔开,数字与数字之间是否用“,”隔开;“-”的总数是否为奇数答案:B 6例2.写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体并命名。解析:有机物的同分异构体包括:碳链异构、位置异构和官能团异构,现已排除官能团异构,只属于烯烃,

8、应该还包括碳链异构和官能

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1、有机化合物的分类和命名一.教学内容:有机化合物的分类和命名二.教学目标1.理解官能团的含义,能初步依据官能团对有机化合物进行分类。2.理解“基”的概念,能识别常见的基,并能正确比较“基”和“官能团”。3.学会使用系统命名法对较复杂的链状烷烃和简单的“烯”“炔”“醇”及“芳香烃”等有机物命名。4.能够运用有机物的命名判断同分异构体。三.教学重点、难点重点:“基”“官能团”的区别;烷烃的系统命名法、含有官能团的有机物的系统命名法。难点:有机物的系统命名法。四.知识分析(一)“基”“官能团”的区别说明:(1)“基”是共价键发生均裂所形成的,是一种电中性的原子或原子团,

2、不能单独存在,只能和其他原子或原子团共同存在于化合物中。如:甲基-CH3,羟基-OH等。(2)“官能团”反映物质特殊性质的原子或原子团。如:-OH,-CHO等。(3)“根”“基”“官能团”的比较它们都属于原子或原子团,“根”是共价键发生异裂所形成的,即带电的原子或原子团,而“基”则是共价键发生均裂所形成的原子或原子团,呈中性,其中反映物质特性的原子或原子团称为“官能团”。即属于“官能团”的原子团是“基”,但“基”不一定是“官能团”。如:(4)烃的衍生物中:卤代烃除CH3Cl、CH2Cl2为气体外,其余均为不溶于水的油状液体;含有-OH,-CHO,-COOH等的烃

3、的衍生物含碳原子数较少时,一般可溶于水,熔沸点较高,此外,含-OH等亲水基越多,在水中的溶解度就较大。 (二)有机化合物的分类不同的标准可以得到不同的分类结果。有机物按照组成元素的多少、碳架结构的区别和官能团的不同,可以得出不同的分类结果。说明:(1)有机物的组成元素主要为碳、氢、氧等,按照其组成元素进行分类,一般可分为两类:烃和烃的衍生物。(2)按照构成有机物的碳的骨架分为链状合物和环状化合物;环状化合物,还可以根据结构中是否含有苯环分为脂环化合物和芳香化合物两类(3)按照反映有机物特性的官能团分:卤代烃、醇、醚、酚、醛、羧酸等;具有相同官能团的有机物具有相似

4、的化学性质。6(4)还可以按照分子结构中是否含有苯环分为:脂肪化合物(不含苯环的化合物)和芳香化合物(含有苯环的化合物)。(5)各类分类标准之间还可以交叉,如:乙醇既属于烃的衍生物又属于脂肪族化合物。 (三)有机化合物的命名有机化合物成千上万,按照一定的命名方法,一个有机物应该只有一个名称,一个名称也只能确定一个有机化合物。说明:(1)烷烃的一般命名法:烷烃的一般命名可根据分子里所含碳原子数目多少进行命名。碳原子数目在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸来表示,在10以上的则用数字表示,如:甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等。(2)烷

5、烃的系统命法:有机物的系统命名法主要是通过名称反映结构,知道结构即可得到名称。具体步骤如下:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。(3)苯及其同系物的系统命名:在命名苯及其同系物化合物时,一般以苯环为母体,从较繁的取代基或官能团所处的碳原子开始编号,使较简单的取代基的编号和最小,其余与烷烃的系统命名相同。当存在双键、叁键及其他官能团时,一般以苯基作为取代基。(4)含有单官能团的烃及烃的衍生物的系统命名法:①选择包含官能团在内的最长碳链作为主链,如“某烯”“某炔”等。②从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子

6、依次定位。③用阿拉伯数字标明官能团所处的位置(若为双键或叁键,则只需标明碳原子编号较小的数字,若为醛或羧酸,则官能团所处的位置肯定是1号位)其余命名与烷烃的系统命名类似。(5)常见有机物的习惯命名:有些有机物在使用时有它们独特的名称,如乙醇又称酒精、CHCl3又称氯仿,丙三醇又名甘油,苯酚亦称石碳酸,C5H12的三个同分异构体按主链由长到短,支链由少到多分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷,苯环上的取代基可称为邻、间、对等常见的命名方法。(6)有机物命名时的注意事项:①数字与汉字之间用“-”隔开,数字与数字之间要用“,”隔开。②“-”的总数肯定为奇数③若取代基距主链的

7、两端距离相等时,遵循取代基号码之和最小的原则。 【典型例题】例1.有机物(下图)的正确命名是:A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷B、3,3,4-三甲基己烷C、3,4,4-三甲基己烷D、3,3,4-三甲基-己烷解析:确定主链,再根据主链中所含碳原子多少命名为某烷,从离支链最近的一端开始编号,遵循取代基号码之和最小的原则。检查数字与汉字之间是否用“-”隔开,数字与数字之间是否用“,”隔开;“-”的总数是否为奇数答案:B 6例2.写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体并命名。解析:有机物的同分异构体包括:碳链异构、位置异构和官能团异构,现已排除官能团异构,只属于烯烃,

8、应该还包括碳链异构和官能

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