韶关市2014届高考模拟测试(二)(化学).doc

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1、韶关市2014届高考模拟测试(二)理综化学试题7.五颜六色的颜色变化增添了化学的魅力,对下列有关反应的颜色叙述正确的是①新制氯水久置后→浅黄绿色消失;②淀粉溶液遇碘单质→蓝色;③氯化铁溶液滴入甲苯中→紫色;④热的黑色氧化铜遇乙醇→红色A.①③④B.①②④C.②③④D.①②③④8.短周期元素A、B、C、D的原子序数依次增大。A原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,元素B在同周期的主族元素中原子半径最大,元素C的合金是日常生活中常用的金属材料,D位于第VIA族。下列说法正确的是A.原子半径:D>B>C>AB.元素A、B的氧化物具有相同类型的化学键C.B、C、D的最高价氧

2、化物对应的水化物能相互反应D.元素B和C的最高价氧化物对应水化物的碱性:C>B9.下列物质间的转化关系中不能全部通过一步反应完成的是A.Na→NaOH→Na2CO3→NaClB.Mg→MgCl2→MgCO3→Mg(OH)2C.Al→Al2O3→Al(OH)3→AlCl3D.Fe→FeCl3→Fe(OH)3→Fe2O310.用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是(相对原子质量:D-2O-16Cu-64)A.18g的D216O中含有的中子数为9NAB.物质的量浓度均为1.0mol/L的硫酸与高氯酸(HClO4)溶液中含有的氧原子数均为4NAC.33.6LNO2溶

3、于足量的水得到的溶液中含有的NO数为NAD.32g铜发生氧化还原反应,一定失去NA个电子11.已知可逆反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,反应达到平衡状态后,欲提高CO的转化率,可以采取的措施为A.增大压强B.升高温度C.增大CO的浓度D.分离出CO212.下列叙述I和叙述II均正确且有因果关系的是选项叙述I叙述IIAH2有还原性,浓硫酸有强氧化性不能用浓硫酸干燥H2BCuS难溶于水和硫酸反应:H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4可以发生C海水中含有大量的Cl-、Br-等离子向海水中通入F2可大量获得Cl2、Br2DSO2具有酸性和漂白

4、性往紫色石蕊溶液中通入SO2,溶液先变红再褪色22.下列过程的离子方程式正确的是A.用烧碱溶液吸收Cl2:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.用饱和Na2CO3溶液转化锅垢中的CaSO4:CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)C.实验室制备Fe(OH)3胶体:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓5--D.金属Na与水反应:Na+2H+=H2↑+Na+23.利用下列实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是A.图1所示装置可制备氨气B.图2所示装置可分离CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液C.图3所示装置可制备、

5、收集乙烯并验证其易被氧化D.图4所示装置可制备氧气CHO+(CH3CO)2O→CH=CHCOOH+M30.(16分)已知苯甲醛与乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸,反应方程式(已配平)如下:苯甲醛肉桂酸(1)1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成______mol银单质;写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式。(2)上述反应中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体,则M的结构简式是。(3)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,其反应方程式

6、为(不要求标出反应条件),该反应类型属于_______________。已知:在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行。例如:(4)已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B(分子式:C9H10O2)的结构简式_________________。(5)缩醛B(分子式:C9H10O2)符合以下条件的同分异构体有两种,写出它们的结构简式_____________。5--①苯环上只有一个取代基;②能发生水解反应和银镜反应。31.(16分)醋酸是中学常用的一种弱酸。(1)取0

7、.10molCH3COOH作导电性实验,测得其导电率随加入的水量变化如图所示:①开始时导电率为0说明:。②比较a、b点的相关性质(填“>”、“<”、“=”):n(H+):ab;c(CH3COO-):ab;完全中和时消耗NaOH的物质的量:ab;③若b点时,溶液中c(CH3COOH)=0.10mol/L,c(H+)=1.3×10-3mol/L,则此时c(CH3COO-)约为mol/L;计算b点时醋酸的电离平衡常数,写出计算过程。(2)已知:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H1=-57.3kJ/molCH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(a

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