计算机化系统管理规程.doc

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1、题目计算机化系统管理规程第1页共5页编码SMP-09-版次01起草部门审核QA审核批准起草日期审核日期审核日期批准日期颁发部门质量部颁发数量份生效日期分发单位总经理、公司各部门1.目的：规范我公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统管理，确保其运行稳定、准确、真实、可靠，计算机化系统代替人工操作时，不会对产品的质量、过程控制和其质量保证水平造成负面影响，不增加总体风险。2.适用范围：本程序适用于我公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统管理。3.职责：设备管理部门：对我公司计算机化系统全面负责

2、，负责协同相关部门对公司主要计算机化系统的规划、选型、购置、安装、调试、验收、验证、登记、配备、维修、检查、改造、报废和更新的全过程进行综合管理。协同计算机网络管理部门从技术角度完成供户审计工作，包括供户技术能力评估、软件开发标准及软件测试能力审核、程序编制人员的资格审定、硬件开发及制造能力评估等。计算机网络管理部门：配合工程设备管理部门负责计算机化系统软件方面的管理，参与计算机化系统软件的规划、选型、购置、安装、调试、验收、验证、维修、检查、改造及供应商管理等管理工作，并在计算机化系统使用及维护过程中提

3、供技术支持。使用部门：在设备管理部门、计算机网络管理部门指导下正确使用、维护、验证计算机化系统。质量管理部门：监督计算机化系统的管理工作，按照《验证管理规程》（SMP-07-004）规定职责，管理计算机化系统验证工作。设备部、生产部、网络部、物料部、质量部、销售公司等相关部门计算机化系统验证、使用、维护、管理人员均应详细了解本规程。4.内容：4.1计算机化系统定义由硬件、系统软件、应用软件以及相关外围设备组成的，可执行某一功能或一组功能的体系。4.2计算机化系统管理原则4.2.1风险管理应当贯穿计算机化系

4、统的生命周期全过程，应当考虑患者安全、数据完整性和产品质量。作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。4.2.2针对计算机化系统供应商的管理制定操作规程。供应商提供产品或服务时（如安装、配置、集成、验证、维护、数据处理等），应当与供应商签订正式协议，明确双方责任，并基于风险评估的结果开展供应商质量体系审计。4.3计算机化系统分类类别1：该类计算机化系统特点：有单一用户界面，配置参数可存储及再使用，但软件不能进行配置；产生原始数据及测试结果存储及处理，具备显示、控制

5、、软件数据处理、贮存功能。举例：a.实验室设备计算机控制/数据采集处理分析系统HPLC（液相）、GC（气相）、IR（红外光谱）、UV（紫外）、CDS色谱工作站等类别2：该类计算机化系统特点：多个用户界面，配置参数可存储及再使用；产生原始数据及测试结果存储并有应用软件处理，具备显示、控制、软件处理数据、贮存功能。举例：LIMS系统：实验室信息管理系统；仓库物料管理系统；GMP质量管理系统；ERP类企业资源计划管理系统；电子监管码系统等。4.4计算机化系统清单管理4.4.1我公司制定包含药品生产质量管理过程中

6、涉及的所有计算机化系统清单，以GMP文件管理模式编号管理。4.4.2计算机化系统清单内容应至少包括：系统名称，安装位置，硬件名称、软件名称，与药品质量管理相关功能，类别等项目。4.4.3计算机化系统清单应在公司计算机化系统出现新增、报废、安装位置变更、软件升级、功能变动等情况出现时及时变更。4.5计算机化系统验证管理见公司《验证管理规程》（SMP-06-001）规定4.6计算机化系统安全管理4.6.1系统应当安装在适当的位置，以防止外来因素干扰。4.6.2计算机化系统软件操作系统应设置登录用户名与密码，应

7、设置系统屏保不超过10分钟，退出屏保进入操作系统时需要密码。密码持有者应至少由部门负责人授权。4.6.3至少有两个超级用户管理每台计算机系统，并且不能同时出差或休假，若必须，则进行临时授权，出差或休假完成后立即收回。4.6.4有人离开公司，该人使用的计算机系统要进行一次安全性评价与变更。4.6.5如果一个计算机系统不再使用，要保证5年内至少有一台仪器能够打开原有的资料。4.7计算机化系统使用管理4.7.1当人工输入关键数据时，应当复核输入记录以确保其准确性。这个复核可以由另外的操作人员完成，或采用经验证的

8、电子方式。必要时，系统应当设置复核功能，确保数据输入的准确性和数据处理过程的正确性。4.7.2计算机化系统应当记录输入或确认关键数据人员的身份。只有经授权人员，方可修改已输入的数据。每次修改已输入的关键数据均应当经过批准，并应当记录更改数据的理由。应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。4.7.3应在计算机化系统使用维护SOP中规定系统出现故障或损坏时的应