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时间:2020-03-02
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1、Ⅰ、实验原理Ⅱ、方法步骤(1)根尖培养(2)装片制作:解离→漂洗→染色→制片(3)观察:低倍镜观察→高倍镜观察(4)绘图:实验:观察根尖分生组织细胞的有丝分裂根尖、茎尖的分生区、茎形成层、可观察到有丝分裂。染色体容易被碱性染料(如龙胆紫溶液)着色1根尖的培养①培养根尖:应每天换水(防止水中缺氧烂根)2解离②取材:取生长旺盛、带有分生区的根尖,长度为根尖的2-3mm。③解离:解离液(15%盐酸∶95%酒精溶液=1∶1);时间:室温3-5分钟,至根尖酥软;目的:使组织细胞分离开,杀死并固定细胞3漂洗④漂洗:用
2、清水漂洗10min,目的是洗去组织中的解离液,便于染色(防止酸碱中和)。4染色⑤染色:染液(0.01g/mL的龙胆紫或0.02g/mL的醋酸洋红);时间为3-5分钟;目的是使染色体或染色质被碱性染料染成深色,便于观察。5制片⑥压片:目的是使细胞分散开。方法(用镊子弄碎根尖,盖上盖玻片,再放上一块载玻片,压片)(压片过重过猛可能将组织压碎、压烂;过轻则细胞未充分分散开而重叠。)6⑦低倍镜观察:找到分生区细胞(特点:细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正在分裂)⑧高倍镜观察:找各时期细胞。可见处于间期的细胞最多,
3、中期最少。不能看到某个细胞连续分裂的过程,因细胞在解离时已被杀死。7取生长健壮的小麦根尖,经过解离、漂洗、染色、制片过程,制成临时装片,放在显微镜下观察。欲观察到细胞有丝分裂的前、中、后、末几个时期课堂练习A.应该选一个处于间期的细胞,持续观察它从间期到末期的全过程B.如果在低倍镜下看不到细胞,可改用高倍物镜继续观察C.如果在一个视野中不能看全各个时期,可移动装片从周围细胞中寻找D.如果视野过暗,可以转动细准焦螺旋增加视野的亮度8此课件下载可自行编辑修改,供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!
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