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时间:2020-03-02
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1、食品酶学第一章绪论1、酶学:是研究酶的结构、性质、作用原理和作用规律、生物学功能及应用的一门学科。2、酶:由生物活细胞产生的,具有高效和专一的催化功能的生物大分子。3、酶活:指酶催化某一化学反应的能力。它表示样品屮酶的有效含量。(U)4、酶活单位:lmin内催化lmol分子底物转化的酶量称该酶的一个活力单位。(IU)5、酶总活力:样品的全部酶活力。(总活力二酶活力*总体积)6、比活力:单位蛋白质所含有的酶活力。是酶的纯度指标,与纯度成正比。7、回收率:提纯后与提纯前的酶活力之比。表不在提纯过程屮酶的损失程度。(冋收率f损失稈度J提纯倍数
2、J)8、提纯倍数:提纯前与提纯后的酶的比活力Z比。表示酶提纯过稈屮酶纯度提高的稈度。(提纯倍数f提纯稈度越T提纯效果f)9、酶活的测定方法:通过测定酶促反丿卫过穆屮单位时河内反应物的减少最,或产物的生成量,即测定酶促反应的速率來确定的。1()、一般催化剂的共有特性(1)只改变反应的速率,不改变反应的性质、方向、平衡点(2)在反应过程屮不消耗(3)降低反应的活化能11、生物催化剂的特性高效性、高度专一性、高度受控性、易变性、代谢相关性12、酶的命名方法:习惯命名法、系统命名法13、酶分六大类:水解酶、裂解酶、合成酶;转移酶、异构酶、氧化还
3、原酶14、第二章酶的生产与分离纯化1、微生物酶源的优点(1)容易得到生产所需的酶类微生物种类繁多,来源广泛,理论上可利用微生物生产任何一种酶类(2)容易获得高产菌株通过菌种筛选和人工诱导,使微生物定向高产所需的酶类(3)生产周期短、成木低、不受季节的控制(4)易于分离提纯2、酶分离纯化的总原则:(1)明确原料的特性与数量(2)了解所分离酶的结构特点,及在细胞中的存在状态(3)建立一个可靠和快速的测定酶活和纯度的方法(4)了解备种方法的原理、特性、优缺点(5)各种方法的使用顺序要安排得当(6)时刻防止酶变性(7)充分考虑各种因了的影响和实
4、际的试验条件3、酶的提取方法(1)机械法:高速组织捣碎机、匀浆器、研磨器%1高速组织捣碎机:操作简便,破碎效果好;但易引起局部高温导致酶失效,使用时需考虑酶的特点谨慎使用食品酶学第一章绪论1、酶学:是研究酶的结构、性质、作用原理和作用规律、生物学功能及应用的一门学科。2、酶:由生物活细胞产生的,具有高效和专一的催化功能的生物大分子。3、酶活:指酶催化某一化学反应的能力。它表示样品屮酶的有效含量。(U)4、酶活单位:lmin内催化lmol分子底物转化的酶量称该酶的一个活力单位。(IU)5、酶总活力:样品的全部酶活力。(总活力二酶活力*总体
5、积)6、比活力:单位蛋白质所含有的酶活力。是酶的纯度指标,与纯度成正比。7、回收率:提纯后与提纯前的酶活力之比。表不在提纯过程屮酶的损失程度。(冋收率f损失稈度J提纯倍数J)8、提纯倍数:提纯前与提纯后的酶的比活力Z比。表示酶提纯过稈屮酶纯度提高的稈度。(提纯倍数f提纯稈度越T提纯效果f)9、酶活的测定方法:通过测定酶促反丿卫过穆屮单位时河内反应物的减少最,或产物的生成量,即测定酶促反应的速率來确定的。1()、一般催化剂的共有特性(1)只改变反应的速率,不改变反应的性质、方向、平衡点(2)在反应过程屮不消耗(3)降低反应的活化能11、生
6、物催化剂的特性高效性、高度专一性、高度受控性、易变性、代谢相关性12、酶的命名方法:习惯命名法、系统命名法13、酶分六大类:水解酶、裂解酶、合成酶;转移酶、异构酶、氧化还原酶14、第二章酶的生产与分离纯化1、微生物酶源的优点(1)容易得到生产所需的酶类微生物种类繁多,来源广泛,理论上可利用微生物生产任何一种酶类(2)容易获得高产菌株通过菌种筛选和人工诱导,使微生物定向高产所需的酶类(3)生产周期短、成木低、不受季节的控制(4)易于分离提纯2、酶分离纯化的总原则:(1)明确原料的特性与数量(2)了解所分离酶的结构特点,及在细胞中的存在状态
7、(3)建立一个可靠和快速的测定酶活和纯度的方法(4)了解备种方法的原理、特性、优缺点(5)各种方法的使用顺序要安排得当(6)时刻防止酶变性(7)充分考虑各种因了的影响和实际的试验条件3、酶的提取方法(1)机械法:高速组织捣碎机、匀浆器、研磨器%1高速组织捣碎机:操作简便,破碎效果好;但易引起局部高温导致酶失效,使用时需考虑酶的特点谨慎使用%1细胞匀浆器:细胞破碎程度比高速组织捣碎机要好,且机械切力小,不易破坏生物大分了;但处理量小%1细胞研磨器:(2)物理法:冻融法、加压破碎法、冷热破壁法、超声波破壁法%1冻融法:(・15°C冰冻,室温
8、融化)反复冻融后细胞结构遭到破坏,大部分细胞可被破坏,适用于细胞壁比较脆弱的细胞%1加压破碎法:%1渗透压法:先高渗,再突然转入低渗或水溶液,适用于细胞壁比较脆弱的细胞%1冷热破壁法:(沸水屮90°C左右数
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