实验室安全风险评估报告.docx

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1、实验室安全风险评估报告1、实验常用药品相对安全品：氯化钠、无水硫酸钠、氯化钙、氯化锌、铬酸钡、树脂腐蚀品：氨水、盐酸、氢氧化钠、氧化剂：浓硫酸、乙酸易燃液体：无水乙醇、乙醇（95%）、石油毒害品：氯甲醚、四氯化碳2、常用实验仪器比色管、烧杯等玻璃器皿，分光光度计，水浴恒温振荡器，抽滤装置，鼓风干燥箱，分析天平，通风橱等。3、实验方法3.1硫酸盐浓度测定方法铬酸钡分光光度法具体步骤如下：a.吸取10.0mL水样于25mL比色管中。另取25mL比色管7支，分别加入0，0.10，0.20，0.40，0.60

2、，0.80及1.00mL硫酸盐标准使用液，加纯水至10mL。b.将铬酸钡悬浊液充分摇匀，迅速而准确地向水样及标准系列管中各加入5.0mL，充分混合，静置3min。c.各加1.0mL钙-氨溶液，混匀。各加10mL乙醇，盖塞，猛烈振摇1min。d.用慢速定量滤纸过滤，弃去最初的10mL滤液，收集以后的滤液于10mL比色管中，于420nm波长，用3cm比色皿，用纯水为参比，测定吸光度。e.绘制标准曲线，从曲线上查出水样中硫酸盐含量。3.2树脂氯甲基化实验方法将静态实验筛选出来的预处理树脂精密称取10g，装入

3、带有搅拌器、冷凝管的三口烧瓶中，加入38mLCCl4于65℃下溶胀36h后，将反应装置移入超声波清洗器中。分别将预处理后的ZnCl24.08g、NaCl14.00g和铁粉0.21g加入到该反应器中，加入氯甲醚15mL，于50℃温度下，在功率为75W超声环境中反应36h，停止反应。将反应器中的树脂转入砂芯漏斗内，以甲醇和蒸馏水依次各冲洗5次为一个循环，反复检验和冲洗，直至在洗涤树脂的蒸馏水中加入AgNO3无明显的白色沉淀为止，即得到了氯甲基化后的树脂，取1.0g样品于120℃烘干至恒重后备用。3.3氯甲

4、基化树脂氯含量的测定精密称取0.100g改性后的树脂，0.300gKNO3和0.300gNaOH，置于镍坩埚中，反复混合至均匀，将镍坩埚置于泥三角上，用酒精灯加热，使树脂燃烧灰化。待坩埚冷却至室温后放入700℃马弗炉中灼烧3h，停止加热。将坩埚移入干燥器冷却至室温后，转入250mL的烧杯中，加入适量的蒸馏水使坩埚刚好浸没于蒸馏水中，密封烧杯，浸泡15h后将坩埚取出，用蒸馏水反复冲洗坩埚内外10次。将浸泡和冲洗坩埚的蒸馏水合并入500mL容量瓶中，加入100mL0.1mol/LKNO3，用10mol/L

5、NaOH和HNO3将溶液的pH值调节到2.95±0.02的范围内，之后用蒸馏水定容。测定溶液的电位，利用标准曲线计算溶液浓度。1、总结（1）本课题实验所需条件相对较为安全，没有高压操作要求，很少涉及高温操作，安全性高；（2）实验所需药品均为实验室常备药品，且存放方法正确，符合管理规定；（3）实验操作人有较为丰富的知识、技能储备以及较扎实的实验操作基础，各项实验均能按照正确方法，安全完成。2015年4月12日