高中化学第3章有机化合物的合成第2课时课后训练鲁科版.doc

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1、第1节　有机化合物的合成第2课时练习1．下列关于有机合成的叙述中正确的是(　　)。A．现在人们只能从动植物等有机体中取得有机化合物B．有机合成制造了“白色污染”的环境问题，应限制其发展C．有机物合成除了得到一些材料之外没有其他用途D．人工可以合成自然界中没有的有机物2．以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是(　　)。A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD．CH3C

2、H2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br3．一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又称羰基的合成。如由乙烯可制丙醛：CH2===CH2＋CO＋H2CH3CH2CHO，由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有(　　)。A．2种B．3种C．4种D．5种4．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)，而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为(　　)。A．B．C．CH2ClCHOD．HOCH2CH2OH5．(2012河北衡水

3、中学高二期末)下图中a、b、c、d、e、f是6种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是(　　)。A．若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B．若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C．若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，则f的分子式是C16H32O2D．若a为单烯烃，则d与f的实验式一定相同6．工业上合成氨的原料气之一——H2，有一种来源是取自石油气，如丙烷。请回答：(1)有人设计了以下反应途径(假设反应都能进行，反应未配平)，你认为最合理的是(　　)。A．C3H8C＋H2B．C3H8C3H6＋H2C．

4、C3H8＋H2OCO＋H2D．C3H8＋O2CO2＋H2O；H2OH2＋O2(2)你所选反应途径最显著的特点是(　　)。A．简单易行B．所得H2纯度高C．所得H2产量高D．可获得大量热能67．已知CH2===CH—CH===CH2＋，试以CH2===CH—CH===CH2和为原料合成——COOH。8．(1)制备氯乙烷有两种不同的途径：①乙烷与氯气在光照的条件下进行取代反应；②乙烯在一定条件下与氯化氢发生加成反应。试比较这两种反应途径哪种更合理？请说明理由。(2)化学工作者从反应“RH＋Cl2―→RCl(l)＋HCl(g)”受到启

5、发，提出在农药和有机合成工业中可获得副产品盐酸，这一设想已成为现实。从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是(　　)。A．过滤B．水洗C．蒸馏D．结晶9．在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。(请注意H和Br所加成的位置)请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。(2)由(CH3)2CHCH===CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。10．根据图示填空：(1)化合物

6、A含有的官能团是______________。(2)1molA与2molH2反应生成1molE，其反应的化学方程式是________________。(3)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是__________________。(4)F的结构简式是____________。由E生成F的反应类型是______________。11．解热镇痛药菲那西汀的合成路线：6根据该合成路线，回答下面问题：(1)写出A、B、C的结构简式：________、________、________。(2)写出反应⑤的化学方程式：_____

7、______________________________。(3)请推测与化合物C是同分异构体，且苯环上只有2个取代基，并含有酚羟基和—NH2的化合物有________种。12．烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水退色且只有一种结构的物质E。反应图示如下：回答下列问题：(1)B的相对分子质量是________；C―→F的反应类型为_

8、_______；D中含有官能团的名称是________。(2)D＋F―→G的化学方程式是____________________________________________。(3)A的结构简式为______________。(4)化合物A的某种同分异构体通过