2017高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传参时跟踪检测新人教版必修2

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1、课时跟踪检测十四人类遗传病一、选择题（每小题3分，共24分）1.下列关于遗传病的叙述，正确的是（）①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体屮的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④只耍有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.②③④⑤解析：选B先天性疾病不一定是遗传病，如先天性心脏病；21三体综合征属于常染色体病。2.（2012•江苏）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A.该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水

2、平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：选A人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组（22条常染色体和X、Y染色体）的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来一定的负面影响。3.正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2000,30岁的母亲中约1/1000,40岁的母亲中约1/100,在45岁以上的母亲中则高达1/50。下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的

3、是（）A.遗传咨询B.产前诊断C.适龄生育D.胎儿染色体筛查解析：选A21三体综合征是染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传规律，通过遗传咨询不能推测后代发病率。4.囊性纤维病（囊肿性纤维化）的遗传方式如下图，下列疾病中最接近囊性纤维病的是（）A.镰刀型细胞贫血症□o正常男女..患病男女B.流行性感冒C.21三体综合征D.红绿色盲解析：选*由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征屈于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。1.基因检测可以确定胎儿的基因组成。有一对正常的夫妻，经检测

4、妻子是X染色体上某遗传病的隐性致病基因（Q的携带者。妻子怀孕后，胎儿的基因组成不可能是（）A.胎儿如果是男孩，基因型有可能是X'YB.胎儿如果是男孩，基因组成可能不含a基因C.胎儿如果是女孩，基因型有可能是D.胎儿如果是女孩，基因组成可能不含A基因解析：选D由题干可知，胎儿如果是女孩，基因型是X乂或斤乂，其基因组成屮一定含A基因。2.下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额

5、外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致解析：选C由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父亲，而II是在减数第二次分裂的后期发生差错；1号患者多出的染色体无法判断是来自父亲还是母亲；1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。3.据报道有2%〜4%的精神病患者的性染色体的组成为XYYoXYY综合征患者有:暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（）A.患者为男性

6、，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D.患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致解析：选B在人体中Y染色体上有睾丸决定基因，有Y染色体的存在即产生睾丸，成为男性。患者屮的两个Y染色体只能来自于父方，是父方减数分裂产生精子时，第二次分裂后期两条Y染色体没有正常分开进入两个子细胞，而是共同进入同一个精子所致。1.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究XX病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A.研究猫叫综合征的遗

7、传方式，在学校内随机抽样调查B.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C.研究青少年型糖尿病的发病率，在患者家系中进行调查D.研究艾滋病的遗传方式，在市屮心随机抽样调查解析：选B调查遗传病的遗传方式时要在患者家系中调查，调查遗传病的发病率时要在群体中随机取样。二、非选择题（共26分）2.（12分）（2013•海南）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，冋答下列问题：（1）21三体综合征一般是由第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父