冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程.doc

冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程.doc

ID:49503959

大小:58.00 KB

页数:10页

时间:2020-03-02

冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程.doc_第1页
冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程.doc_第2页
冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程.doc_第3页
冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程.doc_第4页
冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程.doc_第5页
资源描述:

《冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、冻干人凝血因子Vffl浓制剂制造及检定规程冻干人凝血因子vn浓制剂制造及检定规程本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的新鲜血浆分离、提纯、冻干并经病毒灭活制成。主要成份为人凝血因子vm及少量纤维蛋门原,含适量枸核酸钠,不含防腐剂。本品对缺秒人凝血因子vm所致的凝血机能缺陷具有纠正作用,专供防治甲型血友病患者的出血症状。1制造1.1制造要求1.1.1对血浆的要求1.l.i.i所用之血浆來源应符合《原料血浆采集(单采血浆术)规程》要求,血浆应无凝块、无纤维蛋门析出,非脂血,无溶血。在采集吋应减少皮肤损伤,保持血流通畅,并与抗凝剂充分混合,用幫料袋采集。新鲜分离液体血浆或新鲜冰冻

2、血浆及冻结冷沉淀,均可用于生产。1.1.1.2分离后的血浆应保持无菌,并应及时冰冻保存。自采血到冻结一•般在8小时内完成。液体血浆应在4±2°C贮放,贮放时间应不超过小时,最长不得超过12小时。冰冻血浆(-30°C以下)保存期不超过6个月。1.1.2对制造工作室、设备及原材料的要求,与《人血门蛋门(低温乙醉法)制造及检定规程》中1.1.3〜1.1.4项要求相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醉法或冻融法制得冷沉淀,经抽提、吸附、精制,亦可采用经卫生部批准的其他工艺制备,并经一卫生部批准的适宜方法进行病毒灭活处理。1.2.2分批同一制造丁艺、同一容器混合的制品作为一

3、•批,不同滤器和不同机柜冻干的制品分为亚批。1.2.3稳定剂及防腐剂制品内允许加稳定剂,制品应不含防腐剂。1.2.4除菌过滤及分装木品BJU微孔薄膜过滤,可玄接分装无菌的成品瓶内,每瓶装量根据效价及规格确定。1.2.5半成品检定每批半成品皿进行效价测定及热原质试验,并按亚批做无菌试验。1.2.6冻干除菌过滤分装的制品经外观检杳后立即冻结,并按《人血门蛋门(低温乙醇法)制造及检定规程》E2o5项规定进行冻干,但制品温度不得超过35°C。1.3规格每瓶含人凝血因子VDI的效价可有50、100、200、300、400IU五种,制品的效价应标示在瓶签及包装上。2成品检定2.1

4、抽样每批制品应抽样作全血质量检定,不同机柜冻T•的制品分别抽样做无菌试验和水分测定。2.2物理检查2.2.1外观应为乳门色疏松体,无融化迹象。溶解后溶液澄清或轻微乳光,允许有微量细小蛋门颗业亠机。2.2.2真空度以高频火花真空测定器检测,瓶内应出现蓝紫色擀光。2.2.3溶解时间从冰箱取出的制品应先平衡至25〜37°C,然后按瓶签标示量加入适量:30〜37°C灭菌注射用水,使其每ml含4IU。制品应于30分钟内溶解。2.3化学检定按《生物制品化学检定规程》进行。2.3.1水分水分含量应W3%(g/g)。2.3.2pII值取2.2.3项下溶解在20±2°C测定,pH值应为

5、6.8〜7.6。2.3.3钠离子测定取2.2.3项下溶液测定,钠离子含暈应^160mmol/Lo2.3.4枸椽酸离子测定取2.2.3项下溶液测定,如加枸椽酸钠作稳定剂,其枸核酸离子含量^Z^25mmol/Lo2.4效价测定取2.2.3项下溶液用一步或二步法(见附录)进行测定,每瓶所含人凝血因子VHI的效价应不低于标示量的80%。2.5比活性每mg蛋门质所含人凝血因子VH1的效价应MO.25IUo2.6IIBsAg检测用敏感性为lng/ml以下的试剂盒检测,应为阴性。2.7抗IICV检测川敏感的方法检测,应为阴性。2.8抗IIIV-1及2检测用敏感的方法检测,应为阴性。

6、2.9无菌试验样品溶解后按《生物制品无菌试验规程》进行。2.10安全试验2.10.1豚鼠试验用体重300〜400g健康豚鼠2只,每只腹腔注射检品15IU,注射后半小时内动物不应有明显的异常反应,观察7天,动物均健存,每只体重增加考判为合格。如不符合上述要求,用4只豚鼠复试一次,判定标准同前。2.10.2小白鼠试验用体重18〜20g小白鼠5只,每只腹腔注射检品1.5IU,半小时内动物不应有明显的异常反应,继续观察7天,动物均健存,每只体重增加者判为合格。如不符合上述要求,用10只小门鼠复试一次,判定标准同前。2.11热原质试验按《生物制品热原质试验规程》进行,注射剂量按

7、家兔体重注射10IU/kg。判建标准按该4.2项要求进行。2.12鉴别试验用免疫双扩散法,仅与抗人的血清产生沉淀线,与抗马、抗牛血清不产生沉淀线。2.13根据病毒灭活方法,必要时应增加相应的检定项Mo3保存与效期应严格保存于10°C以下避光干燥处,运输期间亦丿应冷藏。效期自效价检定合格之日起为2年。附录1人凝血因子VID效价测定(一•步法)1试剂1.1样品稀释液:取1容积的3.8%枸椽酸钠液加入5容积咪卩坐缓冲液。1.1.1咪卩坐缓冲液称0.68g咪卩坐和1.17g氯化钠溶于100ml蒸憎水中,加入42.2ml0.lmol/L盐酸,然后被加入蒸馅水至

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。