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时间:2020-03-14
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1、纯属参考之用。巩固基础之用化学部分1.电离大于水解:亚硫酸氢根,磷酸二氢根,草酸氢根,其余均是水解大于电离2.酸性高锰酸钾在酸性,中性,碱性条件下氧化性逐渐减弱3.非金属氧化性:F2,Cl2,Br2,三价铁离子,I2,S还原性:F-,Cl-.Br-,二价铁离子,I-,SO3-,S2-顺序氧化性逐渐减弱,还原性逐渐增强4.配置NaOH溶液时,用小烧杯快速量取,防止水和二氧化碳,造成误差5.浓硫酸写分子式,浓盐酸和浓硝酸写离子形式6.中和滴定时,锥形瓶不能用待测液润洗7.合金的硬度一般比组成它的纯金属大,熔点一般比组成它的纯
2、金属低8.熔融是能导电的化合物一定是离子化合物9.氢氧化铝分为酸式电离和碱式电离,具有两性(会写方程式)10.SiO2晶体是具有正四面体结构的立体网状结构的晶体,不是分子式,而是化学式!!是原子晶体。没有分子式11.石油的主要成分是烷烃,环烷烃,芳香烃12.硫酸氢根熔融状态合写水溶液拆13.氯气与氢氧化钠溶液反应时有两种,常温生成次氯酸钠,加热生成氯酸钠14.不能用无水氯化钙干燥氨气,因为会发生络合反应,干燥氨气用碱石灰15.浓硫酸一般被还原为SO216.石油分馏是物理变化17.强酸酸式盐考点:例如NaHSO4,水溶液下
3、为三种离子电离,而熔融状态是两种:钠离子和硫酸氢根18.银氨溶液与氢氧化铜悬浊液在碱性条件下才能氧化醛基19.当平衡向正反应方向移动时,反应物的转化率并不一定提高,生成物的体积分数也并不一定增大,增大了一种反应物浓度会提高另一种反应物的转化率20.硫化铝,氮化镁,硫化镁等只能用干法制备,水溶液中水解往往进行到底21.和碳酸氢钠反应方出气泡的必有羧基(有机)22.玻璃钢是复合材料基体是合成树脂增强体玻璃纤维23.氯化铁发生紫色反应必有酚羟基(鉴定)24.燃料电池的正极通常有以下四种情况(因为氧离子通常不能独立稳定存在)1.
4、碱性介质:O2+4e-+2H2O===4OH-2.酸性介质:O2+4e-+4H+====2H2O3.熔融碳酸盐介质,正极掺二氧化碳气体:O2+4e-+2CO2===2CO32-4.掺杂氧化钇和氧化锆晶体做电解介质:O2+4e-===202-25.制备氯化镁是要在HCl气流中加热26.铅蓄电池正极PbO2负极Pb。产物都为PbSO4,还要强调两极质量都变大27.Na+KCl=======(可逆,条件是高温,低压)NaCl+K向上箭头原理:K沸点较低28.铝离子和偏铝酸根水解是制备氢氧化铝的最佳方案29.氧化亚铜在非氧化性酸
5、中发生歧化反应30.卤族氢化物酸性:HI大于HBr大于HCl大于HF,四者沸点比较:HF最高,原因有氢键其余从上到下依次升高,因为分子量大,分子间作用力大31.I2在水中的溶解度很小,若在水中加入少量的KI,碘的溶解度却明显增大,这是因为生成碘翁离子I3-方程式I2+I-=====I3-1.氯化铝是共价化合物没有自由移动离子不能电解氯化铝制铝应电解三氧化二铝2.FeCl3、AlCl3是非常重要的共价化合物,分子晶体,由分子构成的物质。这两个经常考试3.第一主族的金属元素的最高价水化物不一定是强碱LiOH是弱碱其余强碱4.
6、酸性条件下次氯酸不能和氯离子共存发生氧化还原反应都变成氯气5.PM2.5不是胶体半径比100纳米大, 2.5指的是微米6.分液漏斗的检漏和长颈漏斗的检漏步骤不同(各自怎么检验?)7.铜和稀硝酸反应系数是3:8和浓硝酸反应是1:4而且都不用加热8.三氧化二铝和氢氧化钠反应没有氢气生成 因为铝已经是+3价9.Si单质制作半导体,SiO2制作光导纤维10.离子共存:1.不能氧化还原,硝酸根在酸性条件下是有强氧化性的,出来硝酸根一定要小心(三价铁离子和碘离子)2.沉淀,气体,弱电解质等等。这个在一般的资料书上都有。3.这个是重点
7、,铵根离子和醋酸根离子,碳酸根离子。镁离子和碳酸氢根离子,这些组合,虽然两种离子都能水解相互促进,但总的水解程度仍很小,产物不易脱离反应体系,它们在溶液中(常温)能大量共11.特殊污渍的洗涤1.不溶于水的碱,碳酸盐,碱性氧化物--------稀盐酸2.油脂------热的碳酸钠溶液3.银镜-------稀硝酸4.二氧化锰--------热浓盐酸5.苯酚--------氢氧化钠溶液6.碘-------酒精7.硫磺-------热氢氧化钠溶液或二硫化碳12.托盘天平的精确度0.1g滴定管的精确度0.01ml13.三价铬离子绿
8、色重铬酸根离子橙黄色铬酸根离子黄色14.三氧化二铝中混有三氧化二铁1.氢氧化钠(将三价铝拉出来)2.过滤(滤掉三氧化二铁)3.二氧化碳(生成氢氧化铝)4.加热(产生三氧化二铝)15.分离:1.乙醇与水,蒸馏2.乙酸乙酯与乙酸,饱和碳酸钠溶液,分液3.葡萄糖与淀粉,加水16.烃类熔沸点规律:1.有机物一般为分子晶体,在
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