细胞的观察和测量ppt课件.pptx

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1、细胞的观察和测量一、光学显微镜的结构1、物镜（低倍镜10×，高倍镜40×）2、目镜（10×、16×）3、转换器4、粗准焦螺旋5、细准焦螺旋6、载物台7、光圈（转动遮光器可调节光线强弱，大光圈使视野明亮，小光圈使视野变暗）8、反光镜（凹面镜有聚光作用，弱光下用凹面镜，强光下用平面镜）二、光学显微镜的使用使用方法1、取镜、安放：取镜：右手握住镜臂，左手平托镜座，保持镜体直立。（特别要禁止单手提着显微镜走，防止目镜从镜筒中滑脱）安放：放置桌边时动作要轻。一般应在身体的前方，略偏左，镜筒向前，镜臂向后，距桌边7～10㎝处，以便观察和防止掉落。安放目镜。2.对光：

2、升—转—看—调①转动粗准焦螺旋，使镜筒上升约2厘米；②转动转换器（转动转换器的转动板，不要用手直接推物镜），使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。③把一个合适的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。光线强时，用平面镜；光线弱时，用凹面镜。3.观察低倍显微镜观察(1)安放玻片标本(2)调焦（调节粗准焦螺旋）(3)低倍镜观察低倍镜转换成高倍镜（4）将物像移至视野中央（5）转换高倍镜（6）调焦观察（调节细准焦螺旋）注意：使用高倍镜时粗准焦螺旋

3、不动实验部分：细胞的观察和测量一、实验目的：1、熟悉显微镜的结构2、学会使用低倍镜和高倍镜观察物体二、实验内容：蚕豆叶下表皮永久装片三、实验仪器：显微镜擦镜纸纱布显微镜目镜测微尺物镜测微尺四、实验步骤：(一)蚕豆下表皮细胞形态结构观察1、低倍镜的使用低倍镜下观察蚕豆叶下表皮，调节粗调节器，使物象达到最清晰，观察不规则形的蚕豆表皮细胞，肾形的保卫细胞及成对保卫细胞围成的气孔。2、高倍镜的使用在低倍镜视野中，将需要进一步方大观察的物象部位移至视野正中心，然后转动转换器，使高倍镜到位。转动时，两眼须从显微镜侧面注视，若发现镜头有可能与玻片相碰，应检查其原因并排

4、除之。然后，注视目镜观察视野并微微上下转动细调节器，知道物象清晰。如果光线较暗，可调节聚光器和光圈，使视野明亮。3、绘制保卫细胞和气孔图你知道保卫细胞的大小吗？怎样才能测出他的长度和宽度？叶下表皮细胞保卫细胞气孔(二)保卫细胞大小的测量1、显微测微尺的使用目镜测微尺安装于目镜镜筒的光阑上；物镜测微尺置于载物台上，用已标定的目镜测微尺每小格的长度。如已知目镜测微尺每小格的长度，就不必再使用物镜测微尺了，所以，实验中需测量物像的大小时，只需使用目镜测微尺。（1）将目镜自镜体取出，旋下接目透镜（2）将目微尺有刻度一面向下放在目镜中的视场光阑上（3）将目镜放回镜

5、筒上，即可在目镜中看清目微尺（4）将台微尺置于载物台上，是有刻度面朝上，将台微尺移至视野中央，按照正确使用低倍镜和高倍镜的方法，调焦至看清刻度（5）转动目镜和移动台微尺，使两尺平行，再使两尺左边的一刻线重合，然后自左向右找出两尺另一重合的刻线。目镜测微尺每格长度（um）=（重合的物镜测微尺格数/重合的目镜测微尺格数）×102、保卫细胞的测量在显微镜载物台上放置蚕豆下表皮装片，在低倍镜下将欲测量的一个保卫细胞移至视野中央，换高倍物镜，用目镜测微尺精确的测量该细胞的长度和宽度。试验时可以先测得它所占目镜测微尺的格数，再乘以目镜测微尺每小格的长度，即得出保卫细

6、胞的实际长度和宽度。经标定安装于16×目镜中的目镜测微尺在低倍镜视野中每小格长度为6.71um(微米)；高倍物镜（40×）视野中每小格长度为1.68um。如安装于10×目镜中。则在低倍物镜（10×）视野中每格长度为7um；在高倍物镜（40×）视野中每格长度为1.75um。