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时间:2020-03-08
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1、影响血型鉴定常见的问题及处理方法卢艳2012.8.31准确的血型鉴定是临床安全有效输血的重要保证,使输血的成分能在受着体内有效存活,无不良反应,即输入的红细胞在受着体内必须不凝集不溶血,输入的血浆成分不导致受者自身红细胞显著破坏,才能使受者获得恢复健康所需的血液。ABO定型试验中常见的问题:一、标本问题二、试剂问题三、实验者操作技术的错误四、红细胞标本问题五、血清标本的问题一、标本问题血型鉴定血液标本的严格要求是安全输血的关键性措施之一,首先对标本进行科学管理,确保标本一一对应防止“张冠李戴”。1
2、.所用标本要能够恰当反映受血者目前的免疫学状态。2.受血者配血试验的血标本必须是输血前3天内采集的。3.如果受血者需要再次输注红细胞,尤其是受血者最后一次输注红细胞间隔了24小时,应重新采集一份血样进行交叉配血试验,防止新的不规则抗体产生。二、试剂问题血型定型试剂是做好定型的基础。现在单克隆试剂是通过杂交瘤技术生产的,其效价、特异性、亲和力都较人血清有很大进步,但试剂的运输、贮存等条件不适可导致试剂变质失效,造成鉴定错误。在实验前进行试剂外观、效价等项目质量控制。不同抗凝剂的血液制备的标准红细胞质
3、量也不同,各实验室依据要求正确配制红细胞浓度。三、实验者操作技术错误1.造成假阴性结果原因:(1)未加入抗体或血清(2)未识别溶血(3)血清与红细胞比例不当(4)离心速度、时间不够(5)使用失效或错误试剂(6)实验结果记录、解释错误2.造成假阳性结果原因:(1)离心速度过大、时间过长(2)使用了受到细菌污染的试剂(3)试验器皿不干净(4)实验结果记录、解释错误四、红细胞标本问题1.患者近期接受了大量ABO血型相容但不同型的红细胞,如骨髓移植患者,或非O型人接受O型红细胞。2.某些ABO基因变异的个
4、体或ABO亚型红细胞,一些白血病或其他恶性疾病患者的红细胞ABO抗原太弱,应用抗-A、抗-B试剂未能出现预期的凝集反应。3.红细胞获得性或遗传性的异常,如获得性B抗原红细胞或Tn/T多凝集红细胞,人血清抗-A、抗-B试剂可能与这些异常的红细胞反应。4.使用未洗涤的红细胞标本,其表面黏附的血浆或血清中含针对抗-A、抗-B试剂中染色剂或其他成分的抗体,出现假阳性反应。5.患者血清中有高活性、高浓度冷自身抗体严重致敏自身红细胞,以至自发地发生凝集,而不是抗体试剂的特异性免疫反应所致。6.红细胞表面包被I
5、gG类抗体7.静脉输入高分子药物如甘露醇、右旋糖酐等,可导致红细胞成緍钱状。五、血清标本的问题1.纤维蛋白凝集的红细胞凝块被误认为是血液凝集,如使用血浆标本或未完全去除纤维蛋白的血清标本时出现假阳性。2.免疫抑制疾病患者血清中ABO抗体减少或消失。老年人ABO抗体减弱。3.新生儿—6个月内婴儿血清中ABO抗体阴性或很弱,一般只测正定不测反定。4.血清中不正常浓度和比例的蛋白质成分或高分子蛋白增多可引起非特异凝集,如缗钱状红细胞的非特异凝集。5.血清中含抗-A、抗-B以外的其他红细胞抗体,如抗-M、
6、抗-I等。6.患者接受了ABO血型不同的骨髓移植。7.患者血清中含有针对红细胞保护剂的抗体。8.ABO抗体被输入的液体稀释。结果分析和处理的基本步骤1.重新采集标本,以避免采集、标记、污染等错误。2.查询患者临床诊断、既往病史、输血史、用药史、骨髓移植史。3.彻底洗涤标本或试剂红细胞。4.应用抗-AB、抗-A1、或抗-H检测红细胞。5.分析抗筛结果,确定结果是否受同种异型或自身冷抗体干扰。6.室温孵育30min后,离心观察结果,以检测弱的抗原抗体反应。7.做自身红细胞做对照,以确定自身抗体的干扰。
7、ABO正反定不符的分类一、抗原表达减弱或丢失所致的ABO正反定不符二、红细胞额外反应所致的ABO正反定不符三、意外的血清学反应所致的ABO正反定不符一、抗原表达减弱或丢失所致的ABO正反定不符常见的原因:1.ABO亚型红细胞2.白血病或其他恶性疾病患者的红细胞ABO抗原太弱,应用抗-A、抗-B试剂未能出现预期的凝集反应3.急性大出血处理的方法:1.将抗-A、抗-B和抗-A,B试剂与洗涤过的红细胞在室温或4℃孵育30min,以增强抗原、抗体的结合。2.用木瓜酶、菠萝蛋白酶处理红细胞,以增强抗原、抗
8、体的结合。3.应用抗-AB、抗-A1、或抗-H检测红细胞。4.用人血清抗-A、抗-B进行吸收放散试验,检测弱A、B抗原,且同时要做O型血吸收放散试验作对照。二、红细胞额外反应所致的ABO正反定不符常见的原因1.获得性B红细胞(类B)2.混合视野凝集(mf)3.红细胞被致敏获得性B红细胞的特征1.常出现在有肠道细菌进入血循环的疾病,也可发生在正常人;3.常伴有T和Tn多凝集红细胞出现(细菌感染时);4.自身抗-B不与自身获得性B抗原反应(无自凝现象)获得性B红细胞的鉴定1.酸化血清
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