奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用观察.doc

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1、奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用观察奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用观察摘耍：目的探讨奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用。方法选取哦我院2010年〜2012年住院治疗急性下呼吸道感染患者120例，随机分为两组，分别给予奈替米星与丁胺卡那治疗，对比两组疗效与药代动力学指标。结果观察组患者治疗总有效率相比对照组显著提高，铜绿假单胞菌、恶臭假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌药物敏感性相比对照组显著高，浓度峰值时间与药物半衰期相比对照组显著缩短，峰值浓度显著高于对照组。结论下呼吸道感染治疗屮奈替米星

2、相比丁胺卡那临床效果史为显著，且感染病菌的耐药性较低，药物代谢速度较快，临床效果更好。关键词：奈替米星；丁胺卡那；下呼吸道感染；疗效；药理下呼吸道感染是呼吸内科临床较为常见的疾病，常见的治疗药物为氨基糖营类抗菌药物，而传统的氨基糖首类抗菌药物在患者体内的代谢方式为肾代谢，同时半衰期较长，对患者身体早成的影响较大［1］。本文通过下呼吸道感染治疗中奈替米星与丁胺卡那的临床效果与药代动力学结果分析，探讨氨基糖首类抗菌药物的临床价值。1资料与方法1.1-般资料本次临床研究病例收集范围为2010年1月〜2012年12月我院住院治疗的下呼吸道感染患者，均

3、由于感染急性加重住院，入院后由于呼吸功能衰竭行切管切开术与呼吸机机械通气。入选患者均符合急性下呼吸道感染的诊断标准，且经细菌学诊断确诊，排除48h内接受抗生素治疗的患者，排除氨基糖琶类药物过敏患者，排除存在心、肝、肺、肾等重耍器官合并症以及听力功能障碍的患者。共选取病例120例，合并症为支气管扩张30例，慢性阻塞性肺疾病29例，支气管哮喘23例，慢性支气管炎38例。将两组患者以随机数字表法盲分为两组，观察组60例患者，男33例，女27例，年龄51〜65岁，平均(54.3±3.6)岁，病程1〜4年,平均(3.08±0.67)年；对照组60例患者

4、，男34例，女26例，年龄52〜64岁，平均(53.9±3.3)岁，病程1〜5年，平均(3.11±0・82)年。两组患者一般资料行统计学分析，组间差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1・2方法两组患者均在入院后给予营养支持、体液平衡维持、吸氧、呼吸道通畅等对症治疗。观察组患者在基础治疗的基础上加用奈替米星，以200mg奈替米星与250ml浓度为0.9%的氯化钠溶液混合后，静脉滴注，1次/d,以14d为1疗程。对照组患者在基础治疗的基础上加用丁胺卡那，以60mg丁胺卡那与250ml浓度为0.9%的氯化钠溶液混合后，静脉滴注，1次/d,

5、以14d为1疗程。1.3观察指标1.3.1痰液菌种鉴定所有患者均气管插管，连接一次性痰液收集器，以一次性无菌吸痰管吸取插管内的分泌物，送检验科行痰液培养，以菌株鉴定卡对细菌种类进行鉴别分类，同吋以K-B试纸进行抗菌谱的检测。1.3.2药物代谢分析在药物治疗前以及药物治疗开始10、20、30、40、50、60、90、120、180、240、360min釆集患者5ml静脉外周血，在4°C的环境下保存，以3000r/min的速度离心处理20min,静置分离后取上部清液，在-80°C的环境下保存。以奈替米星与丁胺卡那酶联免疫吸附试剂盒(ELISA),

6、严格根据试剂盒说明书操作，逐步加入检测试剂，放置于酶标仪检测450nm的吸光值，以标准曲线代入计算奈替米星与丁胺卡那的含量。将时间-药物浓度的数据以DAS2.0药物代谢动力学软件进行处理，得出药物浓度峰值时间(Tmax).峰值浓度(Cmax)、药物半衰期(T1/2)。1・4疗效评价标准［2,3］根据参考文献将疗效标准共分为四级。治愈：临床体征与症状消失，实验室与病原学检查结果回复正常。显效：临床体征与症状明显改善，实验室与病原学检查结果冋复正常。好转：临床体征与症状有所改善，实验室与病原学检查结果明显好转。无效：治疗72h后，临床症状与体征以

7、及实验室与病原学检查无明显改善。总有效率为治愈率、显效率、好转率之和。1・5统计学方法本组数据釆用SPSS15.0软件包进行处理，总有效率比较采用％2检验，血液流变学指标采用x±s表示，组间比较进行t检验，均以P<0.05为有统计学意义。2结果2.1临床疗效比较治疗后两组患者的临床疗效统计结果，见表1o观察组患者治疗的总有效率相比对照组显著提高(P〈0.05)o2.2痰液菌种与耐药性分析两组患者痰液菌种鉴定与抗生素敏感性分析，见表2。观察组患者铜绿假单胞菌、恶臭假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌的敏感性均明显高于对照组(P<0.05)o2.3

8、不良反应两组患者患者药物代谢情况统计结果，见表3。观察组药物Tmax与T1/2相比对照组显著缩短(P<0.05),Cmax显著高于对照组(P<0.05)o3讨论氨基