1、第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病一、选择题1．某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是( C )A．显性基因位于常染色体上B．显性基因位于X染色体上C．隐性基因位于X染色体上D．隐性基因位于常染色体上[解析] 常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同。显性基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性，隐性基因位于X染色体上的遗传病，男性患者多于女性。2．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是( B )A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传C．常染
2、色体隐性遗传D．X染色体隐性遗传[解析] 根据题意，可推知这种遗传病是伴X显性遗传。3．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是( A )A．21三体综合征B．高血压C．软骨发育不全D．苯丙酮尿症[解析] 21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。4．多基因遗传病的特点是( B )①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素影响 ④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④[解析] 多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现
3、出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。5．在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是( C )5[解析] 伴X隐性遗传的特点有：①交叉遗传，②男患者多于女患者。A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。6．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为( D )A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传[解析] 若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患
4、病，其父必患病，这与题图不符。7．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是( B )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断[解析] 白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分。性(X)染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要作产前基因诊断。8．下图表
5、示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是( C )A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白血症[解析] 5由图示分析此遗传病是染色体异常造成的，选项中只有C项21三体综合征符合题意。9．(2016·广州高一检测)高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着年龄的增大，导致卵细胞形成过程中( D )A．21号染色体丢失B．不能发生减数第二次分裂C．X染色体丢失的可能性增加D．21号染色体发生不分离的可能性增加[解析] 21三体综合征是21号
6、染色体多了一条，并未丢失；能够发生减数第二次分裂，但可能姐妹染色单体不分离；21三体综合征与X染色体丢失无关；随年龄的增大，进行减数分裂时，21号染色体发生不分离的可能性增加，结果导致卵细胞中多了一条21号染色体。10．(2016·温州高一检测)下列属于遗传病的是( C )A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病[解析] 先天性呆小症是由于甲状腺激素分泌不足引起的，其遗传物质
7、没有改变，不属于遗传病；夜盲症是由于缺少维生素A引起的，其遗传物质没有改变，不属于遗传病；一男子40岁发现自己开始秃发，其父亲在40岁左右也开始秃发，可见秃发与遗传有关，属于遗传病；甲型肝炎病是由病毒引起的，属于传染病，不属于遗传病。11．(2016·泉州高一检测)遗传病是指( C )A．具有家族史的疾病B．先天性疾病C．由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D．由于环境因素影响而引起的疾病[解析] 具有家族史的疾病不一定是遗传病，可能是传染病；先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的；由于遗传物质发生了变化而引起的疾病是遗传病；由于环境因素影响而引起
