混凝土外加剂匀质性试验方法.ppt

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1、《混凝土外加剂匀质性试验方法》GB8077-2000钟怀武2007.04.16适用范围普通减水剂高效减水剂缓凝高效减水剂早强减水剂缓凝减水剂引气减水剂早强剂缓凝剂引气剂泵送剂防水剂防冻剂膨胀剂速凝剂一般规定试验次数与要求每次试验次数2次，用2次试验结果平均值表示测定结果水为蒸馏水，化学试剂为化学纯试剂允许差室内允许差：同一试验室、同一人员，采用本标准方法分析同一样品时，两次分析结果应符合允许差的规定。如超出范围，应在短时间内进行第三次试验，试验结果与前两次或任一次结果之差符合允许差时取其平均值，否则重做。室间允许差：两个试验室采用本标准方法对同一试样各自进行分析时，所得分析结果的平

2、均值之差应符合允许差规定。如有争议，应商定另一单位仲裁。固体含量测定仪器天平，精确至0.0001g；鼓风电热恒温干燥箱；称量瓶：25mm×65mm；干燥器试验步骤烘干带盖称量瓶至恒重，称重；将试样（固体产品1.000-2.000g，液体产品3.000-5.000g）装入称量瓶，盖好盖称重；开启瓶盖，放入烘箱烘至恒重，盖上盖子置于干燥箱冷却，称重；结果计算允许差室内允许差为0.30%；室间允许差为0.50%。密度试验(比重瓶法)测试条件液体样品直接测试固体样品溶液的浓度为10g/L被测溶液的温度20±1℃被测溶液必须清澈仪器比重瓶：25mL或50mL天平：精确至0.0001g干燥器超级

3、恒温器试验步骤比重瓶的校正：依次用水、乙醇、丙酮和乙醚洗涤并吹干，放入干燥器，称重，至恒量m0；将水（预先沸煮并冷却，20℃）装入瓶中，塞上塞子，用吸水纸擦干，称重m1。容量瓶容积:外加剂溶液密度的测定：将比重瓶洗净、干燥灌满被测溶液，塞上塞子浸入恒温器（20±1℃），２０min后取出，用吸水纸擦干，称重m２。20℃时外加剂溶液密度：允许差室内允许差为0.001g/mL；室间允许差为0.00２g/mL。密度试验（精密密度计法）测试条件：同比重瓶法仪器：波美比重计精密密度计超级恒温箱试验步骤外加剂恒温，倒入５００mL量筒；用波美比重计测出该溶液密度；根据所得密度再用精密密度计插入溶液，

4、精确读出溶液凹液面与精密密度计相齐的刻度，即为该溶液密度。允许差室内允许差为0.001g/mL；室间允许差为0.00２g/mL。细度仪器药物天平：称量100g，分度值0.1g；试验筛：0.315mm。试验步骤外加剂充分拌匀，100℃～105℃烘干；称取10g（m0）样品倒入筛内，人工筛分，反复摇动，至每分钟通过质量不超过0.05g为止；称量筛余物（m1），精确至0.1g。结果计算：筛余=m1/m0允许差室内允许差为0.40%；室间允许差为0.60%。pH值仪器酸度计甘汞电极玻璃电极复合电极测试条件样品直接测试固体样品溶液浓度为10g/mL被测溶液温度20±3℃试验步骤按仪器说明书校正

5、仪器；测量：先用水，再用测试溶液冲洗电极，然后将电极浸入溶液，摇动试杯，使均匀，稳定1min后读数，即为pH值。允许差室内允许差为0.2；室间允许差为0.5。。氯离子含量试剂硝酸（1+1）硝酸银溶液（17g/L）：17g硝酸银水溶解后放入1L棕色容量瓶稀释至刻度，摇匀，用0.1000mol/L氯化钠标液标定；氯化钠标液：称取10g氯化钠于己于130-150℃烘干2h，置于干燥器中冷却，后精确称取5.843g，用水溶解，并稀释至1L，摇匀；硝酸银溶液的标定：用移液管吸取１０mL的0.100mol／Ｌ的氯化钠标液于烧杯中，加水稀释至２００mL，加４mL硝酸溶液，在电磁搅拌下，用硝酸银溶液

6、以电位滴定法测定终点，再加入１０mL的0.100mol／Ｌ的氯化钠标液，继续用硝酸银溶液滴定至第二个终点，用二次微商法计算硝酸银溶液消耗的体积Ｖ０１、Ｖ０２：Ｖ０＝Ｖ０２－Ｖ０１Ｖ０_—１０mL0.100mol／Ｌ的氯化钠标液消耗硝酸银溶液的体积，mL；Ｖ０１—加１０mL0.100mol／Ｌ的氯化钠标液消耗硝酸银溶液的体积，mL；Ｖ０２—加2０mL0.100mol／Ｌ的氯化钠标液消耗硝酸银溶液的体积，mL；硝酸银溶液的浓度：仪器电位测定仪或酸度计银电极或氯电极甘汞电极电磁搅拌器滴定管25ml移液管10ml试验步骤准确称取外加剂试样0.5000-5.0000g，放入烧杯；加200ml水

7、和4ml硝酸，搅拌至彻底溶解，如不能完全溶解，用快速滤纸过滤，并用蒸馏水洗涤至无氯为止；用移液管加入１０mL0.100mol／Ｌ的氯化钠标液，加入电磁搅拌子，置于电磁搅拌器上，开动搅拌器，插入银电极（或氯电极）及甘汞电极，电极与电位计相连；用硝酸银溶液缓慢滴定，观察电势突变，继续滴入硝酸银溶液，直至电势趋向变化平缓，得到第一个等当点，记录电势和对应的滴定管读数；在同一溶液用移液管再加入１０mL0.100mol／Ｌ的氯化钠标液，继续用硝酸银溶液缓慢滴定，得到