药品召回制度范文.doc

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1、药品召回制度范文　　药品召回管理制度与处置流程为加强医院药品安全管理，保障公众用药安全，减少或避免药害事件的发生，根据《药品召回管理办法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规，结合本院实际，特制定药品召回管理制度。　　一、基本概念　　1、药品召回指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。　　2、安全隐患指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的因素。　　3、有下列情况发生的为必须召回的药品　　（1）药品监督管理部门公共的质量部合格药品，包括假药、劣药或因存在安全隐患而责令召回的药品。　　（2）生产商、供应商

2、主动要求召回的药品。　　（3）调剂、发放错误的药品。　　（4）已证实或高度怀疑被污染的药品。　　（5）使用过程中发生影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的药品。　　（6）已过期失效的药品。　　二、药品召回与处置程序　　1、药剂科负责医院药品召回具体工作。　　完善药品不良反应报告和监测管理制度及相关制度。　　2、根据不同的情况与召回分级，科学设计相应的药品召回计划并组织实施。　　（1）发现假、劣药品时，按规定及时报告有关部门并迅速召回，妥善保存所有原始记录，对假、劣药品，及时查明原因，追究相关责任。　　（2）发现调剂错误时，立即追回调剂错误的药品，

3、依医院医疗差错、事故登记报告相关制度采取相应措施。　　对调剂错误，及时分析原因，提出整改措施。　　3、医院在作出药品召回决定或收到药品召回通知后，立即停止采购、销售和使用所涉问题药品，各病区、各药房的药品退回药库，妥善保管于指定场所，做好下架封存、登记报告工作。　　4、各调剂室负责人指定专人通过查找处方、病历等方式找到用药患者，通知其停止用药，办理退药手续，并登记召回药品相关信息妥善保存所有原始记录。　　5、已召回的药品集中封存，退药处方需单独保存，每月将召回药品信息和处方集中上报医务处。　　6、药库负责人经主管领导审批后与药品供应商联系退药适宜。　

4、　7、确定为不良反应的按不良反应报告程序及时上报。　　8、积极配合药品监督管理部门和药品生产企业开展有关药品安全隐患调查、药品召回、销毁等相关工作。　　做好向卫生行政部门和药品监督管理部门汇报沟通工作。　　9、在召回工作完成后，应当对召回效果进行评价，评价结果存档备查。　　仔细分析假、劣药品和调剂错误等药品召回事件的发生原因，加强环节管理，及时修订相关制度，保障用药安全。　　　　内容仅供参考