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时间:2020-03-04
《高中化学第2章醇和酚第2课时醇的化学性质学案答案不全鲁科版.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第2课时 醇的化学性质案例探究石油资源日趋枯竭的趋势迫使人们去解决汽油问题。为此人们一方面致力于汽油的人工合成,另一方面努力寻找代用汽油。目前已找到的代用汽油有甲醇、乙醇、氢气等。工业发达国家相继出现过甲醇汽车、乙醇汽车和氢气汽车。目前使用和研究较多的是甲醇和乙醇。甲醇是一种性能优良的汽车新燃料,它的主要优点是辛烷值高,没有污染。实践证明,当汽油中掺入甲醇后,由于它的抗震性能好,毋需再加四乙基铅。这种混合燃料燃烧完全,热利用效率高,排放的气体中无铅,一氧化碳和其他残留的碳氢化合物量大大减少,从而减轻了环境污染。思考:1.甲醇的结构式怎样?2.工业酒饮用后为何会引起人体中毒?3.醇类
2、有哪些化学性质?自学导引乙醇的化学性质1.羟基中氢的反应(1)与活泼金属的反应由于氧元素与氢元素电负性的差异_______,羟基中氢氧键的极性_______,_____断裂。所以羟基中的氢原子_________,能与钠、钾、铝等金属发生反应。例如,乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。________________________________________实验证明,钠与乙醇的反应要比钠与水的反应________。这是由于醇分子中烷基具________有作用,使醇中氢氧键极性比水中氢氧键的极性弱,因此醇分子中羟基氢原子的活泼性要比水分子中的氢原子的活泼性___一些。(2)与羧酸的
3、作用乙醇、乙酸在浓H2SO4催化并加热的情况下生成________,通过示踪原子可知酯化反应中酸脱掉______,醇脱掉___________。如:2.醇的氧化醇分子中与羟基相连的碳原子的氧化数是______6,未达到碳原子的最高氧化数+4,因此醇具有还原性,易被氧化剂氧化。答案1.①大 较强 易 较活泼 2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2↑ 缓慢 推电子 弱②乙酸乙酯 —OH —HCH3COOCH2CH2CH(CH3)2 CH3CH2ONO22.+2 2CO2+3H2O 2CH3CH2CHO2HCHO疑难剖析一、羟基中氢的反应1.与活泼金属反应由于氧元素与氢元素电负性的差异
4、较大,羟基中氢氧键的极性比较强,容易断裂。所以羟基中的氢原子比较活泼,能与钠、钾、铝等金属发生反应。例如,乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2↑钠分别与水、乙醇反应的比较钠与水的反应钠与乙醇的反应钠的现象钠粒熔为闪亮的小球,快速浮游于水面,并迅速消失钠粒未熔化,沉于乙醇液体底部,并慢慢消失声的现象有嘶嘶的声音无任何声音气的现象观察不到气体的现象有无色、无味气体生成,做爆鸣实验时有爆鸣声实验结论钠的密度小于水的密度,熔点低。钠与水剧烈反应,单位时间内放出的热量大,反应生成氢气。2Na+2H2O══2NaOH+H2↑,水分子中氢原子相对较活泼钠
5、的密度大于乙醇的密度。钠与乙醇缓慢反应生成氢气。2Na+2CH3CH2OHH2↑+2CH3CH2ONa,乙醇分子里羟基氢原子相对不活泼6反应实质水分子中的氢原子被置换的置换反应乙醇分子羟基上的氢原子被置换的置换反应实验证明,钠与乙醇的反应要比钠与水的反应缓和得多。这是由于醇分子中烷基具有推电子作用,使醇中氢氧键极性比水中氢氧键的极性弱,因此醇分子中羟基氢原子的活泼性要比水分子中的氢原子的活泼性弱一些。2.与羧酸反应在乙醇和乙酸反应制取乙酸乙酯时利用氧同位素示踪法,对乙醇分子中的氧原子进行标记,经过对生成物的检测,发现产物乙酸乙酯中含有氧的同位素18O。这说明,酯化反应中脱掉羟基的是羧
6、酸,脱掉氢原子的是醇。【例1】钠与水、乙醇、乙酸、苯酚反应的速率由快到慢的顺序为________。解析:羧酸、酚、水、乙醇分子中都有—OH,但—OH上H的活泼性由强到弱为羧酸>酚>水>醇。答案:乙酸>苯酚>水>乙醇【例2】已知在水溶液中存在平衡,当与CH3CH2OH酯化时,不可能生成的是( )解析:根据酯化反应脱水规律,酸脱掉6所以A不可能。答案:A二、醇的催化氧化原理及规律1.乙醇的催化氧化原理将弯成螺旋状的粗铜丝灼热后,插入乙醇中,会发生下列反应:2Cu+O22CuO(铜丝变黑)总反应方程式为:反应中Cu的作用为催化剂。2.乙醇催化氧化的本质在有机反应中得氧或失氢反应均为氧化反
7、应。乙醇催化氧化生成乙醛时,乙醇分子并未得氧,而是失去两个氢原子生成乙醛分子。因此乙醇变为乙醛的反应实质是去氢反应。所以,有机化学反应中的氧化即为加氧或去氢的反应,还原即为加氢或去氧的反应。3.醇的催化氧化规律(1)与羟基(—OH)相连碳原子上有两个氢原子的醇(—OH在碳链末端的醇),被氧化生成醛:(2)与羟基(—OH)相连碳原子上有一个氢原子的醇(—OH在碳链中间的醇),被氧化生成酮:6(3)与羟基(—OH)相连碳原子上没有氢原子的醇不能被催
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