药剂学第十一章固体制剂1.doc

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1、第十一章固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）习题部分一、概念与名词解释1．散剂：2．粉碎：3．临界相对湿度：4．颗粒剂：5．泡腾片：6．湿法制粒：7．干法制粒压片：8．崩解迟缓：9．片剂含量均匀度：10．稀释剂：11．崩解剂：12．湿润剂：13．缓释片或控释片；14．舌下片：二、判断题(正确的划A，错误的打B)1．片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能打片。()2．含油类药物压片时应加吸收剂，如淀粉、糖粉等。()3．片剂的稀释剂是用来增加体积和片重。()4．丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅳ号均为理想的肠溶薄膜衣材料。()5．片剂中最常见的是模印片。()6．片剂加入表面活性剂后，均可改善其润

2、湿性。加快其崩解。()7．推片力是考察润滑的主要参数，推片力大，则说明润滑性差。()8．咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂。()9．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。()10．片剂包糖衣的步骤：包粉衣层、包糖衣层、包有色衣层、打光。()三、填空题1．一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过号筛，儿科或外科用散剂应通过号筛，眼用散应全部通过号筛。2．散剂制备的混合过程中，当两组分比例量相差悬殊时，应采用混合法。3．分散片的主要特点是，分散片与泡腾片处方组成的主要区别。4．片剂制备方法有、、。5．片剂的四种基本辅料是、、、。6．包衣方法分为、

3、、。7．片剂制软材时对软材的质量要求是。8．制备片剂时制颗粒的目的有、、、、、。9．经典的湿法制粒压片法的工艺流程为。10．干法制粒有压片法和二种。11．直接压片的优点有、、、。12．全粉末压片时解决粉末流动性差的措施有、等。13．压片过程的三要素为、、。14．可用于粉末直接压片的优良辅料有、、、等。15．淀粉可作片剂的、、。16．不用检查崩解时限的片剂有、、、等。17．片剂的优点、、、等。18．片剂四用测定仪可测定、、、。19．片剂的松片主要通过、解决。20．常用的片剂包衣方法有、、。21．片剂的薄膜衣可分为、、。22．流化技术在片剂制备过程的应用有、、、。23．片剂的质量控制与评

4、价包括以下几个方面、、、、、。24．凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行的检查。25．在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于者，应检查含量均匀度；对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行的检查。26．渗透泵片的基本处方组成包括药物半透膜和等。27．包衣片在包衣进行片重差异检查。28．某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为。29．微晶纤维素在直接压片中，可作为、、。30．微粉硅胶常作为粉末直接压片的。31．丙烯酸树脂IV号是型薄膜衣材料。32．小剂量片剂必须测定，难溶性药物必须测定。四、单项选择题1．有关散剂特点叙述错误的是A．外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用B．

5、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定C．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用D．贮存、运输、携带比较方便2．散剂制备的一般工艺流程是A．物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存B．物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存C．物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存D．物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存3．一般颗粒剂的制备工艺为A．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B．原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D．原辅料

6、混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋4．有关片剂的正确表述是A．El含片是专用于舌下的片剂B．咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C．缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂D．多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂5．压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状是A．冲模B．调节器C．模圈D．饲料器6．下列哪种片剂用药后可缓慢释药，维持疗效几周、几个月直至几年A．多层片B．植入片C．包衣片D．缓释片7．下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A．泡腾片B．分散片C．舌下片D．溶液片8．对片剂成型的影响因素，下列哪一叙述是错误的A．塑性较强药物受压易产生塑性变

7、形，结合力较强，一般可压性好B．一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小C．原辅料疏水性大，水不易渗入片剂内部，崩解、溶出减慢D．弹性大的药物，一般可压性较差9．湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性和稳定性D．润滑性和抗粘着性10．一步制粒机可完成的工序是A．粉碎→混合→制粒→干燥B．混合→制粒→干燥C．过筛→制粒→混合→干燥D．过筛→制粒混合11．湿法制粒压片制备阿司匹林片的工艺下列哪种说法是错误的