奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压疗效和安全性的评价.doc

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1、奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压疗效和安全性的评价摘要：目的探讨轻度及中度原发性高血压采用奥美沙坦酯治疗疗效和安全性。方法本次选取100例轻、中度原发性高血压患者作研究对象，均为我院2013年1月〜2014年1月收治，随机分组，就纟颉沙坦治疗（对照组，n=50）与奥美沙坦酯治疗（观察组，n=50）效果进行比较。结果观察组选取病例临床总有效率为90%,对照组为88%,组间比较无明显差异（P>0.05）o两组治疗前SBP、DBP无明显差异（P>0.05）,治疗后均有下降，组内比较有统计学差异（P0.05）。观察组不良反应1例，对照组8例，

2、有统计学差异（P压；疗效；安全性关键词:奥美沙坦酯；轻度;中度；原发性高血高血压病是肾衰、脑卒中、心功能不全、冠心病等疾病的主要危险因素，极大的威胁到公众的生命健康。研究显示，血压变异性和血压昼夜节律异常，可损害靶器官，对治疗方案合理选择，是保障预后的关键［1］。本次选取100例轻、中度原发性高血压患者,随机分组，就纟颉沙坦与奥美沙坦酯治疗临床效果进行比较，现将结果总结如下。1资料与方法1.1一般资料本次选取轻度、中度原发性高血压患者100例,男74例，女26例,年龄45〜67岁，平均(48.4±6.9)岁。与《中国高血压防治指南》制定的

3、相关诊断标准符合，并对严重心血管并发症和继发性高血压患者排除。患者均自愿签署本次实验知情同意书，应用抽取法，随机划分为观察组和对照组各50例,组间一般情况具可比性，无明显差异(P>0.05)o1.2方法观察组：本组采用奥美沙坦酯治疗，20mg/次，1次/d,晨起6:00〜8:00服。对照组：本组采用纟颉沙坦治疗，80mg/次，1次/d,晨起6:00〜8:00服。1.3指标观察加强随访，在患者休息5min后,对右上臂肱动脉血压进行测量，间隔1min再测，共3次，血压值为舒张压20mmHgo有效：经检测DBP呈30mmHg下降。无效：上述标准

4、均未达到。1.5统计学分析统计学软件采用SPSS13.0版，组间计量数据采用(x土s)表示，计量资料行t检验，计数资料行x2检验，P0.05)o两组治疗前SBP、DBP无明显差异(P>0.05),治疗后均有下降，组内比较有统计学差异(P0.05)。观察组不良反应1例，对照组8例，有统计学差异(P