利凡诺尔联合米非司酮和米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察.doc

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1、利凡诺尔联合米非司酮和米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察薛燕李春芳张福梅白海燕毕雪玲陈玉花张芬刘宇雷玉荣等陕西省延安市人民医院妇产科陕西延安716000【摘要】目的探讨利凡诺尔联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果•方法选取2012年4月至2015年4月我院中期妊娠引产的180例孕妇资料进行分析，釆用随机对照方法将孕妇分为对照组和实验组•对照组釆用利凡诺尔中期妊娠引产，实验组在对照组基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产，比较两组引产效果•结果实验组用药到宫缩发动时间、用药到胎儿娩出时间以及

2、引产中出血量，显著少于对照组(PV0.05);实验组引产成功率为100%，显著高于对照组(引产成功率为83.3%)(PV0.05).结论中期妊娠引产孕妇在利凡诺尔基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产效果理想，值得推广应用.【关键词】利凡诺尔；米非司酮；米索前列醇；中期妊娠引产；临床效果EfficacyrivanolMifepristoneandmisoprostolforsecondtrimesterinducedabortion[Abstract]objectiveToinvestigatetheri

3、vanoljointclinicaleffectofmifepristoneandmisoprostolinsecondtrimesterpregnancy.MethodsfromApril2012toApril2015inourhospital180casesofsecondtrimesterabortioninpregnantwomenwereanalyzed’usingrandomizedcontrolledmethodofpregnantwomenweredividedintocontrolandex

4、perimentalgroups.Theeontrolgroupwasrivanoltrimesterpregnancy,mifepristoneandmisoprostolexperimentalgrouptrimesterpregnancyintheeontrolgroup,basedontheoutcomeswerecomparedabortion.ResultsTheexperimentalgroupcontractionsmedicationtolaunchtime,thetimeofmedicat

5、iontothefetusandabortionintheamountofbleedingwassignificantlylessthanthecontrolgroup(P<0・05);theexperimentalgroup100%inductionsuccessratewassign讦icantlyhigher(inductionsuccessrateof83.3%)(P<0.05).Conelusiontrimesterpregnancypregnantovermifepristoneandmisopr

6、ostoltriGmeste[rKepyrewgonradnscy】effectsrivanoIbasis.shouldbewidelyapplied.rivanol;mifepristone;misoprostol;trimesterpregnancy;clinicaleffect【中图刁｝类号】R719.3【文献标识码】B【文章编号】1008—6315(2015)12-0566-01中期妊娠引产在临床上比较常见，它是在孕妇在怀孕14—24周内由于胎儿或者孕妇情况不适合继续妊娠而需要采取人工方法终止妊娠的一

7、种行为•常规终止中期妊娠更多的采用钳刮术、利凡诺尔引产以及水囊引产等方法，这种方法虽然能帮助孕妇引产，但是风险较大，引产后容易出现感染、宫颈损伤等并发症,增加孕妇痛苦•近年来，利凡诺尔联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中得到应用,J4效果理想[1].为了探讨利凡诺尔联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果•选取2012年4月至2015年4月我院中期妊娠引产的180例孕妇资料进行分析，报告如下・1资料与方法1.1一般资料选取2012年4月至2015年4月我院中期妊娠引产的180例孕妇资料进行分析，

8、采用随机对照方法将孕妇分为对照组和实验组•实验组有90例,年龄为(22.0~39.9)岁，平均(26・7±3・1)岁，孕周(80~120)无平均(90±4・5)天;对照组90例,年龄为(20.5~40.4)岁，平均(27.4±2.4)岁，孕周(82.6~119.5)天，平均(88.5±5・1)天.所选择的孕妇中，129例初产妇,51例经产妇.孕