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时间:2020-02-29
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1、伴性遗传——以红绿色盲为例人的伴性遗传知识储备2、人的XY型性别决定1、伴性遗传位于性染色体(X或Y)上的基因所控制的性状与性别相连锁的现象。常染色体22对性染色体1对♀XX♂XY人的伴性遗传分析人类红绿色盲症的遗传方式红绿色盲症伴X隐性遗传的特点(伴X隐性遗传)(分析红绿色盲症的婚配方式)一双袜子引发的思考?这只棕灰色的袜子真洋气!大家来做小测试骆驼26看图推导—红绿色盲的遗传方式是什么呢?思考:1、这些患者有什么性别?说明色盲症与什么有关?2、控制色盲的基因位于常染色体上还是性染色体上?4、控制色盲的基因位于X染色体上还是Y染色体
2、上?3、红绿色盲症是显性遗传病还是隐性遗传病?理由?红绿色盲症是一种由_染色体上_性基因控制的遗传病都是男性与性别有关是隐性遗传病位于性染色体上“无中生有”为隐性位于X染色体上,Y染色体上无等位基因X隐7人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲8问题:为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢?男性患者女性患者调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。重点突破—红绿色盲症的遗传特点是什么呢?9人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型
3、XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点1:男性患者多于女性10Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲XYbXXBb正常女性(携带者)男性正常1:1XXBBYXbXBXYB×色盲基因的传递方向?11女性携带者×正常男性ⅡXXBbXYB配子ⅢBXXBBXXBbXBYXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1BXbbXBXXBYBY×男色盲患者的基因来自?12XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII特点2:交叉遗传男性患者通过女儿传递给外孙。13XBYXbYXBXBXBXbXB
4、YXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY⑤IIIIII特点3:隔代遗传特点:4:14亲代:配子:子代:XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1:1:1:1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×女性携带者男性色盲XBXbXb×XBY女性色盲男性正常XbYXBXbXbY1:1女性携带者男性色盲女病父必病母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢?课堂巩固下图表示一家族中人类血友病的遗传系谱图,请判断这种病的遗传方式?伴X隐性遗传课堂拓展在人类伴性遗传病中,除了伴X隐性遗传病外,还有伴X显性
5、遗传病,Y伴性遗传等。阅读课本67页——开阔眼界,总结毛耳的遗传方式及特点。遗传方式遗传特点世代遗传只有男性患病?Y伴性遗传
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