强推：细胞的观察和测量（ X页）.doc

《强推：细胞的观察和测量（ X页）.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、细胞的观察和测量相信大家会喜欢！【实验分析】根据光学显微镜的构造和原理，以及使用低倍镜的经验和技能，学习高倍镜的使用方法和注意事项。由于物镜倍率的不同，在视野屮观察到的标木物像大小迥异。通过高倍镜可以更清楚地观察和研究生物体的结构特点。显微镜是生命科学教学屮最基木的实验工具，借助显微镜既能观察物体的显微结构，又能测量微小物体的大小。利用显微镜观察细胞结构的实验是一个基木的实验，在各个版木的生物学教材屮祁安排了该实验。镜臂载物台粗调节器细调节器转换器物镜弹赞夹片透光孔聚光器和光圈反光镜图1—1光学显微镜结构示意图图1—2低倍镜下的蚕豆叶下表皮（示表皮细胞及保一卫细胞）

2、【材料器具】蚕豆叶下表皮永久装片显微镜、擦镜纸、纱布、显微镜目镜测微尺、物镜测微尺【研究过程】（一）蚕豆叶下表皮细胞形态结构观察1.低倍镜观察在低倍镜下观察蚕豆叶下表皮，调节粗调节器，使物像达到最清晰，观察不规则形的蚕豆叶表皮细胞、肾形的保一卫细胞及成对保一卫细胞風成的气孔。2.高倍镜的使用在低倍镜视野屮，将需要进一步放大观察的物像部位移至视野正屮心，然示转动转换器，使高倍镜到位。转动时，两眼须从显微镜侧面注视，若发现镜头有可能与玻片相碰、应检查其原因井排除之。然示，注视目镜观察视野并微微上下转动细调节器，肓到物像清晰。如光线较暗，可调节聚光器和光圈，使视野明亮。此

3、时，在高倍镜下可看到已被进一步放大的蚕豆叶下表皮细胞和处于其间的保卫细胞。注意观察两种细胞的形态结构特点。3.绘制保T细胞和气孔图伤咖道保T细胞的大小吗?怎样才能测出它的长度和宽度？（二）保卫细胞大小的测量1.显微测微尺的使用显微测微尺有日镜测微尺和物镜测微尺两种。日镜测微尺安装于日镜镜筒的光闲上物镜测微尺置于载物台上，川以标定li镜测微尺每小格的长度。如已知目镜测微尺每小格的长度，就不必再使用物镜测微尺了。所以，实验屮需测量物像的大小时，只需使用目镜测微尺。目镜测微尺使用时先卸下目镜上部的透镜，平稳地将目镜测微尺安放在目镜镜筒的光阑上，再把卸下的透镜按原样装好。1

4、.保卫细胞大小的测量在显微镜载物台上放置蚕豆叶下表皮装片，在低倍镜下将欲测量的一个保一卫细胞移至视野屮央，换高信物镜，川H镜测微尺精确地测最该细胞的长度和宽度。实验时可先测得它所占目镜测微尺的格数，再乘以目镜测微尺每小格长度，即得出保一卫细胞的实际长度和宽度。叶下表皮细胞保卫细胞气孔图1-5高倍镜下的蚕豆叶下表皮（表示气孔和保卫细胞的测量）将测量的结果填写在实验报告上。【分析和讨论】1.在实验操作和观察过稈中是否存衣影响结果精确性的问题?试分析原因。2.保7P•细胞的大小是否一致，为什么？附：测微尺的使用在显微镜下测量所观察标木的长度、面积、位置等常用的测微工具有：

5、测微尺（又分目镜测微尺，简称目微尺和物镜测微尺，简称台微尺，二尺需配合使用），标本移动器上的纵、横标尺及细调螺旋上的标尺等。测量长度单位均为微米（1U目微尺是一块可放在目镜内的圆形小玻片，在它的屮央刻有精确的刻度，尺长5-l（）mg分成50-100小格，每5小格Z间有一长线隔开。当使用不同忖镜和物镜进行观察时,由于它们的放大倍数不同，因此目微尺每小格所代表的实际长度也不一样。台微尺是在一块载玻片中央，用树胶封固一圆形玻片内的标尺，尺全长lmm,分成10大格，毎一大格又分10小格，共100小格，每一小格为0.01mm即10um（也有尺长2mm分成200小格的台微尺）。

6、台微尺专门用于校正H微尺每格的长度。使用测微尺时，首先要对日微尺进行标定。测微尺的使用（1）.将目镜白镜筒屮取出，旋下接目透镜；（2）.将目微尺有刻度的一血向下放在目镜屮的视场光阑上；（3）.旋上接目透镜,将目镜放回镜筒上,即可在目镜中看清目微尺;（4）.将台微尺置于载物台上，使刻度面朝上。将台微尺移至视野正屮按照正确使用低、高倍物镜的方法，调焦至能看清台微尺上的刻度；（5）.转动目镜和移动台微尺，使二尺平行，再使二尺左边的一刻线重合，然后自左向右找出二尺另一次重合的刻线；（6）.分别记录下二条重合刻线间台微尺和目微尺的格数，按下列公式计算目微尺每一小格的长度台微尺

7、的格数目微尺每一小格的长度（um）=X10目微尺的格数（7）.取下台微尺，换上需要测量的（玻片）标木，即可用目微尺进行标本测量。通过移动标木或转动目镜，测出细胞或细胞器所占泪微尺的格数，将此结果乘以每小格所代表的长度，即可求出单个细胞的大小。A、观察细胞时，应选用低倍镜找到所观察细胞示再用高倍镜;B、放入目镜测微尺时，应注意放入有指针目镜筒里；C、拆开目镜时，镜筒应倒放，注意镜片滑落；D、注意计算目镜测微尺大小时，丿应注意放大倍数；