梅毒诊断和报告标准.ppt

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1、阆中市CDC2016.5.5梅毒诊断标准梅毒诊断标准来源◆卫生部卫生行业标准◆梅毒诊断标准(WS273—2007)范围◆本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断。◆本标准适用于全国各级医疗、疾病预防控制机构及其工作人员对梅毒的诊断和报告。梅毒诊断标准术语和定义(适用于本标准):梅毒Syphilis:梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。前带现象:非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,

2、有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称“前带现象”。梅毒诊断标准诊断原则:流行病学史+临床表现+实验室检测结果三者结合起来综合判断.一期、二期、三期和隐形梅毒(后天梅毒)分类诊断的划分是依据病期和临床表现特征,与梅毒血清检测结果无关。梅毒血清检测方法梅毒的血清学检测项目一、非梅毒螺旋体抗原血清试验(非特异性试验)包括:RPR:快速血浆反应素(环状卡片试验)TRUST:甲苯胺红血清不需加热试验VDRL:性病研究实

3、验室(玻片试验)USR:血清不需加热的反应素(玻片试验)意义:检测非特异性抗体;用于评估梅毒的活动性及损害状况,不具确诊作用;通过检测滴度评估治疗效果,不能依据滴度对梅毒进行诊断,认为滴度高(1:8以上)就是梅毒,滴度低(1:8以下)就不是梅毒。梅毒血清检测方法梅毒的血清学检测项目二、梅毒螺旋体抗原血清试验(特异性试验)包括:TPPA:梅毒螺旋体颗粒凝集试验(金标准)TPHA:梅毒螺旋体血凝试验FTA-ABS:荧光螺旋体抗体吸收(试验)TP-ELISA:梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验意义:----检测梅毒特异性抗体;----如果阳性,表

4、明曾经感染过梅毒,但无法识别是过去感染,还是现在感染;----如果阴性,表明无梅毒感染,或处于窗口期,1-3个月后再进行检验;----TP-ELISA有假阳性,TPPA作为确诊试验;如果TP-ELISA阳性,RPR或TRUST阴性,须进一步使用TPPA检测。如果TPPA阴性,则排除梅毒,TP-ELISA为假阳性。梅毒血清试验的临床意义一期梅毒的诊断条件A.流行病学史有多性伴,不安全性行为,或性伴有梅毒感染史。B.临床表现:硬下疳:潜伏期一般为2~4周。一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边

5、缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。多见于外生殖器部位。(诊断要点:硬下疳)腹股沟或患部近卫淋巴结肿大一期梅毒的诊断条件C.实验室检查:C1:暗视野显微镜检查:皮肤黏膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体。C2:非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性。(如感染梅毒螺旋体的时间不足未产生非梅毒螺旋体抗原血清抗体,该试验可为阴性,应于感染1-3月后复查)C3:梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(如感染梅毒螺旋体的时间不足未产生非梅毒螺旋体抗原血清抗体,该试验可为阴性,应于感染1-3月后复查)。一期梅毒的血清

6、学试验诊断原则:非梅毒螺旋体抗原血清学试验(RPR或TRUS),梅毒螺旋体抗原血清学试验(TPPA或TPHA或TP-ELISA必须同时检测,结合检测结果做诊断。一期梅毒诊断和报告标准疑似病例:符合下列诊断条件之一:1.A+B+C2,无条件开展梅毒螺旋体抗原血清试验,无条件开展梅毒螺旋体暗视野显微镜检查或暗视野显微镜检查阴性。2.B+C2,无条件开展梅毒螺旋体抗原血清试验,和梅毒螺旋体暗视野显微镜检查。确诊病例(实验室诊断):符合下列诊断条件之一:1.A+B+C1+C2+C32..B+C1;3.B+C2+C3;4.B+C3关键点:一期

7、梅毒的诊断必须有硬下疳的表现.一期梅毒诊断与报告注意事项1.一期梅毒诊断与报告的病例中,病例分类只有实验室诊断病例和疑似病例。2.如果就诊病例生殖器部位有溃疡表现(疑似硬下疳),非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,而梅毒螺旋体抗原血清试验阴性,此时,需要再次进行梅毒螺旋体抗原血清试验,或在不同试验室进行检测,以防技术性假阴性;或进行随访复诊,间隔一定时间(如1~4周)后再次检测。如果多次梅毒螺旋体抗原血清试验阴性,或间隔一定时间开展梅毒螺旋体抗原血清检测结果仍为阴性,在没有治疗的情况下,可排除梅毒感染。关于一期梅毒的病例报告有以下情形的病

8、例应进行报告:1.发病(出现硬下疳)后,首次就诊于本医疗机构。2.发病(出现硬下疳)后,自行买药治疗或就诊于其它医疗机构但未被诊断,而首次在本医疗机构被诊断的。3.既往有梅毒病史,经规范治疗治愈者,本次就诊时明确有新的性接触史而再次感

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