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时间:2020-03-03
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1、药品效期管理制度药品效期制度效期管理制度药品管理制度 药品效期管理制度 一、专人专柜负责药品效期管理,入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。 二、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类,根据其性质和对储藏条件的要求,分别置于干燥阴凉处(约20℃或冷藏2~10℃)。 效期远的药品放在效期近的后面。 三、销售药品时,必须按药品有效期的长短及入库的先后,由近及远、顺序发出。 四、执行定期检查制度,每月最后一天清查一次,逐药按效期,对效期在6个有内的药品数量大的先清退,数量少的联系科室,提醒合理有效使用。 五、效期药品在效期内发生变质(如
2、沉淀、变色、潮解)应停止发出使用,并查明原因上报。 近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度 1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下,能保持其质量的期限。 购进药品应根据市场需求、药品的有效期限,确定合理的进货数量,采购员原则上不得购进效期在六个月以内的药品。 2、药品的有效期在六个月以内为近效期,对近效期的药品,保管员应按月填写《近效期药品月报表》,一式三份,并于每月5号前报质量管理负责人、销售人员各一份,一份存档。 养护员要加强对近效期药品的养护。 3、采购员对近效期药品应积极与供货单位联系退货并有相应的记录,营业员对近效期药品积极采取催
3、销措施。 4、药品销售人员应遵照先进先出,近期先出的原则。 5、过效期失效的药品必须存放在不合格区,按不合格药品管理制度中的相关条款要求,做销毁处理。 6、不合格药品应放入不合格区,并依照相关规定,报辖区内药品监督管理部门,由药品监督管理部门监督销毁。 不合格药品应有相应的记录,详细记录不合格的原因,相关责任人,处理结果等。 7、退货的药品等同于进货。 应有记录,对于退货药品,应先放在待验区,并进行严格检查,对照药品的批号,规格,生产厂家,批准文号,品名,有效期及外包装、药品的性状等,确保药品质量无可疑方可入库。 内容仅供参考
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