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1、第三节有机化合物的命名第一章认识有机化合物[目标]：1.了解有机物命名的意义以及常见有机物的结构、习惯名称与系统名称。2.能初步应用有机物系统命名法,掌握简单的烃类化合物:烷烃、烯烃、炔烃以及苯的同系物系统命名法。3.能判别常见有机物命名的正误。[重点]:有机物的系统命名法[难点]:系统命名法的几个原则(长、多、简、近、小)、常见烃基、名称以及命名的书写格式。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：[常见的烷烃基]:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基,用R—来表示。如：一、烷烃的命名:
2、1.烃基有没有同分异构现象呢？2.烷基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团.一般通式可用R—表示,CnH2n+1—为其化学通式。如:C4H9—(2)烃基特点：①烃基中短线表示。②烃基是电中性的，不能独立存在。一个电子伯碳：与一个C原子直接相连。仲碳：与二个C原子直接相连。叔碳：与三个C原子直接相连。季碳：与四个C原子直接相连。——碳原子分类预备知识(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；(1)碳原子数在十个以下,用天干来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如:C原子数目为11、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃
3、的习惯命名法:根据分子中所含碳原子的数目来命名，叫“某某烷”含支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个支链的称“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷异戊烷正戊烷（3）区别同一种烷烃的同分异构体时，在某烷(碳原子数)前面加“正”、“异”、“新”等3.烷烃的系统命名法：(1).命名步骤：①选主链②编号位③写名称(2).命名原则----五大原则：一长、一多、一近、一简、一小。（3）烷烃命名口诀：CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、改写成C骨架；2、注
4、意十字路口和三岔路口；C3、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC[找主链的方法]：遵循“长、多”CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、离支链最近的一端开始编号1234567CCCCCCCCCC2、有两个不同支链相同近时，从较简单的支链一端开始编号[编号位的方法]：遵循“近、简、小”3、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最小的编号系列CH3CH3CHCH2CH3[写名称的原则：1.支链在前，主链在后；2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后；3.当支链相同时，要合并，位置的序
5、号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“－”连接。CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷口诀：B.编:编号位,定支链；C.写:取代基,写在前,标位置,连短线；不同基,简到繁,相同基,合并算。A.选:选主链,称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置4、命名的五个必须：①取代基的位号
6、必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，……”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷烷烃命名练习：CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CH
7、CH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④练习：CCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷[练习1]：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
8、CH3CH
