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时间:2020-03-07
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1、.第1章药理学总论-绪言1、药理学(pharmacology):研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。2、药物代谢动力学(pharmacoki-netics)=药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,又称药动学。3、药物(drug):指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。4、药物效应动力学(pharmacody-namics)=药效学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,又称药动学。5、售后调研(postmarketingsurnamics):上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新
2、药安全性有效性评价,在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应,该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。第2章药物代谢动力学24页1、首过效应(firstpasseffect):药物通过肠粘膜及肝脏时经过灭活而进入体循环的药量减少。2、生物利用度(bioavailability):药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。3、时量曲线(time-concentration):药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。4、半衰期(half-time):血浆药物浓度下降一半所需的时间。..5、房室概念(compartmentconcept):
3、按药物分布速度,以数学方法划分的药动学概念。6、表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd):当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。7、稳态血药浓度(steadystateofblooddrug concentration,C88):属于一级动力学的药物,经恒速恒量给药后,血药浓度稳定在一定水平的状态。8、一级消除动力学(firstordereliminationkinetics):血浆中的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。9、零级消除动力学(zeroorderel
4、iminationkinetics):血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。10、负荷剂量(loadingdose):为了使血药浓度迅速达到所需要水平,在常规给药前应用的一次剂量。第3章药物效应动力学1、治疗指数(therapeuticindex):半数致死量和半数有效量的比值(LD50/ED50),比值越大相对安全性越大,反之则越小。2、受体脱酶(receptordesensitization):长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。3、药物的选择性(selectivityofdrug):药物只对某些组织器官发生明显作用,而对其
5、他组织作用很小或无作用。4、副反应(sidereaction)..:在常用剂量下与出现的与治疗目的无关的效应。发生在常用剂量下,不严重,但难避免。5、效价强度(potency):药物达一定药理效应时所需要的剂量。反映药物与受体的亲和力,其值越小则强度越大。6、效能(efficacy):药物所能够达到的最大药理效应(增加浓度或剂量时效应不再继续上每升)。反映药物的内在活性。药物的效能与效应强度含意不同,二者不平行。7、安全范围(safetymargin):最小有效量和最小中毒量之间的距离,其值越大越安全。8、半数致死量LD50(medianlethaldose)
6、:引起半数实验动物死亡的剂量。9、激动药(agonist):既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体而产生效应。10、拮抗药(antagonist):能与受体结合,有较强的亲和力而无内在活性的药物。第四章影响药物效应的因素1、特异质反应(idiosyncrasy):是一种性质异常的药物反应,通常是有害的,甚至是致命的。2、安慰剂(placebo):一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲,安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。3、耐受性(tolerance
7、):..机体在连续多次用药后反应性降低,要达到原来反应必须增加剂量。耐受性在停药后可消失,再次连续用药又可发生。4、交叉耐受性(crosstolerance):指对一种药物产生耐受性后,应用同一类药物(即使是第一次使用)时也出现耐受性。5、耐药性(drugresistance):指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性。6、依赖性(dependence):在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种。7、停药综合征(withdrawalsyndrome):接受药物治疗的病人在长
8、期反复用药后突然停药可发生的一系列症状
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