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1、2015高考复习---有机物的命名CH2=CH-CH=CH2的名称是_______2014·北京卷2014广西(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。一、烷烃的命名2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。正一般指直链，异一般指第二个碳原子上有甲基(1)选主链（最长、支链最多），称某烷1.命名步骤(2)编碳位，定支链；最近、支链所处碳的位次和最小①离支链最近的一端开始编号②离主链两端等距离有
2、不同取代基，则编号从最小的取代基一端开始编号定位(简)（二）系统命名法(3)写名称：取代基，写在前；注位置，短线连不同基，简到繁；相同基，合并算甲基<乙基<丙基<异丙基CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––2.名称组成取代基位置2，3主链名称戊烷取代基数目二取代基名称甲基CCCCCCCCCC练习CH3∣CH3—CH—CH—CH—CH—CH2—CH3∣∣∣CH3CH2CH3∣CH2CH3下列有机物命名是否正确？2,3-二乙基丁烷2,4,4-三甲基戊烷①３，４－二甲基己烷②2,２,4-三甲基戊烷①CH
3、3-CH-CH-CH3C2H5C2H5②CH3-CH-CH2-C-CH3CH3CH3CH3写出下列各化合物的结构简式：(2)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷CH2–CH3CH2–CH3(1)将含有双键或三键（官能团）的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)从距离双键或三键（官能团）最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)用阿拉伯数字标明双键或三键（官能团）的位置(只需标明双键或三
4、键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。二、烯烃和炔烃的命名：2-氯-1,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯(异戊二烯)1．对下列物质进行系统命名：2．写出下列物质的结构简式：（1）3，4，4－三甲基－1－戊炔（2）3，5－二甲基－1，3－庚二烯三：卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。4-甲基-5-乙基-1-溴庚烷CH3CH2CHCHCH2CH2CH2BrCH3C2H5醇的命名选择
5、含有羟基的最长碳链作为主链,而把支链看作取代基;主链中碳原子的编号从靠近羟基的一端开始,按照主链中所含碳原子数目而称为某醇;支链的位次、名称及羟基的位次写在名称的前面。CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇芳醇的命名,可把芳基作为取代基:3-苯基-2-丙烯-1-醇(肉桂醇)1-苯乙醇2-苯乙醇(3)多元醇:结构简单的常以俗名称呼,结构复杂的,应尽可能选择包含多个羟基在内的碳链作为主链,并把羟基
6、的数目(以二、三、…表示)和位次(用1,2,…表示)放在醇名之前表示出来.1,2-乙二醇简称:乙二醇俗名:甘醇1,2-丙二醇1,3-丙二醇以苯酚作为母体，苯环上连接的其他基团作为取代基。根据分子中羟基的数目，分为：一元酚、二元酚、三元酚等。酚的命名1,4—苯二酚1、简单醚的命名以两边烃基来命名：如（二）甲醚、（二）乙醚、甲乙醚CH3OCH2CH3OCH3醚的命名2、复杂醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。2-甲氧基戊烷1-甲基-4-乙氧基苯醛酮的命名(1)脂肪族醛酮命名:
7、以含有羰基的最长碳链为主链,支链作为取代基,主链中碳原子的编号从靠近羰基的一端开始(酮需要标明位次):OHCCH2CH2CH2CHCH2CHOCH33-甲基-1,7-庚二醛(2)芳香醛、酮的命名，常将脂链作为主链，芳环为取代基:CH2CHO苯乙醛COCH3苯乙酮酯的命名酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。乙酸乙酯丁二酸单丁酯硬脂酸乙二酯3-甲基-4-丁内酯CH3COCH2C6H5O乙酸苯甲酯内酯
8、命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置三、芳香化合物的命名乙苯正丙苯异丙苯1、一元取代物(烷基为取代基)——苯为母体一、简单芳烃的命名2、苯的二元取代物——加“邻，间或对”字，或用1,2-;1,3-;1,4-表示邻二甲苯(1,2-二甲苯)间二甲苯(1,3-二甲苯)对二甲苯(1,4-二甲苯)3、三元取代物——用数字代表取代基的位置或用“连，偏，均”字表示它们的位置。1,2,3-三甲苯(连三甲苯)1
