有机化合物的分类、结构和命名

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1、有机化合物一、有机化合物的分类1．按碳的骨架分类2．按官能团分类官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。类别烯烃炔烃卤代烃醇官能团结构官能团名称碳碳三键卤素原子—X—OH碳碳双键羟基类别醛酮羧酸酯官能团结构官能团名称羰基—CHO醛基—COOH羧基酯基小结：1.熟识文字表述：碳碳双键、碳碳三键；(醛基、酯基);(羟基、羰基、羧基)2.注意结构书写—CHO、。官能团级别由高级到低级排列：有机官能团（顺序参考选修5第四页表格）>苯基>烷基>无机官能团[思考·感悟]1．和含有的官能团相同吗？二者是否属于同一类

2、有机物？[提示]二者含有的官能团都是羟基(—OH)，但二者不属于同一类有机物。属于酚类物质，而属于醇类物质。二、有机化合物的结构特点1．有机化合物中碳原子的成键特点(2)饱和碳原子上共价键的立体结构是体。四面2．同分异构现象与同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同的，但因不同而产生了性质上的差异的现象。分子式结构(2)同分异构体的类别：异构方式形成途径示例碳链异构碳骨架不同CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同CH2===CH—CH2—CH3与CH3—CH===CH—CH3异构方式形成途

3、径示例官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和顺反异构原子或原子团排列方式不同（1.有双键2.双键同一边连接基团不同）和CH3—O—CH33．同分异构体的书写方法(1)烷烃：只存在碳链异构具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基或二个甲基………..C5H12有多少种同分异构体(2)具有官能团的有机物：一般书写的顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团种类异构→顺反异构（有双键，一般不常考）。解释：先写出不带官能团的烃的碳链异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置异

4、构（有两个或两个以上的官能团时，先固定一个官能团的位置，再依次移动第二个官能团的位置，依次类推）。最后把官能团异构后的结构按照位置异构的方法再放一次。(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的相对位置具有邻位、间位、对位三种。C5H12O有多少种同分异构体4．同系物(1)概念：结构，在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质互称为同系物。(2)性质：同系物的化学性质，物理性质呈现一定递变规律。相似CH2相似[思考·感悟](1)同系物通式相同，但具有相同通式的有机物一定是同系物吗？(2)同分异构体的相对分子质

5、量相同，但相对分子质量相同的有机物一定是同分异构体吗？[提示](1)不一定，如CH2===CH2与，二者通式可写为CnH2n，但二者不是同系物(结构不相似)。(2)不一定，如C2H6与HCHO，二者相对分子质量都为30，但不是同分异构体(分子式不同)。3．写出C5H12的所有同分异构体。[提示]C5H12的同分异构体有3种，分别是：CH3CH2CH2CH2CH3、三、有机物的命名1．烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法分别为、、。正戊烷异戊烷新戊烷2．烷烃的系统命名如的名称为。3

6、,3,4-三甲基己烷烷烃的系统命名难点：1.选主链：最长2.定编号：最近简小3.写名称：同类文字用“，”异类文字用“-”名称先简后繁同基合并练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷3．烯烃、炔烃的命名(推广：有官能团的有机物)其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能团最长的碳链)，②定起点(离官能团最近)，编碳位。③

7、先简后繁写名称，官能团位置要标明。如的名称为。3-甲基-1-丁烯CH3—CC—CH—CH3CH34—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH21，3—丁二烯写出下列有机物名称：（2）命名：（3）命名：（4）命名：3－甲基－2－丁醇2－甲基－2－戊烯CH3—CCH—CH2—CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3OHCH3—CH—CH2—CH2—CH3CHO2－甲基-1-戊醛能力拓展若没有官能团，苯环当母体，命名为“某苯”。4、苯的同系物命名CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯若苯环上有二个或二

8、个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从简单的取代基开始，并沿使取代基编号和较小的方向进行。当苯环上连有官能团时，苯作为取代基。CH=CH2COOH苯乙烯苯甲酸同分异构体的书写的一些技巧有机物同分异构体数目的判断方法1基元法：将有机物看成是由烷烃基和对应官能团结合而成的，同分异构体数目即等于烷烃基数目。常见烷烃基的异构体数目—C3H7（丙基）共有2种结构：—C4H9（丁基）共有4种结构：—C5H11（戊基）共有8种结构：丙基结构的相对简