资源描述：
《β 七叶皂甙钠与丹参联用治疗胶质瘤术后脑水肿的疗效观察.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、B-七叶皂貳钠与丹参联用治疗胶质瘤术后脑水肿的疗效观察［摘耍］目的：观察七叶皂貳钠及丹参联合应用治疗胶质瘤术后病人脑水肿的疗效。方法：胶质瘤术后脑水肿病人85例，随机分为4组,其中常规甘霧醇组、B-七叶皂貳钠组以及丹参组作为对照组，联合组作为试验组。每组病例均给予甘霧醇、营养神经等常规治疗，B-七叶皂貳钠组同时加用B-七叶皂貳钠注射液治疗，丹参组同时加用丹参注射液治疗，联合组加用丹参及七叶皂貳钠注射液进行治疗，以患者意识状态、颅内压及CT结果作为评判标准。结果：联合组脱水、降颅压显效率及意识好转比例显著高于对照组(p〈0.05),差异有统计学意义；治疗起效时间短于对照组。
2、结论：B-七叶皂貳钠及丹参联合应用治疗胶质瘤术后脑水肿起效时间更快，疗效更好，并可促进神经功能的恢复。［关键词］B-七叶皂貳钠；丹参;脑水肿;胶质瘤;术后中图分类号：R742文献标识码：A文章编号：2055-5200(2014)01-047-04Doi：10.11876/mimt201401012Clinical?observation?of?therapeutic?effects?of?P-aescinate?and?Salvia?combination?Therapyintreatingcerebraledemaofpatientsaftergliomasoperat
3、ionTONGJianzhou,PANQin,TONGZhong-hao,LTLian-jin,HEJian-hui,FANJing-shi,JIAZhenling,GANNing.(Departmentofneurosurgery,BaodingNo.1centralhospital,Baoding,071000)[Abstract]Objective：ToobservethetherapeuticeffectsofB-aescinateandSalviacombinationTherapyintreatingpostoperativecerebraledemaofpa
4、tientswithgliomasMethods85casesofpostoperativecerebraledemaofgliomaswererandomlydividedintofourgroups,inwhichmannitolgroup,B-aescinategroupandSalviagroupasthecontrolgroups,thejointgroupasatestgroup.Eachgroupofpatientstreatedwiththeconventionalmannitolandotherrehabilitationtreatment,inaddi
5、tion,theP-aescinategroupaddedintheB~aescinateinjection,theSalviagroupwereaddedSalviainjection,thejointgroupweregivenbothSalviaand3-aescinateinjection.ResultsThejointgroup1seffectondehydrationandreduceintracranialpressurewassignificantlyhigherthanthecontrols,andthetreatmentonsettimewassign
6、ificantlyshorterthanthecontrolgroups・ConclusionusetheB-aescinateandSalviacombinedtherapytotreatthecerebraledemaaftergliomasoperationisbetterefficacyandtheonsettiineisfaster,andmaycontributetotherecoveryofneurologicalfunction.[Keyword]3-aescinate；Salvia,；cerebraledema；glioma；postoperative胶
7、质瘤术后病人发生脑水肿情况较多见，机制复杂，目前常规治疗方法为使用20%的甘露醇静点以及利尿剂的辅助等，单独加用B-七叶皂貳钠或丹参治疗脑水肿的疗效已被临床认可[1],而B-七叶皂甘弋钠及丹参联合应用于胶质瘤术后病人的脑水肿的治疗鲜有报道。木研究通过观察4种不同治疗方法的疗效，明确胶质瘤术后脑水肿的最佳治疗方案，以利于患者更好的恢复。1资料与方法1.1临床资料以我院2008年1月至2012年9月胶质瘤术后脑水肿患者85例为观察对象，进行前瞻性观察，其中男性45例，女性40例；年龄8~72岁，平均年龄45岁，所有患者均签署知情同
