有效期药品管理制度.doc

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1、3/31.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期

2、限只有一年的药品。4.2近效期药品的购进3/3采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年（有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月）。有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得验收入库。除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。4.3.3仓库每

3、月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。5.相关文件3/3《不合格品控制程序》《药品养护管理制度》6.质量记录（一年）《近效期药品催销表》3/3