资源描述：
《专题能力训练7 变异、育种和进化.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、1.A解析:本题考查生物变异相关内容。由题意知:白花的出现是因为X射线照射导致了基因突变。基因突变所产生的性状对生物体的生存一般是有害的,A项错误。X射线既可引起基因突变,又能引起染色体变异,B项正确。若要确定该突变的显、隐性,需做杂交实验,C项正确。白花植株自交,观察后代的表现型,可确定该变异是否可遗传,D项正确。2.A解析:本题考查人类遗传病及染色体变异。人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的,A项正确。3.B解析:图中①利用γ射线诱导基因突变,能提高变异的频率;过程②③④是杂交育种,原理是基因重组,④是自交,即1/3aaBB和2/3aaBb自交,子代aa
2、BB的概率为1/3+2/3×1/4=1/2;过程⑤⑦的染色体加倍,使用了秋水仙素处理,秋水仙素能抑制纺锤体的形成;AaBb产生的配子有四种,花药离体培养后可获得四种基因型。专题能力训练7变异、育种和进化答案与解析4.C解析:本题主要考查基因突变和染色体结构变异的异同点。染色体结构变异包括片段的缺失、重复、倒位和易位等,基因突变不会导致染色体结构变异,A项错误。基因突变为隐性突变时,突变当代表现型不一定改变,B项错误。基因突变的实质是碱基序列的改变,染色体结构的变异也一定会导致染色体DNA碱基序列发生改变,C项正确。基因突变属于分子层面的变化,光学显微镜无法直接观察,D项
3、错误。5.D解析:染色体片段的增加,可导致相应基因数量的增加,基因表达水平(如表达产物的量)可能增加,但对个体生存一般不利;染色体某一片段的缺失可以使其同源染色体上对应片段上的隐性基因表达出来,但一般会使个体生存能力下降;染色体的易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,虽然基因的数量不变,但是基因的排列顺序发生变化可以引起性状的改变;通过诱导多倍体的方法可以使远缘杂交的不育后代获得同源染色体,从而恢复可育性。6.D解析:若以该植株为父本,则测交后代应是由含正常染色体的配子受精形成的,但正常染色体不含红色显性基因B,后代中的红色个体应是正常染色体在减数第一次分
4、裂时与缺失突变的染色体交叉互换后形成的配子受精而来。7.B解析:异常9号染色体的产生称为易位;异常9号染色体可为C和wx的基因重组提供判断依据;图二中母本在减数分裂形成配子时,同源染色体能发生联会;图二中亲本杂交时,F1出现无色蜡质个体,说明母本在形成配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。8.C解析:根据图乙中Y染色体可知,该细胞处于减数第二次分裂中期,染色体、染色单体、DNA数量分别为2,4,4,含有一个染色体组;由于这两个细胞来自同一个个体,图甲中2、6为Y染色体,3、7为X染色体,1、4(或5、8)为同源染色体,图甲为有丝分裂后期,含有4个染色体组;
5、图乙细胞经过了减数第一次分裂,图中①和②上相应位点的基因A、a可能来自基因突变,但也可能来自四分体时期的非姐妹染色单体的交叉互换。9.A解析:自然选择不是进化的唯一因素,却是适应进化的唯一因素,因为适应是自然选择的结果;种群基因频率定向改变时,一定发生了生物进化;自然选择过程中,直接受选择的是表现型;自然选择决定生物进化方向。10.C解析:本题考查基因频率以及基因型频率的相关知识。基因频率是指某基因占整个种群基因库的比例。基因频率不变的前提条件是种群足够大,个体间随机交配,没有迁入和迁出,无突变,自然选择对其不起作用。根据题意,两个种群合并为一个种群后,A基因频率为(8
6、0%+60%)÷2=70%,a基因频率为(20%+40%)÷2=30%,则随机交配,下一代Aa的基因型频率为:2×70%×30%=42%,故C项正确。11.答案:(1)多倍体 染色体畸变(2)①碱基(或脱氧核苷酸)序列的差异②1/3③遗传图解如下:解析:(1)由野生草莓为二倍体或四倍体,“章姬”草莓为八倍体可知,该育种过程采用了多倍体育种技术,依据的原理为染色体畸变。(2)不同基因的根本区别是碱基序列的差异。根据表中数据的比例为9∶3∶3∶1,推测抗除草剂晚熟草莓中纯合子所占的比例为1/3。12.答案:(1)2(组)BBEE、bbEE(2)甲和丁1/2细胞核(3)染色体
7、畸变/染色体结构变异/易位1/2解析在后一页1.(2015江苏高考)经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是() A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异2.(2015全国高考理综Ⅱ)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是() A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍
