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时间:2020-03-09
《生物选修一植物组织培养花药离体培养.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、课题1菊花的组织培养一.基本概念1.细胞分化:细胞在形态,结构,功能上出现稳定性差异的过程(基因选择性表达的结果).2.细胞的全能性:已经分化的细胞仍然具有发育成完整植株的潜能.3.外植体:用于离体培养的植物器官或组织片段.4.脱分化:又叫去分化,由高度分化的组织或细胞产生愈伤组织的过程.5.愈伤组织的细胞特点:细胞排列疏松无规则,是一种高度液泡化呈无定形状态的薄壁细胞.6.再分化:愈伤组织重新分化成根或芽的过程.总结:植物组织培养过程:脱分化再分化外植体-------→---愈伤组织------→根.芽等---→
2、试管苗---→移栽--→-完整的植物体二.影响因素1.植物材料的选择:菊花的组织培养一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝.2.培养基的选择:MS培养基(含大量元素,微量元素,有机物和植物激素)注:微生物培养基以有机营养为主,MS培养基则需要提供大量无机营养.3.植物激素的浓度,实用的先后顺序,用量比例,都会影响实验结果.使用的先后顺序先使用生长素,后细胞分裂素细胞分裂但不分化先试用细胞分裂素,后使用生长素分裂也分化同时使用分化频率提高用量比例生长素>细胞分裂素有利于根的分化,抑制芽的形成生长素<细胞分裂素有利于芽
3、的分化,抑制根的形成生长素=细胞分裂素促进愈伤组织的形成4.其他影响因素:pH,温度和光照.三.实验步骤(重点是无菌技术)(1)制备Ms固体培养基↓(2)灭菌(将培养基与其它器械进行高压蒸汽灭菌)↓(3)外植体消毒(嫩枝→流水冲洗→无菌吸水纸吸干→70%酒精中摇晃2~3次→无菌↓水冲洗→无菌吸水纸吸干→0.1%的氯化汞溶液1~2min→无菌水洗三次)(4)接种(a.70%的酒精擦工作台;b.操作在酒精灯附近进行;c.火焰灼烧灭菌)↓(5)培养(温度:18~22℃;pH:5.8左右;光照:每日用日光灯照射12h)↓(
4、6)移栽栽培注:容易进行无性繁殖的植物也容易进行组织培养.课题2月季的花药培养一.花粉发育过程减数分裂有丝分裂花粉母细胞---------→四个小孢子----→1个小孢子----→1个小孢子-------→(小孢子母细胞)(小孢子四分体时期)(单核居中期)(单核靠边期)花粉管细胞核→营养细胞一个小孢子(双核期)有丝分裂生殖细胞核→生殖细胞-------→两个精子二.影响因素1.主要因素:材料的选择和培养基的组成2.其他因素:亲本植株的生长条件,材料的低温预处理,接种密度3.材料的选择:初花期完全未开花的花蕾(花期)
5、;单核期(时期)单核期以前质地幼嫩极易破碎.单核期以后花瓣松动不利于消毒.三.操作流程:材料的选取(镜检:①醋酸洋红法:将花粉细胞核染成红色;②焙花青-铬钒法:适用↓于不易染色的,染成蓝黑色)70%的酒精无菌水无菌吸水纸0.1%的氯化汞溶液无菌水材料的消毒(花蕾-------→取出----→花蕾-------→花蕾---------→取出---→完成)↓接种(①除去萼片和花瓣;②防止损伤花药,否则会从受伤部位长出愈伤组织;③除去花丝,因为与花丝相连不利于愈伤组织或胚状体的形成)↓培养(①每瓶接种花药7~10个,温度
6、25℃左右;②刚开始不需要光照,幼小植株形↓成才需要光照.)花药开裂(20~30天后;若长出愈伤组织应该及时转移到分化培养基上;若释放出胚状体应该尽快将幼小植株分开分别移植到新的培养基)四.通过花粉培养产生花粉植株(单倍体植株)的两种途径:脱分化分化1.花药中的花粉-------→胚状体-------→丛芽诱导脱分化再分化-------→生根-------→移栽2.花药中的花粉-------→愈伤组织-------→丛芽取决于激素种类和浓度配比(主要是生长素和细胞分裂素).
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